李文娟
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
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- 小儿牛黄清心散对戊四唑诱导急性惊厥大鼠的影响
- 目的：观察小儿牛黄清心散对戊四唑诱导急性惊厥大鼠的止惊效果.方法：取21日龄SD大鼠56只,随机分为蒸馏水对照组、安定组(2.632mg/kg/d)、苯巴比妥组(30mg/kg/d)、丙戊酸组(250mg/kg/d)、小...
- 陈小璐李文娟
- 关键词：实验药理
- 星形胶质细胞介导的腺苷信号通路在持续惊厥后的表达变化
- <正>目的探讨星形胶质细胞介导腺苷信号通路在癫痫形成中的动态变化。方法以氯化锂-匹罗卡品诱导60minSC模型,在SC后1天至8周采集大鼠海马组织,采用高效液相色谱法检测海马腺苷含量的动态变化;免疫荧光双重标记ADK/G...
- 洪思琦蒋莉罗媛媛唐晓菊李文娟胡巧程莉
- 文献传递
- 丙戊酸诱发婴儿痉挛症患儿甲基丙二酸代谢危象一例报告
- 患儿,男,7月,因'反复惊厥10+天,不吃反应差4天'入院。惊厥发作主要表现为成串痉挛发作,病初于我院门诊脑电图示'变异性高幅失律',予以德巴金3ml,2次/天抗癫痫治疗6天后,患儿再无惊厥发作,但逐渐出现不吃不哭不动反...
- 李文娟郭艺蒋莉
- 小儿牛黄清心散预防大鼠惊厥作用的研究被引量：5
- 2014年
- 目的观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果。方法将130只21 d的SD大鼠随机分为在体研究组和脑片组。在体研究组分为7个亚组:正常对照组、空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组(2.632 mg/kg·d),小儿牛黄清心散低(0.3 g/kg·d)、中(8 g/kg·d)、高剂量组(16 g/kg·d),每个亚组10只,安定、小儿牛黄清心散灌胃,早晚2次灌胃,给药1 d。在第2次给药结束后30 min,除空白对照组给予等体积的生理盐水腹腔注射外,余各组腹腔注射戊四唑(70 mg/kg),观察各组惊厥发作的潜伏期,发作程度,持续时间,死亡率,同步脑电图变化。组织水平研究的动物分为6个亚组:正常对照组,生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中、高剂量组。给药方法同在体研究组。在第2次给药结束后30 min,制作急性脑片,记录在无镁人工脑脊液中各组脑片皮层和海马场电位出现的潜伏期,放电波出现的频率,幅度。结果小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显延长戊四唑诱导大鼠惊厥的潜伏期,缩短惊厥发作时间,降低死亡率(P<0.01),改善脑电图情况,小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显降低无镁诱导脑片皮层和海马CA1区的发作率,延长潜伏期,降低场电位的频率及波幅。结论小儿牛黄清心散有较好的预防幼年大鼠惊厥的作用,并呈剂量依赖性。
- 李文娟蒋莉陈恒胜陈小璐
- 关键词：小儿牛黄清心散惊厥戊四唑
- 小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用被引量：7
- 2014年
- 目的研究小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用。方法 21日龄SD大鼠按随机数字表法分为5组:正常对照组,模型对照组,小儿牛黄清心散高、中、低剂量组。除正常对照组外,各组分别给予生理盐水、小儿牛黄清心散灌胃,给药1 d后,给予戊四唑(70 mg/kg)腹腔注射,定时取脑组织标本行病理检查、免疫组化检测IL-1β和胶质纤维性蛋白(GFAP)在脑组织中的表达及采用TUNEL染色法检测大脑皮层和海马CA1神经元的凋亡情况。结果小儿牛黄清心散高剂量组中各时间点大脑皮层和海马IL-1β和GFAP表达、凋亡指数较模型对照组显著减少,与正常对照组比较无显著差异;小儿牛黄清心散中剂量组上述各指标均较模型对照组减少,但仍高于正常对照组;小儿牛黄清心散低剂量组与模型对照组比较无显著差异。结论小儿牛黄清心散可呈剂量依赖性对由戊四唑引起的惊厥性幼鼠脑损伤起保护作用。
- 李文娟蒋莉陈恒胜陈小璐
- 关键词：小儿牛黄清心散戊四唑惊厥脑损伤脑保护
- 小儿牛黄清心散预防惊厥疗效的实验研究
- 目的:观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果.方法:120只21天的SD大鼠,采用随机数字表法分为2个大组,在体研究组和脑片组,每组又分为6个亚组,分别为:正常空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低...
- 李文娟蒋莉陈小璐陈恒胜
- 小儿牛黄清心散预防惊厥疗效的实验研究
- :观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果.方法:120只21天的SD大鼠,采用随机数字表法分为2个大组,在体研究组和脑片组,每组又分为6个亚组,分别为:正常空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中...
- 李文娟蒋莉陈恒胜陈小璐
- 关键词：惊厥小儿牛黄清心散疗效评价
- ARTP诱变对三角帆蚌外套膜细胞生长活性及其生物矿化相关因子的影响
- 2021年
- 为获取高活力的外套膜细胞,研究通过常压室温等离子体(Atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变和流式细胞术等技术分析了不同诱变气量组(10、12和15 SLM组)和处理时间对三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)体外培养的外套膜细胞的细胞活性及生物矿化相关功能的影响。结果表明:ARTP诱变360—900s能显著升高各组三角帆蚌外套膜细胞活力,且在900s时达到最大值(P<0.05);渗透压稳定剂的添加,显著提高了诱变过程中12和15 SLM组在360—900s作用时间下的细胞活力(P<0.05),其中12 SLM组外套膜细胞增殖指数显著上升至最大值(P<0.05);诱变后细胞体外培养24h时结果显示,12 SLM组720s的外套膜细胞活力显著达到最高(P<0.05);15 SLM组(诱变时间为720s,下同)SOD活力随着诱变气量的增大呈显著下降趋势,且在15 SLM组显著降至最低水平(P<0.05),相反,微核率在15 SLM组达到最大值;生物矿化分析表明,外套膜细胞Ca^(2+)的浓度、生物矿化相关的关键酶(碳酸酐酶、碱性磷酸酶)和钙调蛋白基因(Calmodulin,CAM)基因均在12 SLM组达到最大值(P<0.05),而EFCB1(EF-hand calcium-binding domain-containing protein 1)基因结果显示在10 SLM组达到最大值(P<0.05),12 SLM次之;以上分析表明,氦气诱变在气量为12 SLM,处理720s时与渗透压稳定剂连用对外套膜细胞活性及其他生物学活性影响最为显著,暗示氦气诱变可有效作用于外套膜细胞的离体培养,为三角帆蚌建立细胞系提供生物学基础与新思路。
- 陆阿利曹玉香李文娟李文娟夏煌慧施志仪
- 关键词：三角帆蚌外套膜诱变生长活性生物矿化
- 短期饥饿对花鲈血清生化指标、肝脏抗氧化酶活性及摄食调控信号通路的影响被引量：2
- 2021年
- 本文以花鲈(Lateolabrax maculatus)为研究对象,对短期饥饿处理下花鲈的生理、生化指标及摄食调控相关基因的表达水平进行研究。研究表明,随着饥饿时间的延长,血清谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和血糖(GLU)浓度整体上呈下降趋势。乳酸脱氢酶(LDH)浓度先降低后升高,在72 h恢复至初始水平。胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和三碘甲状腺原氨酸(T3)浓度随着饥饿时间的增加呈现先升高后降低的趋势,而甲状腺素(T4)浓度变化趋势与其相反,皮质醇(COR)浓度波动幅度较大,但IGF-1、T3,T4和COR在72 h都恢复至初始水平。肝脏的抗氧化酶指标超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性均先升高后降低。胃基因中瘦蛋白基因(leptin)的相对表达水平呈现先下降后上升再下降的趋势。脑中雷帕霉素靶蛋白基因(mtor)、核糖体蛋白S6激酶1基因(s6k1)和阿片黑素促皮质激素原基因(pomc)的相对表达量均呈现先升高后降低的趋势。研究结果表明,在短期饥饿处理下的花鲈处于胁迫状态,影响其血清生化指标、肝脏抗氧化能力及脑、胃中摄食相关基因的表达水平。
- 孙亚龙李文娟温海深李昀张凯强
- 关键词：饥饿血清生化指标激素
