李其德
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：江苏正大天晴药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 恩替卡韦药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种恩替卡韦的药物组合物，具体地说涉及一种适合口服的恩替卡韦的药物组合物及其制备方法。本发明的恩替卡韦药物组合物，包含恩替卡韦、粘合剂、增塑剂和可药用载体基质，其中恩替卡韦粘着于可药用载体基质上。
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- 文献传递
- 恩替卡韦分散片及其制备方法
- 本发明涉及一种恩替卡韦的药物组合物，具体地说涉及恩替卡韦分散片及其制备方法。它包含恩替卡韦、β-环糊精和其它的赋形剂，其中，β-环糊精与恩替卡韦的质量比为20～30∶1。
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- 不同设备检测沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效部位沉积量的比较被引量：1
- 2011年
- 目的:比较中国药典和美国药典吸入剂有效部位沉积量测定方法的异同。方法:按美国药典和中国药典的方法,采用NGI-17V型气溶胶采集器和Glaxo型玻璃单级撞击瓶对沙美特罗替卡松粉吸入剂有效部位沉积量进行测定。结果:两种装置测得的有效部位沉积量结果基本一致,但NGI-17V型气溶胶采集器可以测量出发挥作用部分药物的粒径分布。结论:进口装置优于国内装置,适用于吸入剂产品的研制及质量控制各个方面,国内装置适用于常规的质量控制。
- 李其德
- 关键词：吸入剂
- 萃取法去除琥珀酰明胶中内毒素研究被引量：2
- 2012年
- 采用萃取法去除琥珀酰明胶中内毒素。通过调整温度条件,以Triton X-114为萃取剂对琥珀酰明胶中内毒素进行萃取,对萃取前后供试品内毒素含量、琥珀酰明胶含量以及分子质量进行测定,考察工艺过程对上述指标的影响。萃取法可显著降低琥珀酰明胶中内毒素含量,通过2次萃取后,琥珀酰明胶中内毒素含量可由2500～5 000 EU/mL降至0.25～2.5 EU/mL,且经过萃取前后的琥珀酰明胶含量及分子质量无明显变化。萃取法可有效去除琥珀酰明胶中内毒素含量,并可能开发为一种工业化去除琥珀酰明胶注射液中内毒素的方法。
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- 关键词：TRITON内毒素琥珀酰明胶
- 泰诺福韦双特戊酯富马酸盐的晶体
- 公开了泰诺福韦双特戊酯富马酸盐的晶体，还涉及包含该晶体的晶体组合物、药物组合物，以及它们的制备方法和治疗或预防与病毒感染有关的疾病的用途。该晶体使用Cu-Kα辐射X-射线粉末衍射光谱用晶面距d值表示在约<Image fi...
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- 文献传递
- 恩替卡韦药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种恩替卡韦的药物组合物，具体地说涉及一种适合口服的恩替卡韦的药物组合物及其制备方法。本发明的恩替卡韦药物组合物，包含恩替卡韦、粘合剂、增塑剂和可药用载体基质，其中恩替卡韦粘着于可药用载体基质上。
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- 恩替卡韦分散片及其制备方法
- 本发明涉及一种恩替卡韦的药物组合物，具体地说涉及恩替卡韦分散片及其制备方法。它包含恩替卡韦、β-环糊精和其它的赋形剂，其中，β-环糊精与恩替卡韦的质量比为20～30∶1。
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