朱海红
- 作品数：119 被引量：201H指数：7
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 一种乙型肝炎病毒多聚酶蛋白YMDD功能区的抑制肽及应用
- 一种乙型肝炎病毒多聚酶蛋白YMDD功能区的抑制肽及应用属于生物技术的分子生物学和生物化学领域。用乙型肝炎病毒多聚酶蛋白YMDD功能区的短肽作为靶位，利用噬菌体表面展示技术筛选与所述靶位特异性结合的肽，本发明筛选的三种抑制...
- 朱海红周林福贾红宇陈智
- 文献传递
- 乙肝病毒基因的小干扰核糖核酸序列及制备方法
- 本发明提供乙肝病毒(HBV)基因的小干扰核糖核酸(siRNA)序列及制备方法，SEQ ID NO.1－4为本发明提供的转录siRNA的2对针对HBV(ayw亚型)S基因的DNA模板序列，用体外转录方法合成针对HBV(ay...
- 朱海红陈智
- 文献传递
- 基于悬浮芯片技术的56种病原微生物的高通量检测
- 目前传染病仍是危害人类健康、导致死亡的重要原因。2006年全国共报告法定传染病发病 4608910例,死亡10726人。报告发病率为352．48/10万,报告死亡率为0．82/10万,病死率为0．23%。自20世纪70年...
- 朱海红蒋汉梁陈智
- 关键词：病原微生物
- 文献传递
- EGCG下调LPS诱导的L02肝细胞炎性因子表达的机制研究
- 目的革兰阴性菌感染引起LPS释放,引起病毒性肝炎第二次损伤,加重了肝脏炎症损伤,因此,寻找抑制LPS诱导的炎症应答过度激活的的化合物对于肝脏炎症的控制有重要意义。表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin...
- 郑敏刘巧丽陈峰朱海红李淑萍陈智
- 化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体为化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途。式(1)所示化合物MEAN在制备抑制HCV复制的药物中的用途。<Image file="DDA0000563206590000011.GIF...
- 薛继华陈智刘艳宁朱海红
- 文献传递
- 石胆酸用于制备缓解肝纤维化的药物中的应用
- 本发明涉及胆汁酸中的石胆酸(LCA)通过与肠道菌群相互作用，维持肝脏免疫稳态抑制炎症缓解肝脏纤维化的用途，即石胆酸用于制备缓解肝纤维化的药物中的应用。具体的，用CCl4造的小鼠药物性肝炎模型中，LCA具有减少肝脏中NKT...
- 陈智邵骏威朱海红连雯雯
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒激活炎性体途径的实验研究
- 目的为研究HBV与固有免疫应答尤其是炎性体的活化途径的相互作用及其分子机制,本研究通过观察HBV编码蛋白HBcAg和HBxAg对人急性单核细胞白血病细胞株THP-1细胞的炎性体活化途径的调节作用及其分子机制,研究HBV与...
- 沈国栋陈建忠朱海红
- 关键词：乙型肝炎炎性反应免疫应答分子机制
- 小鼠IL-18基因注射对小鼠免疫功能的影响
- 2003年
- 目的 观察肌肉注射IL 18重组体对机体免疫功能的影响。方法 将表达小鼠IL 18的重组体pcDNA3 18经肌肉注射到小鼠 ,三周后观察小鼠脾脏细胞的NK活性和血清中IFN γ和IL 4水平。结果 注射pcDNA3 18质粒的小鼠脾细胞NK细胞活性 (3 9 46± 7 5 8% )明显高于对照组和空白组 (分别为 2 9 0 2±3 45 %和 3 0 13± 3 3 6% ) (p <0 0 5 )。实验组、对照组和空白组血清中IFN γ水平分别为 170 0 0± 40 5 3 pg/ml、 111 80± 5 9 2 3 pg/ml和 112 2 0± 41 45 pg/ml,IL 4水平分别为 42 2 0± 17 91pg/ml、 3 6 60± 2 3 44 pg/ml和 44 80± 14 41pg/ml,实验组IFN γ水平明显高于对照组和空白组 (p <0 0 5 ) ,而IL 4水平无显著变化(p >0 0 5 )。表明实验组TH1细胞免疫功能显著增强。 结论 肌肉注射小鼠IL 18重组体能增强机体的细胞免疫功能 ,为IL 18用于抗感染和肿瘤基因治疗提供了实验依据。
- 陈建忠朱海红刘克州陈智
- 关键词：小鼠IL-18基因IFN-ΓNK细胞活性
- 基于悬浮芯片技术的56种病原微生物的高通量检测
- 目的：建立高通量、快速、可靠、经济的病原微生物高通量诊断技术平台。方法：设计和合成针对56种常见病原微生物的探针和阳性对照,采用悬浮芯片技术,对56种病原微生物的阳性标准品进行检测。结果：56种标准品的检测值显著高于阴性...
- 朱海红蒋汉梁陈智
- 关键词：病原微生物
- 文献传递
- HBV S基因重组体的构建及免疫小鼠的实验
- 2002年
- 目的 :探讨 HBV核酸免疫的可行性。方法 :采用 PCR技术 ,扩增得到编码 HBV HBs Ag的 S基因片段 ,将其插入到真核表达载体 pc DNA3,酶切鉴定并测序确证 ,得到质粒 pc DNA3- S,转染至 COS- 7细胞表达。将所构建的核酸疫苗免疫小鼠 ,观察其诱导产生的特异性体液免疫和细胞免疫功能。结果 :HBV S基因序列与文献报道一致 ,转染真核细胞后能表达目的蛋白。免疫小鼠后实验组和阳性对照组抗 - HBs阳性率分别为 70 % (7/ 10 )和 80 %(8/ 10 ) ,抗体水平分别为 (32 .14± 13.79) m IU/ ml和 (2 8.5 0± 11.87) m IU/ ml,两者比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。对照组和空白组抗 - HBs均为阴性 ,小于 10 m IU/ ml。实验组和阳性对照组的特异性 CTL杀伤率在效∶靶比为 2 0∶ 1时分别为 (35 .4 0± 4 .85 ) %和 (38.2 0± 7.6 9) % ,效∶靶比为 10∶ 1时则分别为 (2 3.95± 3.98) %和 (2 4 .5 5±3.5 9) % ,两者比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。对照组和空白组的 CTL杀伤率在效∶靶比为 2 0∶ 1和 10∶ 1时均小于 5 %。结论 :pc DNA3-
- 陈建忠朱海红刘克洲陈智
- 关键词：DNA疫苗核酸疫苗
