朱思兰
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2-碳酸叔丁酯的合成被引量：1
- 2014年
- 建立了一种构建八氢吡咯并[3,4-c]吡咯烷类化合物母体双环结构的快速有效方法。以苄胺为原料,与氯甲基三甲基硅烷反应制得仲胺化合物(2);2与甲醇和甲醛反应得亚甲胺叶立德前体化合物(3);在三氟乙酸的诱导作用下,3与马来酰亚胺经1,3-偶极环加成反应得顺式加成产物(4);4经氢化铝锂还原得5-苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯(5);5经Boc保护氨基后用氢氧化钯碳催化加氢脱苄合成了八氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2-碳酸叔丁酯,总收率35%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 朱思兰朱晶张伟萍陈程史海健
- 关键词：环加成
- (±)-沙美特罗昔萘酸盐的全合成被引量：1
- 2014年
- 以对羟基苯乙酮为原料,经氯甲基化、酯化、溴代、水解和二醇保护等反应制得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-溴乙酮(6);首次以(±)-α-苯乙胺为胺化试剂,6经胺化反应得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-(1-苯乙氨基)乙酮(7);7经NaBH4还原得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-[α-苯乙氨基]乙醇(8);8经脱苄、亲核取代、脱保护及成盐等反应合成了(±)-沙美特罗昔萘酸盐,总收率5.8%。其中7和8为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 朱晶林成刚朱思兰全旭史海健
- 关键词：沙美特罗全合成
- 埃罗替尼盐酸盐的全合成被引量：1
- 2015年
- 以3,4-二羟基苯甲酸为起始原料,经醚化、酰胺化、酰胺脱水、硝化、还原、汇聚成环和成盐等7步反应合成了埃罗替尼盐酸盐,总收率10.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 吴海龙朱思兰蔡晓阳陈程朱晶史海健
- 关键词：埃罗替尼环加成反应药物合成
- 埃罗替尼盐酸盐和八氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2-碳酸叔丁酯的合成研究
- 近年来，新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著疗效，而受体是现有药物最主要和最重要的作用靶点，与多种疾病的治疗有关，大规模合成以受体为作用靶点的药物是有机合成研究领域的热点之一。本论文由两个部分组成，合成的两个目标产物在...
- 朱思兰
- 关键词：埃罗替尼环加成分子靶向药物
