朱宽正
- 作品数：9 被引量：112H指数：5
- 供职机构：华中科技大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 液相色谱-串联质谱联用技术在食品安全分析中的应用
- 对复杂基质中痕量成分的多残留组分分析和确证分析已成为食品安全分析的重大难题。传统的仪器检测方法对这一问题难以解决，如气相色谱法（GC）、液相色谱法（LC）、气相色谱质谱法（GC-MS）等。液相色谱-串联质谱联用技术（LC...
- 朱宽正
- 关键词：液相色谱食品安全
- 文献传递
- 尿中8-羟基脱氧鸟苷作为肿瘤疗效评价生物标记物的研究被引量：10
- 2007年
- 目的探讨尿中8-羟基脱氧鸟苷（80HdG）作为肿瘤手术治疗和化疗效果监测与评价生物标记物的可行性。方法建立了两种测定尿中80HdG的分析方法：气相色谱／质谱法（GC／MS）和毛细管电泳法（CE），比较了二者的定量分析特性及其相关性。利用建立的GC／MS法检测了4例癌症患者和2例正常对照者尿中80HdG的排放水平；利用建立的CE法，测定了28例肿瘤患者和9例正常对照者尿中80HdG的排放水平，并监测手术前后、化疗前后患者尿中80HdG排放水平的变化。结果两种方法的定量分析特性都能满足临床分析的需要，且两者的相关性很好。肿瘤患者尿中80HdG的排放水平[（35．26±27．96）nmol／L]明显高于正常对照组[（13．51±5．08）nmol／L，P〈0．053，手术后尿中80HdG的排放水平[（21．34±14．17）nmol／L]与未手术[（41．78±19．96）nmol／L]相比显著减低（P〈0．05），与正常对照组相接近。化疗后2～6d患者尿中80HdG的排放水平[（97．13±31．24）nmol／L]显著高于化疗前[（34．45±21．46）nmol／L]，而化疗后30d左右患者尿中80HdG的排放水平[（30．24±19．35）nmol／L]已经明显降低，略低于化疗前的排放水平。结论尿中80HdG有望作为肿瘤患者早期诊断和手术治疗效果评价及监测的生物标记物。
- 梅素容吴达高晓丹包学伟朱宽正郝巧玲周宜开
- 关键词：8-羟基脱氧鸟苷肿瘤生物标记物疗效
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法快速测定人体血液中左旋甲基炔诺酮的含量被引量：1
- 2006年
- 建立了快速测定人体血液中左旋甲基炔诺酮的液相色谱-串联质谱法.样品加入内标后,经过一个简单的预处理,以电喷雾正离子多反应监测方式进行定性定量分析,并且优化了液相和质谱条件.方法简单快速,一个样品的分析时间仅需10min;方法的检出限为0.2 ng/mL,线性范围为0.625ng/mL^35.0ng/mL,测定结果重复性很好,日内和日间的相对标准偏差均小于3.74%,在添加浓度为1.25ng/mL、5.0ng/mL3、5.0 ng/mL时,回收率分别为(92.1±2.8)%,(95.7±3.4)%,(105.8±3.1)%.通过以与新鲜血液比较,经过冷冻~解冻后的血液样品测量值稳定.结果表明,本方法适合于人体血清中左旋甲基炔诺酮含量的测定.
- 王鹏朱宽正林雁飞罗静梅素容周宜开
- 关键词：液相色谱-串联质谱人体血液
- LC/MS/MS法应用于蜂王浆中氯霉素残留检测研究
- 素(CAP)是一种抗生素,由于能与核糖体结合,阻止蛋白形成过程中肽链的延长,从而可以发挥抑菌作用.在蜂蜜、蜂王浆的生产过程中,氯霉素可能备用在蜂箱上以预防或治疗各种病虫害.当食用过量含氯霉素的蜂产品时,会产生很多毒副作用...
- 梅素容王鹏朱宽正罗静余建新
- 关键词：氯霉素蜂王浆药物残留
- 液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留被引量：57
- 2007年
- 采用液相色谱-串联质谱法（LC—MS／MS）同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取。合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化。采用ZORBAX SB—C18色谱柱，并以0．5mmol／L乙酸铵-乙腈（体积比为10：90）混合溶液为流动相，无需使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器检测。采用电喷雾离子源，正离子多反应监测（MRM）模式检测。方法的检测限（S／N=3）可达0．5ng／g，平均加标回收率为77．6％～98．1％，相对标准偏差均小于8．2％。大量实际水产品样品的检测结果表明，此方法适合于对水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物的残留检测。
- 朱宽正王鹏林雁飞萧松建梅素容
- 关键词：液相色谱-串联质谱孔雀石绿结晶紫水产品
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的喹乙醇被引量：31
- 2006年
- 为测定水产品中喹乙醇的残留量，建立了高效液相色谱－串联质谱联用（HPLC—MS／MS）的测定方法。均质后的试样经水提取、液－液分配净化后。采用ZORBAXSB—C18色谱柱，并以0．1％乙酸＋乙腈（70＋30，体积分数）为流动相，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。方法的检出限为10μg／kg，浓度在0．5—500μg／L范围内，线性良好（r=0．9989）。添加浓度在10—500μg／kg时，不同水产品基质的回收率在74．3％-93．5％之间。相对标准偏差（RSD）小于5．6％。本方法检出限低，回收率高，定性可靠．定量准确．适合于水产品中喹乙醇残留的检测．
- 曾静朱宽正王鹏林雁飞胡小钟
- 关键词：色谱法高压液相光谱分析喹乙醇水产品
- 液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中结晶紫及其隐色代谢物残留被引量：6
- 2006年
- 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS／MS）测定了水产品中结晶紫以及它的隐色代谢物残留。匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化，且不使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子，多反应监测（MRM）模式检测。方法的检出限可达0．5ng／g，线性方程的相关系数r大于0．99，添加样品平均回收率为77．6%～93．8%。相对标准偏差均小于8．2％。
- 王鹏朱宽正林雁飞罗静梅素容周宜开
- 关键词：液相色谱-串联质谱结晶紫水产品
- 新型液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留被引量：1
- 2006年
- 目的采用液相色谱-串联质谱（LCMS／MS）建立水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留的检测方法。方法均质后的水产品样品，用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和丙磺酸（PRS）柱固相萃取净化，没有使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾（ESI）正离子扫描模式，多反应监控（MRM）方式检测，外标法定量。结果孔雀石绿和隐色孔雀石绿的检出限为0．5ng／g，线性方程的相关系数r〉0．99，在添加浓度0．5～2．0ng／g范围内，孔雀石绿回收率为78．4％～92．1％。隐色孔雀石绿回收率为82．4％～98．1％，相对标准偏差（RSD）均小于5．7％。结论此方法高效快速，结果准确，重现性好，适合于对水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿的残留检测。
- 王鹏朱宽正梅素容林雁飞罗静周宜开
- 关键词：液相色谱-串联质谱孔雀石绿水产品
- 用液相色谱-串联质谱法测定蜂王浆中氯霉素残留量被引量：6
- 2006年
- 提出了蜂王浆中氯霉素残留量测定的高效液相色谱-串联质谱联用（HPLC／MS／MS）法．采用C18 SPE萃取小柱净化蜂王浆样品，以电喷雾负离子多反应监测方式进行定性定量分析。并优化了提取、净化及仪器各项参数，测定结果重复性较好，氯霉寨残留量在（0．1～0．3）×10^-9之间，RSD小于10％时，方法的检出限为0．1×10^-9。线性方程的相关系数为0．9998，氯霉素残留量在（0．1～0．3）×10^-9时回收率在90％～110％之间．所建立的方法可用于蜂王浆中低浓度氯霉索残留的分离检测．
- 梅素容王鹏朱宽正周宜开
- 关键词：蜂王浆高效液相色谱-串联质谱法多反应监测
