方顺干
- 作品数：14 被引量：49H指数：4
- 供职机构：浙江省人民医院更多>>
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- 左氧氟沙星胶囊与片剂的人体生物等效性研究被引量：8
- 2004年
- 目的 以左氧氟沙星片为参比制剂 ,评价左氧氟沙星胶囊的相对生物利用度和生物等效性。方法 8名男性健康受试者交叉单剂量口服 2 0 0mg两种制剂 ,采用RP HPLC测定血浆中左氧氟沙星浓度。结果 单剂量口服 2 0 0mg左氧氟沙星胶囊和片剂后的AUC0 -2 4分别为 (880 2 .4 1± 172 8.39)ng·h·mL-1和 (90 97.2 5± 15 5 8.4 0 )ng·h·mL-1;Cmax分别为 (2 0 4 2 .31± 6 97.19)ng·mL-1和 (175 1.0 1± 4 0 0 .4 2 )ng·mL-1;tmax分别为 (0 .6 6± 0 .19)h和 (0 .84± 0 .5 3)h ,MRT分别为 (8.15± 1.33)h和 (9.0 3± 1.16 )h ;t1/ 2 β分别为 (6 .5 2± 0 .78)h和 (6 .79± 0 .74 )h ,两种制剂所有药物动力学参数均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,左氧氟沙星胶囊的相对生物利用度F为 (96 .77± 8.88) %。结论 两种制剂生物等效。
- 俞佳祁金文金戈吴越方顺干马珂谢丹李功华
- 关键词：左氧氟沙星胶囊片剂单剂量相对生物利用度人体生物等效性研究显著性差异
- 青光眼的药物治疗进展
- 1998年
- 报道纳洛酮,左布诺洛尔、乙酰唑胺、丝裂霉素C、干扰素、透明脂酸钠治疗青光眼的临床应用及作用机制。
- 方顺干
- 关键词：青光眼药物疗法纳洛酮乙酰唑胺
- 环孢素A的临床新用途
- 1998年
- 随着环孢素A在临床的广泛应用,发现有如下新用途。 1 治疗类风湿性关节炎 曾学军,张乃峰报道10例类风湿性关节炎患者均符合美国风湿病学会(ACR)对类风湿关节炎的诊断标准。疾病处于活动期,不能行走、皮下结节各2例,平均病程4.5a,治疗按环孢素A每日2.5mg/kg～3.0mg/kg,1次口服,服药前、治疗后每4周复诊、检查。结果:疗程满12周者9例,晨僵、关节痛、关节压痛及步行30m的时间均明显进步;握力、关节肿胀虽有进步,但无统计学意义。1例因皮疹服药后第10周停药。结果:环孢素A可影响类风湿关节炎病情活动性,对其它药物治疗无效患者,环孢素A仍不失为一种初始治疗的基础用药。
- 方顺干
- 关键词：环孢素A类风湿性关节炎结肠炎银屑病
- 注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察被引量：3
- 2003年
- 目的 :考察 (2 5± 5 )℃下 ,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在 0 .9%氯化钠注射液 (NS)中的配伍稳定性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍 18h内各时间段的含量、pH值及微粒数 ,同时观察外观性状变化。结果 :两药配伍后 8h内含量均在 98%以上 ,18h时 ,两药含量略有下降 ,外观颜色略显微黄 ,pH值、微粒数无明显改变。结论
- 商国美俞佳方顺干王贵发
- 关键词：头孢拉定配伍稳定性高效液相色谱法
- 坎地沙坦酯片和胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：4
- 2009年
- 目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16 mg后,采用高效液相色谱—荧光法测定不同时间血浆中主要代谢产物坎地沙坦浓度,用DAS药动学程序进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价。结果:受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片的主要药代动力学参数:tmax分别为(4.6±0.9)、(4.6±1.3)和(4.4±0.9)h,t1/2分别为(8.8±1.9)、(8.3±1.9)、(8.5±1.8)h,Cmax分别为(170±61)、(155±75)和(171±77)ng/mL,AUC0-36分别为(1762±576)、(1684±600)和(1808±662)ng.mL-1.h,AUC0-∞分别为(1886±616)、(1776±600)和(1913±694)ng.mL-1.h。两种受试制剂的相对生物利用度分别为97.8%和93.1%。结论:两种受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 俞佳马珂祁金文金戈王燕方顺干李功华谢丹
- 关键词：坎地沙坦酯坎地沙坦药代动力学生物等效性
- 对乙酰氨基酚-β-环糊精包合物胶囊的制备和溶出度测定被引量：4
- 2005年
- 目的 研究对乙酰氨基酚(扑热息痛) -β- 环糊精包合物(PA- β- СD)的制备方法和胶囊的溶出度。方法 用正交法实验设计优选出的β- 环糊精包合扑热息痛工艺包合最佳条件;采用饱和溶液法制备PA -β-СD,并用PA -β-СD和PA分别制成胶囊进行体外溶出度测定。结果 PA -β-СD和PA的t50、td分别为( 5. 05±1. 60 )min, ( 7. 16±1. 50 )min(P<0. 05 )和( 6. 21±1. 20)min, (12. 56±1. 30)min(P<0. 01)。结论 PA -β-СD的溶出速度明显快于PA,具有一定的速释作用。
- 方顺干赵荣伟袁川龙商国美
- 关键词：对乙酰氨基酚Β-环糊精胶囊溶出度
- 奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制被引量：7
- 2005年
- 目的:研制奥硝唑凝胶剂和建立制剂的质量控制。方 法:用卡波姆为基质将奥硝唑制成凝胶剂;用HPLC法测定制 剂的含量,并建立制剂的其他质控指标。结果:用HPLC法测 定奥硝唑含量的平均回收率为100.43%,RSD为1.23%。结 论:该制剂含量测定结果准确,配制方法和其他质量控制方法简 便可行。
- 方顺干俞佳祁金文金戈王燕叶强
- 关键词：奥硝唑卡波姆凝胶剂HPLC
- 3家不同厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度的比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较3个厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度。方法采用药典溶出度测定法[1]测定苯磺酸氨氯地平片的体外溶出度(转速分别为100和50 r.min-1),采用HPLC法测定溶出量,检测波长为236 nm[2],计算累积溶出百分率,并进行溶出参数(m,td,t50)分析。结果转速为100 r.min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出95%以上;转速为50 r.min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出85%以上。结论3个厂家生产的苯磺酸氨氯地平片均符合质量标准,但统计学分析表明厂家之间有差异。
- 方顺干俞佳蒋振赵荣伟叶强
- 关键词：苯磺酸氨氯地平片高效液相色谱溶出度
- 制霉素凝胶的制备与质量控制被引量：2
- 2008年
- 目的研制制霉素凝胶并建立其质量控制方法。方法用卡波姆-940NF为基质，以三乙醇胺调pH，制备制霉素凝胶；用紫外分光光度法测定制剂中制霉素的含量，并建立制剂的其他质量控制指标。结果制霉素在（324±1）nm处有最大吸收，浓度在8～24μg·mL^-1范围内，呈良好线性关系，回归方程为：A=0．0265C＋0．014，r=0．9995。平均回收率99．39％，RSD为0．45％。结论制霉素凝胶制备简单，质量控制方法简便，定量准确。
- 方顺干赵荣伟宗永辉叶强
- 关键词：制霉素凝胶剂
- 高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量被引量：6
- 2006年
- 目的探讨用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯磺酸氨氯地平片含量的方法。方法采用HPLC法测定,检测波长为236nm,计算精密度和回收率。结果苯磺酸氨氯地平浓度在1.6～9.6μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好线性关系,r=0.9995;日内精密度RSD=0.69%,日间精密度RSD=0.48%;方法平均回收率为100.52%,RSD为1.24%。结论HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片的含量,方法简便、快速、准确。
- 方顺干俞佳蒋振叶强宗永辉
- 关键词：苯磺酸氨氯地平高效液相色谱法
