户登
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国矿业大学化工学院生物工程系更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金中国矿业大学科技基金徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 洗必泰影响肺炎克雷伯菌形成生物被膜的体外研究
- 2009年
- 目的研究肺炎克雷伯菌(KP)生物被膜对洗必泰(CHX)的敏感性。方法在聚苯乙烯棒上培养KP形成生物被膜。银染法鉴定生物被膜,用不同浓度的CHX治疗。用扫描电镜观察生物被膜变化,紫外分光光度计测定聚苯乙烯棒表面生物量的变化。结果CHX对KP形成的生物被膜有明显分解作用,以2mg/mlCHX效果较好。结论CHX可被用作抗生物被膜药剂。
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- 关键词：生物被膜洗必泰
- 临床分离鲍曼不动杆菌耐药基因abeM的研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)耐药的分子机制。方法以临床分离的Ab 35、Ab 36染色体DNA为模板扩增abeM基因,对abeM基因扩增产物进行DNA测序及同源性分析;将abeM基因扩增产物与载体连接后转化入大肠埃希菌KAM32感受态细胞中,对转化子进行药敏分析。结果Ab 35和Ab 36的abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%,Ab 35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,Ab 36的2个氨基酸残基发生了变异;含有Ab 36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱;两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂CCCP和维拉帕米逆转。结论鲍曼不动杆菌药物外排蛋白AbeM中氨基酸残基Val 52、Gln 203及Ser 256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。
- 苏显中房婷沈峰户登
- 关键词：多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
- 鲍曼不动杆菌耐药基因的克隆与特征
- 2007年
- 目的对临床分离鲍曼不动杆菌进行耐药基因克隆。方法利用已知Acinetobacter sp.ADP1全序列设计引物,通过PCR扩增,进行耐药基因的克隆;对重组菌株进行药敏分析。结果克隆出一个耐药基因,该基因编码的蛋白对氯霉素、四环素和链霉素等抗生素及溴化乙锭、罗丹明6G、脱氧胆酸钠和十二烷基硫酸钠等抗菌剂具有很强耐药性。结论克隆到的耐药基因为一多重耐药基因。
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- 关键词：多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
