张静
- 作品数：33 被引量：125H指数：7
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省医学适用技术跟踪项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 脐血管上血红素氧合酶1的表达和活性与窒息新生儿的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨血红素氧合酶1(HO-1)在脐血管上的表达及在脐血中的活性与窒息的相关性。方法用免疫组织化学法观察新生儿脐血管上HO-1的表达,用双波长分光光度法测定新生儿脐血中HO-1的活性。结果窒息新生儿组与正常足月儿组比较HO-1表达明显增加(P<0.01);窒息新生儿组脐血HO-1活性显著高于正常足月儿组(P<0.01)。结论 HO-1在脐血管上的高表达可能作为保护性因素参与新生儿窒息的过程。
- 谢娟张静程艳蕊戎小平张晓莉安晓燕
- 关键词：血红素氧合酶新生儿窒息脐血管
- 染色体核型联合染色体微阵列分析在胚胎停育诊断中的应用价值被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨染色体核型分析联合染色体微阵列分析(CMA)在孕早期胚胎停育遗传学诊断中的临床应用价值。方法 收集2019年6月-2020年6月因早期胚胎停育于石家庄市第四医院产前诊断中心就诊的194例患者的临床信息及胚胎停育组织。对入组胚胎停育组织依次采用传统染色体核型分析及CMA进行染色体分析,结合胚胎染色体检测结果进行亲缘性溯源检测并汇总、分析染色体核型分析/CMA结果。结果 (1)所有患者入组平均34.1(22~45)岁,其中120例(61.9%,120/194)>35岁;孕周平均9.75(7~14)周,其中144例(74.2%,144/194)<10周。存在不良孕产史的101例(52.1%,101/194)孕妇中,79例(78.2%,79/101)有胚胎停育史,22例有自然流产史(21.8%,22/101)。(2)124例(63.9%,124/194)核型异常者中,三体89例(71.8%,89/124),单体15例(12.1%,15/124),三倍体11例(8.9%,11/124),嵌合体8例(6.4%,8/124),结构异常1例(0.8%,1/124)。(3)33例仅发生CMA变异者中9例致病、2例可疑致病、1例良性、21例临床意义不明(VUS)。联合应用CMA将染色体变异致病检出率提高了4.6%。124例核型异常胚胎中,17例合并CMA异常(3例致病,1例可能良性,13例VUS)。(4)双亲染色体检测结果显示,4例呈多态性改变,4例呈核型异常;33例染色体微结构变异夫妇进行验证比对,结果显示,1例良性变异及1例VUS,均系母源,余未检出染色体微结构变异。结论 传统染色体核型分析联合CMA可有效提高染色体变异携带检出率,对指导未来妊娠有一定的参考价值。
- 孟雁欣于湄穆卫红刘春苗孙东兰张静
- 关键词：胚胎停育染色体核型分析产前诊断
- 一种阴道分泌物取样器
- 本实用新型公开了一种阴道分泌物取样器，涉及产科取样装置技术领域。本实用新型包括两个把手、第一连接机构、回弹机构、第二连接机构，两个所述把手相互远离的一端分别固定安装有推动笔和连接环，所述连接环的一侧固定安装有插管，所述插...
- 张静孙东兰陈文琪
- BoBs和CNV-Seq技术纠正产前诊断错误报告一例
- 2020年
- 孕妇34岁,G2P1o生育一女,现11岁,表型及智力均正常。此次妊娠孕20+3周时,因“无创dnA检测提示性染色体异常”来我院产前诊断中心行羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析。夫妇表型及智力均正常,为非近亲结婚,否认遗传病家族史。孕妇及丈夫均签署了知情同意书,并获得石家庄市第四医院伦理委员会的批准(20190001)。
- 彭园园高虹孙东兰张静
- 关键词：羊膜腔穿刺知情同意书性染色体异常产前诊断CNV
- 经外周中心静脉置管术(PICC)在乳腺癌患者化疗术中的应用
- 穆玉霞赵淑文刘荣军李霞崔改英张静
- 通过置管前充分评估，置管中严格操作规程，置管后全程跟踪式护理能提高乳腺癌患者PICC置管及带管的成功率，减少PICC并发症的发生。采用PICC置管能有效地避免乳腺癌患者因反复穿刺造成的机械刺激和局部药物的高浓度刺激。应用...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌
- NIPPV模式辅助呼吸在新生儿应用价值分析
- 乔彦霞葛军陈惠芬齐卫斌韩丽萍魏志素张季伦安晓燕王素敏张静
- 该课题通过比较NIPPV与NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效及安全性，明确了NIPPV可缩短辅助通气时间，减少机械通气人数，降低呼吸机工作参数，改善动脉血气，但病死率、肺气漏无增加。NPPV应用于RDS是...
- 关键词：
- 关键词：早产儿呼吸窘迫综合症机械通气治疗
- 出生医学证明档案信息化、智慧服务创新研究
- 2023年
- 《出生医学证明》作为“人生第一证”,伴随人生各个阶段,关系到个人身份、健康及权益的重要证明,对公民极其重要。《出生医学证明》的重要性也决定着出生医学证明档案的重要意义。本文首先对出生医学证明档案管理的现状进行阐述,客观分析目前出生医学证明档案管理存在的弊端与不足,如存储不便、查询费时、易于损坏等。因此有必要针对出生医学证明档案信息化管理及智慧服务进行创新研究与探索,并提出切实有效的管理措施。通过信息化、智慧服务的应用,助力出生医学证明档案管理工作的快速发展与提升,实现出生医学证明档案管理信息化,助力医院高质量发展。
- 张风菊张静武洁
- 关键词：信息化
- 孕妇早、中期开展FMR1基因突变筛查的意义及病例分析被引量：6
- 2021年
- 目的对孕早、中期孕妇进行脆性X智力低下1(fragile X mental retardation 1,FMR1)基因筛查,为携带高风险CGG重复数者提供产前诊断。方法采集2316名12~21^(+6)周的孕妇的外周血样,提取基因组DNA,用荧光PCR-毛细管电泳法检测FMR1的CGG重复次数。对3例携带前突变者提供遗传咨询及产前诊断。结果FMR1基因CGG重复数中间型携带率为1/178,前突变携带率为1/772,未发现全突变患者或携带者。CGG重复最大频率等位基因为29次,占比49.29%,其次为30次(28.56%)、36次(8.83%)。病例1孕12^(+5)周绒毛染色体检查示胎儿核型为45,X,FMR1基因CGG重复数为前突变,经遗传咨询后引产。其父母的重复数分别为70/-次、29/30次。病例2于孕20周行羊膜腔穿刺,胎儿FMR1基因CGG重复数为29/-次,染色体核型及染色体拷贝数变异检测均未见异常,选择继续妊娠。病例3经遗传咨询后拒绝产前诊断,足月顺产一女婴,出生体重2440 g,随访未见明显异常。结论孕妇应在早、中期进行FMR1基因筛查,携带高风险CGG重复数者应进行产前诊断、遗传咨询和家系筛查。
- 曹琴英穆卫红孙东兰朱俊真葛军彭园园张静
- 关键词：FMR1基因基因检测产前诊断
- 先天性白内障基因的突变筛查及分子机制研究
- 张静穆卫红孙东兰米冬青曹琴
- 该项目主要应用于先天性白内障致病基因的寻找，为产前诊断和遗传咨询提供实验依据。该课题通过家系收集，详细的体格检查，结合遗传病家族史及高通量测序技术，对2个大的先天性白内障家系进行了分子诊断，同时运用生物信息学知识，对其中...
- 关键词：
- 关键词：先天性白内障产前诊断体格检查
- 足月新生儿视网膜出血危险因素的临床分析被引量：7
- 2016年
- 目的 探究足月新生儿视网膜出血的临床危险因素。方法 收集2014年12月~2015年7月在本院出生后15 d内接受Ret CamⅢ眼底检查的1 017例足月新生儿资料。观察性别、胎次、出生体重、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、分娩方式、脐带绕颈、脐带扭转及新生儿全身情况。将受检新生儿分为视网膜出血组和对照组,分析新生儿视网膜出血的可能影响因素。结果 1 017例新生儿视网膜出血的发病率为19.6%。视网膜出血组顺产、器械助产、脐带绕颈（NC）和脐带扭转（UCT）的构成比高于对照组,分别为（72.9%∶66%）、（4.5%∶2.7%）、（29.1%∶20.2%）和（13.06%∶5.62%）;剖宫产的构成比则低于对照组（22.6%∶31.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。多因素logistic回归分析提示：顺产、器械助产、NC和UCT是新生儿视网膜出血的危险因素。结论 新生儿视网膜出血的危险因素涉及顺产、器械助产、NC和UCT等多方面,应引起相关临床医师的重视。（中国眼耳鼻喉科杂志,2016,16：255-257）
- 耿韶辉王雅从张静李艳涛张佳佳张炜
- 关键词：脐带绕颈脐带扭转足月新生儿视网膜出血
