张艺萍
- 作品数：177 被引量：465H指数：11
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>
- 一种菊花组织培养繁殖装置
- 本实用新型公开了一种菊花组织培养繁殖装置，具体涉及菊花组织培养繁殖领域，包括透明外壳，所述透明外壳的一侧安装有无尘机构，所述无尘机构包括手套法兰、凹槽、手套和卡紧环，所述手套法兰固定安装在透明外壳的一侧，所述手套法兰的一...
- 苏艳杨忠义王丽花屈云慧张艺萍杨超振张丽芳许凤杨秀梅蒋亚莲
- 一种标准化离体培养除虫菊种苗的方法
- 本发明提供一种标准化离体培养除虫菊种苗的方法，其主要特征在于利用除虫菊尚未张开的花蕾和种子作为离体培养的外植体材料，花蕾和种子经过灭菌消毒以后，将花蕾接种到花蕾专用诱导培养基上，种子接种到种子专用诱导培养基上诱导，然后进...
- 张艺萍王继华瞿素萍许凤苏艳王丽花杨秀梅张丽芳吴旻
- 文献传递
- 百合总蛋白的提取及双向电泳差异蛋白质图谱的获取方法
- 本发明公开一种百合总蛋白的提取及双向电泳差异蛋白质图谱的获取方法。该方法在百合总蛋白质的提取中设置转速为20000rpm，并反复沉淀离心至少3次，使得提取出来的百合总蛋白质颜色较白，质量好；增加了蛋白质的质量检测步骤，采...
- 张艺萍王继华杨秀梅瞿素萍许凤王丽花苏艳张丽芳
- 文献传递
- 一步法实时定量荧光PCR检测香石竹斑驳病毒的方法
- 本发明公开一步法实时定量荧光PCR检测香石竹斑驳病毒的方法。其主要特征在于靶基因为CarMV分离物CP基因经过克隆后，构建质粒载体，选取正确的质粒载体经线性化体外转录后，计算提纯后ssRNA用10倍梯度稀释，配制拷贝数为...
- 刘冠泽王丽花张艺萍杨秀梅瞿素萍许凤王继华苏艳张丽芳
- 文献传递
- 百香果叶片植株再生快繁技术被引量：8
- 2020年
- 以百香果种子无菌实生苗的子叶、真叶及田间茎尖嫩叶为外植体,以MS为基本培养基,经愈伤组织诱导、丛生芽分化、腋芽增殖及生根培养4个阶段进行比较试验,以探究适宜的外植体种类及4个培养阶段中最佳的激素种类、浓度和配比,为百香果组培快繁技术提供参考依据。结果表明,3种外植体中,子叶最容易诱导产生愈伤组织,其诱导率为100%;最佳子叶愈伤组织诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳腋芽增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L。
- 苏艳杨宝明王丽花李永平黄玉玲李迅东尹可锁张艺萍杨超振
- 关键词：百香果快繁技术
- 植物胚性小孢子快速分离纯化装置
- 本实用新型公开了一种植物胚性小孢子快速分离纯化装置：研磨棒为平头磨砂空心玻璃管，研钵为在接水盘内设置的至少三层嵌套式金属内套，金属内套外设置嵌套式金属外套，在上层金属内套与中层金属内套之间设置有不锈钢粗网，不锈钢粗网的折...
- 李金泽陈薇陈苇王敬乔张艺萍王丽花苏艳杨秀梅许凤张丽芳
- 美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球被引量：2
- 2009年
- 1 植物名称 美丽豹子花（Nomocharis basilissa Farrer．ex W．E．Evans）。
2材料类别 鳞片切片。
3培养条件 （1）鳞片切片诱导培养基：MS＋BA0．1mg·L^-1（单位下同）＋IBA1．0＋糖60g·L^-1；（2）无菌鳞片增殖培养基：MS＋KT0．5＋NAA0．1＋糖30g·L^-1；
- 吴丽芳张艺萍崔光芬吴学尉康超勇
- 关键词：离体快繁结球诱导培养基增殖培养基植物名称鳞片
- 一种色素万寿菊制种过程中快速收集花粉的方法
- 本申请是关于色素万寿菊制种过程中快速收集花粉的方法，包括以下步骤：（1）种子预处理；（2）无菌苗的获取；（3）不定芽诱导培养：将获取得到的无菌苗的叶片分切后接种到不定芽诱导培养基上培养；（4）不定芽开花、花粉收集；（5）...
- 黄望启张艺萍陈秀华牛善策孟超许凤王丽花钱绍方雷正松杨秀梅蒋亚莲张丽芳苏艳赵阿香邹凌
- 植物干花制作工艺、现状及发展前景被引量：13
- 2013年
- 植物干花是指利用叶片、花朵和果实等自然材料经物理或化学等特殊工艺干燥制作而成,既具有鲜花的自然形状和风韵,又具有人造花的使用随意、保存持久的观赏花材,其观赏和美化效果好,易耐久保存,开发前景极为广阔。近年来,笔者对植物干花的原材料、制作工艺和国内外发展现状等作了大量的调查研究,总结了存在的问题,并对其发展前景进行了展望。
- 王丽花吴学尉李冬冬王继华瞿素萍张艺萍
- 高效诱导培养百合小鳞茎的方法
- 本发明提供了一种高效诱导培养百合小鳞茎的方法。其特征在于经过胚状体诱导培养及胚状体组织增殖培养，达到较高的快繁速率，再经过籽球分化培养及籽球膨大培养，获得围径3cm以上的可移栽籽球。本发明的籽球增殖率可达到100万粒/年...
- 屈云慧陈卫民张婷李进昆张艺萍
- 文献传递
