张珩
- 作品数：27 被引量：75H指数：5
- 供职机构：武警医学院军事预防医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 贫铀污染对大鼠皮层和海马神经元的毒性作用以及牛磺酸锌的保护作用
- 目的：贫铀(DU)暴露可对神经系统造成损害，牛磺酸(Tau)对脑发育和脑功能的维持起重要作用，可能对DU损害中枢神经系统(CNS)神经元有保护作用，而Zn是公认的脑功能保护剂。本实验通过观测补充牛磺酸锌(TZC)对DU污...
- 张珩
- 关键词：贫铀牛磺酸皮层海马吖啶橙
- 文献传递
- 急性给锂小鼠大脑皮层一氧化氮合酶阳性神经元的时程变化
- 2005年
- 目的:为阐明锂对脑发育影响的机理,探讨急性给锂不同时程对小鼠大脑皮层神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的影响。方法:小鼠腹腔注射氯化锂,采用ABC免疫组织化学方法,观察急性给锂后24h内不同时程小鼠大脑皮层nNOS阳性神经元数目的变化。结果:急性给锂即刻小鼠大脑皮层nNOS阳性神经元数目明显增加,1h后达到高峰,6h和12h恢复到正常水平,24h较12h又有所增高,但仍处于正常水平。结论:急性给锂对小鼠大脑皮层nNOS活性有一定影响,这种变化可能是锂神经毒性的机制之一。
- 杨芳李积胜杨烽张珩王华仁陈俊
- 关键词：一氧化氮合酶阳性神经元大脑皮层小鼠急性时程变化神经元型一氧化氮合酶免疫组织化学方法
- 吗啡依赖和戒断小鼠海马MT1、MT2基因表达的变化
- 2008年
- 【目的】探讨吗啡依赖和戒断小鼠海马金属硫蛋白(metallothionein,MT)MT1、MT2 mRNA表达的变化。【方法】剂量递增法皮下注射吗啡建立吗啡依赖小鼠模型,腹腔注射盐酸纳络酮诱发戒断症状。根据小鼠戒断反应中出现的跳跃次数、体重下降等指标评定戒断反应的强度。采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,观察实验小鼠海马MT1、MT2 mRNA的变化情况。【结果】吗啡依赖组MT1、MT2 mRNA表达水平高于对照组和吗啡戒断组(P<0.05),吗啡戒断组MT1、MT2 mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)。【结论】吗啡依赖小鼠海马MT1、MT2 mRNA表达增加,纳络酮戒断能够抑制吗啡依赖引起的MT1、MT2表达增加,表明海马MT的表达变化参与了吗啡依赖和戒断过程。
- 吴胜吉刘亚华李积胜王延坤张珩陈义鹏刁秋霞
- 关键词：吗啡依赖戒断海马金属硫蛋白
- 牛磺酸联合锌对急性缺氧小鼠大脑皮层NOS活力和nNOS蛋白表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察牛磺酸和锌对急性缺氧小鼠大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的变化,探讨牛磺酸和锌抗脑缺氧的作用机制。方法复制小鼠急性缺氧模型,采用NADPHd组织化学和nNOS免疫组织化学方法,研究不同处理实验组急性缺氧小鼠皮层NADPHd和nNOS阳性神经元数量的变化。结果硫酸锌组小鼠标准缺氧耐受时间比生理盐水组延长33.06%,而牛磺酸+锌组小鼠标准缺氧耐受时间比硫酸锌组延长26.83%(P<0.05);硫酸锌组小鼠皮层NADPHd和nNOS阳性神经元的数量比生理盐水组明显减少,而牛磺酸+锌组小鼠皮层NADPHd和nNOS阳性神经元的数量比硫酸锌组明显减少(P<0.05)。结论急性缺氧时牛磺酸联合锌能够明显延长耐缺氧时间,其机制是通过降低皮层NOS活性和减少nNOS蛋白表达而发挥其抗脑缺氧作用。
- 王华仁李积胜陈俊张珩
- 关键词：牛磺酸锌一氧化氮合酶急性缺氧
- 牛磺酸锌对贫铀染毒大鼠体重及学习记忆的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨牛磺酸锌对贫铀致神经系统损伤的保护作用。方法给Wistar大鼠气管灌注低、中、高剂量(1,3,5 mg)的贫铀颗粒,另组灌注高剂量(5 mg)贫铀颗粒的同时,喂饲含牛磺酸锌的饲料(含锌元素200 mg/kg)。观察单纯铀染毒大鼠、铀染毒同时食用含牛磺酸锌饲料大鼠及正常对照组大鼠之间体重增量和“Y”迷宫实验学会次数的差别。结果各实验组之间大鼠体重增量比较,差异无显著性(P>0.05)。低、中、高剂量组及高剂量铀染毒+牛磺酸锌组的“Y”迷宫实验学会次数较对照组明显增多,差异有显著性(P<0.05),高剂量铀+牛磺酸锌组与高剂量铀染毒组比较,“Y”迷宫实验学会次数则明显减少,差异有显著性(P<0.05)。结论贫铀染毒能使大鼠“Y”迷宫实验学会次数增加,但对大鼠体重的影响不明显。牛磺酸锌可降低染铀大鼠的“Y”迷宫实验学会次数,说明其对贫铀致神经系统损伤有保护作用。
- 张珩李积胜王华仁陈俊杨芳王大宁王延坤
- 关键词：贫铀牛磺酸锌体重学习记忆
- 贫铀对大鼠睾丸诱导型一氧化氮合酶基因表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:通过研究贫铀(DU)颗粒气管灌注后大鼠睾丸诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的变化,揭示DU对生殖系统的毒性作用机制。方法:W istar大鼠随机分为气管灌注生理盐水对照组和DU 1、3、5 mg组,每组5只。3个月后提取大鼠睾丸总RNA进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)。凝胶成像分析系统扫描RT-PCR产物,用内参半定量法分析iNOSmRNA的变化。结果:对照组无iNOSmRNA表达,各染铀组扩增产物电泳条带吸光度A值明显高于对照组(P<0.05),其中3 mg组产物电泳条带A值最高,5 mg组A值明显低于1 mg组和3 mg组(P<0.05)。结论:DU颗粒气管灌注能使大鼠睾丸iNOSmRNA表达水平升高,DU剂量增高到一定程度则使iNOSmRNA表达水平降低,这种变化可能与DU化学毒性和辐射损伤的复合作用有关。
- 李积胜张珩王华仁杨芳陈俊
- 关键词：贫铀睾丸诱导型一氧化氮合酶逆转录聚合酶链反应
- 氯化锂对大鼠皮层CCK阳性神经元数的影响被引量：1
- 2005年
- 目的观察慢性给锂大鼠皮层胆囊收缩素(CCK)阳性神经元数及体重变化,阐明长期锂作用对大鼠脑发育及学习记忆能力的影响。方法将大鼠随机分为对照组和4个氯化锂(LiCl)组,分别给予普通饲料和含LiCl(3,30,300,3000mg/kg)的饲料喂养60d,通过测量体重和Y-迷宫实验,采用卵白素-生物素-酶复合物(ABC)免疫组化法观测大鼠皮层CCK阳性神经元的变化。结果3,30mg/kgLiCl组大鼠体重增量和Y-迷宫实验成绩均明显好于正常对照组(P<0.01),300,3000mg/kgLiCl组大鼠则明显差于对照组(P<0.05)。3,30,300mg/kgLiCl组大鼠皮层CCK阳性神经元数较对照组增多,3000mg/kgLiCl组则明显减少(P<0.05)。结论较低浓度的锂能促进大鼠体格发育,提高学习记忆能力,增强皮层CCK蛋白表达;而高浓度锂会产生负面影响。
- 杨芳李积胜赵昕王华仁张珩陈俊
- 关键词：胆囊收缩素海马
- 锌对睡眠剥夺大鼠学习记忆及大脑皮层一氧化氮合酶的影响被引量：13
- 2005年
- 目的观察锌对睡眠剥夺(sleepdeprivation,SD)大鼠学习记忆及大脑皮层一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)的影响,探讨锌对SD大鼠学习记忆的保护作用。方法用小平台水环境法(flowerpot)建立SD大鼠模型,补锌组于SD前3d始喂加Zn饲料(含ZnSO45g·kg-1$C),观察大鼠经不同时间SD后,补Zn组“Y”迷宫成绩及大脑皮层NADPH-d阳性神经元数的变化。结果(1)“Y”迷宫实验SD后,SD24h+Zn、SD48h+Zn、SD72h+Zn、SD96h+Zn各组大鼠正确率较相应SD对照组分别增加17.5%、13.3%、54.5%、36.7%(P<0.05)。(2)NADPH-d阳性神经元数:SD24h+Zn、SD48h+Zn、SD72h+Zn各组阳性神经数较相应SD对照组分别增加12.8%、19.7%、34.6%(P<0.05)。结论Zn对SD造成大鼠学习记忆能力下降有保护作用。
- 陈俊李积胜王华仁杨芳张珩高云
- 关键词：睡眠剥夺锌记忆一氧化氮合酶
- 牛磺酸对铅染毒大鼠大脑皮层NOS和nNOS神经元数量的影响
- 2005年
- 目的探讨牛磺酸拮抗铅损害中枢神经系统的作用,研究牛磺酸拮抗铅的剂量-效应关系。方法采用黄递酶(NADPH-d)组织化学和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组织化学方法,研究饮用含不同剂量醋酸铅(0.02,0.2g/L)饮水和饲喂含不同剂量牛磺酸(5,10g/kg)饲料的大鼠大脑皮层NOS和nNOS阳性神经元数量的变化。结果牛磺酸能明显增加铅染毒大鼠大脑皮层NOS和nNOS阳性神经元的数量。结论牛磺酸对铅损害中枢神经系统有较明显的拮抗作用,并且存在一定的剂量-效应关系。
- 黄芬李积胜杨烽杨芳陈俊张珩
- 关键词：牛磺酸大脑皮层神经元型一氧化氮合酶
- 锌对睡眠剥夺大鼠睾丸iNOS mRNA表达的影响被引量：2
- 2006年
- 李积胜陈俊张珩王华仁
- 关键词：锌睡眠剥夺睾丸INOS
