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张海兰

作品数:18 被引量:50H指数:5
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 6篇直肠
  • 6篇直肠畸形
  • 6篇畸形
  • 6篇肛门
  • 6篇肛门直肠
  • 6篇肛门直肠畸形
  • 6篇肠畸形
  • 5篇细胞
  • 5篇先天
  • 5篇先天性
  • 4篇泄殖腔
  • 3篇胚胎
  • 3篇胚胎发育
  • 3篇基因
  • 3篇儿童
  • 2篇胆总管
  • 2篇胆总管囊肿
  • 2篇胆总管囊肿手...
  • 2篇凋亡
  • 2篇多囊

机构

  • 18篇中国医科大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇香港大学
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 18篇张海兰
  • 11篇王维林
  • 7篇白玉作
  • 4篇张志波
  • 4篇王练英
  • 3篇袁正伟
  • 3篇贾慧敏
  • 3篇高红
  • 2篇张涛
  • 2篇汤绍涛
  • 2篇黄格元
  • 2篇李帅
  • 2篇高志刚
  • 2篇陈青江
  • 2篇王伟
  • 1篇黄英
  • 1篇唐晓冰
  • 1篇张营
  • 1篇周新
  • 1篇曲日斌

传媒

  • 9篇中华小儿外科...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇临床小儿外科...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇机器人外科学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2013
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 2篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
功能性便秘儿童粪便短链脂肪酸的气相色谱分析及临床意义被引量:5
2010年
目的应用分析化学技术建立正常儿童粪便样本中短链脂肪酸的指纹图谱,并分析其在功能性便秘(FC)儿童中的变化,探讨肠道短链脂肪酸变化在儿童功能性便秘中的作用。方法研究对象分为对照组和便秘组,对照组35例,平均年龄6岁,便秘组i5例,平均年龄6.5岁,均符合儿童功能性便秘罗马III标准。取所有儿童粪便样本提取短链脂肪酸(SCFA),应用气相气谱技术(GC)对SCFA的含量进行定量检测。结果对照组儿童每克干粪中SCFA的含量为(51.州=17.62)mg/g,其中各SCFA的含量依次为:乙酸,丁酸,丙酸,异丁酸和异戊酸;与对照组相比,便秘儿童每克干粪中SCFA总量明显减少,差异有统计学意义(P〈0.01);其中乙酸,丙酸和丁酸的含量减少,异丁酸和异戊酸含量增加,其含量顺序依次为:异丁酸最多,异戊酸次之,乙酸,丙酸和丁酸含量最低;便秘组粪便中SCFA浓度(87.29±33.42)mg/L较对照组的(17.36±8.12)mg/L增高,差异有统计学意义(P〈0.01);结论功能性便秘儿童粪便中的短链脂肪酸含量减少,比例失调,但浓度升高,功能性便秘的产生可能与肠道内短链脂肪酸吸收过度以及局部的短链脂肪酸浓度升高有关。
张树成张海兰王维林苏朋俊张世伟张营
关键词:便秘脂肪酸色谱法气相
家族性慢性假性肠梗阻的特殊病理改变
目的研究一个有家族病史的慢性假性肠梗阻患儿,通过其二次手术切除标本研究其肠道平滑肌、神经节及Cajal间质细胞的发育情况,探讨家族性慢性假性肠梗阻的病因。方法通过HE染色、massion染色、PAS染色及免疫组织化学染色...
张海兰王维林
文献传递
DIXDC1和AXIN2基因在先天性巨结肠症中的表达及意义被引量:1
2013年
目的分析DIXDC1和AXIN2基因在先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)中的表达,探讨其在HSCR中的意义。方法采用蛋白印迹(Western blot)、免疫组化和荧光实时定量PCR(quantitative rea1-timePCR,qRT-PCR)方法检测60例HSCR患儿正常段(有神经节段肠管)和狭窄段(无神经节段肠管)中DIXDC1和AXIN2的表达,并对其表达进行定量与比较分析。结果DIⅪ)C1和AxIN2在HSCR狭窄段肠管中蛋白相对表达量为27.16±2.04和29.63±4.72,高于正常段肠管中的13.27±3.15和14.99±2.82,差异有统计学意义(DIⅪ)C1P〈O.041;AXIN2P〈0.035)。DIXDC1和AXIN2在HSCR狭窄段肠壁的肌间和黏膜下细胞胞质内呈强阳性反应,而在HSCR正常段肠壁的肌间和黏膜下细胞胞质内呈弱阳性或阴性。DIⅪ)C1和Ax1N2在HSCR狭窄段肠管中mRNA相对含量为22.34±1.23和25.77±2.06,高于正常段肠管中的12.53±1.47和13.98±1.62,差异有统计学意义(DIXDC1P〈O.033;AXIN2P〈O.029)。结论DIXDC1和AXIN2mR—NA与蛋白在HSCR肠管组织中的异常表达,可能与HSCR的发生关系密切,并可能在先天性消化道畸形的肠道发育中起一定作用。
高红弭杰伍美贾慧敏张海兰黄英张志波王维林
关键词:HIRSCHSPRUNG病
小婴儿肝巨大多囊性淋巴管瘤一例被引量:3
2002年
张海兰王练英
关键词:病例报告肝肿瘤婴儿
先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理
2003年
目的探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理。方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察。结果2例均为男性,高位无肛伴短结肠。直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2~1/4,属Ι型。镜下,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。结论先天性肛门直肠畸形伴短结肠较罕见,本组发生率为12.5%(2/16)。高位无肛伴短结肠、无瘘者,短结肠极度扩张,壁菲薄如纸,肠壁各层发育薄弱,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少。无肛畸形合并膀胱瘘、尿道瘘、阴道瘘者,短结肠可有蠕动功能,肠壁全层肥厚水肿,粘膜充血及溃疡,粘膜下层和肌间可能有神经丛和神经节细胞,其改变可为正常、减少或缺如。术前经X线摄片或造影确诊。新生儿期在短结肠处造瘘,待3~6个月后行根治术。
张海兰王练英李正
关键词:先天性肛门直肠畸形病理学并发症新生儿期
肛门直肠畸形直肠末端FGF10和FGFr2b基因表达的研究被引量:3
2007年
目的研究肛门直肠畸形(ARM)患儿直肠末端FGF10和FGFr2b基因的表达水平,以便从分子水平探讨FGF10和FGFr2b基因与ARM发生的关系。方法通过RT-PCR方法研究10例高位、10例中位和8例低位ARM畸形直肠末端FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达水平,并与正常对照组进行比较。结果与正常对照组相比较,FGF10mRNA和FGFr2bmRNA的表达在高位ARM、中位ARM和低位ARM组有意义(P〈0.05)。结论直肠末端FGF10和FGFr2b基因表达的减弱可能与ARM的发生有关。
张海兰张志波高红袁正伟王维林
关键词:成纤维细胞生长因子10
Bcl-2和Bax基因在肛门直肠畸形胎鼠泄殖腔胚胎发育中的表达被引量:1
2013年
目的检测Bcl-2和Bax基因在正常胎鼠和肛门直肠畸形(ARM)胎鼠泄殖腔胚胎发育过程中的表达。方法在胚胎发育第10天(E10),乙烯硫脲致畸产生ARM胎鼠。在胚胎发育第13(E13)、13.5(E13.5)、14(E14)、15(E15)和16(E16)天时,应用免疫组织化学方法进行Bcl-2和Bax抗体的染色,检测Bcl-2和Bax基因在正常和ARM胎鼠泄殖腔的时空表达情况。结果在泄殖腔胚胎发育过程中尿直肠隔上皮层和间质均表达Bcl-2和Bax基因,Bax的表达强于Bcl-2。上皮层E13时Bax阳性细胞比例高,随着发育成熟阳性细胞逐渐减少,间质在E13.5、E14时阳性细胞数达到高峰;而ARM胎鼠E13.5、E14时上皮和间质表达Bax明显减弱。Bcl-2阳性细胞在对照组上皮层E13时最明显,后逐渐减少,间质仅有少量染色阳性细胞,而ARM上皮和间质在E13.5时表达增强。结论 ARM胎鼠E13.5、E14时泄殖腔Bcl-2、Bax基因表达异常,影响泄殖腔细胞凋亡,可能与ARM的发生有关。
张海兰安东唐晓冰白玉作王维林
关键词:肛门直肠畸形泄殖腔BCL-2基因BAX基因
机器人辅助儿童先天性胆总管囊肿手术中国专家共识(2022版)被引量:4
2023年
儿童机器人手术几乎与成人外科同步,但发展较慢。自2006年Woo R首次报道达芬奇机器人辅助小儿胆总管囊肿手术后,逐渐在临床上得到应用,并取得良好效果。中国自2013年成功开展机器人辅助小儿胆总管囊肿手术以来,手术的数量以及质量均达到令人瞩目的水平。随着技术进步及推广,儿童机器人手术的普及率也不断提高。为进一步规范临床医疗行为,保障治疗质量,促进手术技术规范、健康发展,中国医师协会医学机器人医师分会小儿外科专业委员会和中国妇幼保健协会妇幼微创专业委员会组织国内相关专家,反复研讨,制定机器人辅助儿童先天性胆总管囊肿手术中国专家共识以指导同道更好地开展此类手术。本共识重点介绍手术适应证、手术流程和操作技术,手术相关并发症在共识的最后给予详细的阐述。
中国医师协会医学机器人医师分会小儿外科专业委员会中国妇幼保健协会妇幼微创专业委员会汤绍涛李帅谢小龙张海兰白玉作高志刚黄格元向波
关键词:胆总管囊肿机器人辅助手术儿童
先天性肥厚性幽门狭窄卡哈尔间质细胞和突触的免疫组织化学研究被引量:9
2003年
目的 研究先天性肥厚性幽门狭窄 (CHPS)幽门卡哈尔间质细胞发育和突触形成情况。方法 使用SP免疫组织化学技术对 32例CHPS和 1 0例正常对照者进行检测。结果 对照组 ,c kit抗体阳性细胞大量分布于肌间神经丛神经节细胞周围 ,中等量分布于环肌层 ,少量分布于纵肌层 ,它们相互联结形成网状 ;肌间神经丛内可见大量突触素抗体表达 ,纵肌和环肌层可见中等量突触素抗体表达。CHPS组 ,c kit抗体阳性细胞在肌间神经丛和环肌层明显减少 ,它们形成的网络被破坏 ;肌层突触素抗体表达显著减少 ,而肌间神经丛无明显变化。结论 CHPS有卡哈尔间质细胞发育异常和突触形成异常 。
张海兰王练英
关键词:先天性肥厚性幽门狭窄卡哈尔间质细胞突触免疫组织化学
人类正常泄殖腔胚胎发育的研究被引量:3
2010年
目的通过动态观察正常人类胚胎的泄殖腔、尿直肠隔、肛门直肠的胚胎发育过程,探讨肛门直肠的胚胎发生机制和演变规律,为理解肛门直肠畸形的发生机制提供理论基础。方法收集胎龄3至8周人工流产手术后的人类胚胎标本108例,常规脱水,制备蜡块,行矢状面连续切片。HE染色,连续对比观察人类胚胎泄殖腔、尿直肠隔以及肛门直肠的形态改变。结果自第四周至第六周尿直肠隔向泄殖腔膜生长,将泄殖腔分隔为尿生殖窦和后肠两部分;直至第七周,肛门直肠与外界相通,直至此时始终未观察到尿直肠隔与背侧泄殖腔膜融合;在第八周,尿直肠隔转向腹侧,迅速生长最终与腹侧泄殖腔膜发生融合。结论在人类胚胎发育过程中,泄殖腔膜在泄殖腔发育过程中发挥了重要作用,背侧和腹侧泄殖腔膜分别参与了肛门直肠和尿生殖系统的发生发育。
张涛张海兰白玉作王大佳贾慧敏陈青江袁正伟王维林
关键词:泄殖腔胚胎发育
共2页<12>
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