张小林
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻(Oryza sativa L.) RSSG58基因的启动子克隆及RSSG8基因结构的初步研究
- 张小林
- 关键词：精细胞启动子重组蛋白表达
- RSSG58基因在水稻精细胞中的表达被引量：2
- 2003年
- RSSG5 8是利用抑制差减杂交技术从水稻精细胞文库中筛选到的在精细胞中优势表达的基因 ,推测其编码的蛋白质与拟南芥的肌球重链蛋白有一定的同源性 (4 6 % ) ,并具有肌球蛋白特色的结构域。把RSSG5 8基因开放编码框连接到表达载体pQE30上 ,重组质粒在E .coliM15中表达出N端融合了 6×His的融合蛋白。SDS PAGE分析表明 ,表达产物的分子量约为 6 6kD ,其表达量占菌体总蛋白的 8.6 %。分离纯化融合蛋白来免疫家兔 ,制得了高效价、高特异性的多克隆抗体。Western杂交显示 ,在分离的精细胞内该基因编码的蛋白表达量很高 ,而成熟花粉和二细胞中只有微弱表达 ,单细胞花粉、花粉母细胞没有杂交信号 ,表明RSSG5 8基因在精细胞中优势表达。
- 苗琛兰利琼张小林鲍锦库曾宇杨满业白洁蔡应繁陈放
- 关键词：精细胞重组蛋白表达抗血清水稻
- 水稻精细胞优势表达基因RSSG58的启动子克隆和功能鉴定被引量：3
- 2005年
- 利用本实验室已经克隆的水稻精细胞优势表达基因RSSG58的cDNA序列与NCBI中的粳稻基因组文库进行比对、定位,结合生物信息学方法分析预测基因上游的启动子序列.在此基础上设计引物,以粳稻Oryzasativa(japonicacultivar-group)日本晴黄化苗总DNA为模板,采用DNA聚合酶链式反应(PCR)的方法扩增出基因上游1093bp和462bp两个不同长度的启动子缺失片段(分别命名为JP58B和JP58S),测序结果显示,其具有大多数高等植物启动子的保守元件.进一步构建启动子片段的植物表达载体pBI121-JP58B和pBI121-JP58S,瞬时表达结果显示,两个启动子片段对报告基因GUS均具有启动活性.
- 张小林王胜华唐琳徐莺贾勇炯陈放
- 关键词：水稻生物信息学
- 水稻（Oryza sativa L.）RSS58基因的启动子克隆及RSSG8基因结构的初步研究
- 水稻具有重要的经济价值，是植物发育与分子生物学研究的模式植物。随着水稻基因组计划的完成，水稻发育的研究已逐步深入到分子水平。而精细胞作为雄配子在水稻双受精过程中占据着非常重要的地位。来源于同一个花粉的一对精细胞经花粉管传...
- 张小林
- 关键词：水稻精细胞启动子生物信息学
- 文献传递
