张劭勤
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：北京海淀妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 541例孕妇接受无创DNA产前检测(NIPT)的因素分析被引量：2
- 2015年
- 目的分析无创DNA产前检测技术临床应用孕周、年龄覆盖范围,探讨其适用人群。方法 2013年11月至2014年4月自愿接受无创DNA产前检测者,利用大规模平行测序技术对胎儿染色体非整倍体进行产前检测,高风险者进行介入性产前诊断确诊。分析被检测者孕周、年龄分布及检测指征。结果 541例检测者年龄分布于22-43岁,检测孕周12-26周,呈连续分布;检测指征包括:血清学筛查高风险,有绝对或相对介入性产前诊断禁忌症者;有产前诊断适应征,因焦虑、恐惧等因素拒绝穿刺者;血清学筛查临界风险者及自愿要求者。结论无创DNA产前检测对检测孕周和年龄覆盖范围广,可作为侵入性产前诊断窗口期的补充。对其适用人群仍有待界定、规范,做好检测前后的遗传咨询工作至关重要。
- 张劭勤戚红毛学群王燕陈咏玫孟然徐丽梅卢博奇
- 关键词：染色体非整倍体
- 中孕期血清学筛查结果与不良妊娠结局关系的分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨中孕期血清学筛查结果与不良妊娠结局的关系。方法收集2011年3月~2012年11月间在北京市海淀区妇幼保健院进行中孕期三联（AFP、h CG、u E3）血清学筛查、在本院分娩并随访到妊娠结局者22 011例孕妇,回顾性分析风险值的高低与不良妊娠结局发生的关系。结果 （1）22 011例孕妇中唐氏综合征筛查低危者20 138例,高危者1873例;比较两组妊娠高血压疾病、难免流产及早产、小于胎龄儿（small for gestational age,SGA）的发生率,差异有统计学意义（P〈0.05）;比较两组妊娠期糖尿病、死胎、前置胎盘、胎盘早剥、羊水过多、羊水过少、胎盘残留、新生儿窒息与死亡的发生率,差异没有统计学意义（P〉0.05）。（2）22 011例孕妇中神经管缺陷筛查高危53例,低危者21 958例。不良妊娠结局中难免流产及早产、死胎、前置胎盘、胎盘早剥、羊水过少的发生率,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。比较两组妊娠期糖尿、妊娠高血压疾病、羊水过多、胎盘残留、新生儿窒息与死亡的发生率,差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论中孕期血清学筛查结果异常与部分不良妊娠结局有一定的关系,神经管缺陷高风险的孕妇在产前检查中应给予更多的关注。
- 戚红张劭勤吕云刘敏
- 关键词：妊娠中期唐氏综合征神经管缺陷
- 单纯性肝功能异常与妊娠并发症关系研究被引量：5
- 2013年
- 目的:分析妊娠期单纯性肝功能异常与妊娠并发症的关系。方法:选取单纯性肝功能异常孕妇122例为肝功能异常组,同期正常孕妇122例为对照组,统计肝功能异常组转氨酶变化情况;比较2组孕妇妊娠并发症发生率。结果:单纯性肝功能异常转氨酶升高3倍以内占89.08%。在肝功能异常组中,妊娠合并胎膜早破、胎儿窘迫和高血压病的情况高于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,妊娠合并血糖异常、羊水过少和羊水过多的情况无显著的统计学差异(P>0.05)。结论:妊娠期单纯性肝功能异常患者妊娠并发症发病率高,对于妊娠早期发现单纯性肝功能异常的孕妇,需加强监护,积极处理并发症,减少不良妊娠并发症的出现。
- 张劭勤戚红
- 关键词：妊娠肝功能异常丙氨酸氨基转移酶
- 产前诊断胎儿染色体异常病例相关分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨产前诊断胎儿染色体异常病例的临床表现及妊娠结局,增强对染色体病产前识别能力,提高侵入性产前诊断阳性率。方法回顾性分析2012年1月-2016年12月在北京市海淀区妇幼保健院产前诊断的染色体异常病例,对其检出类型、产前诊断指征、孕期临床表现及妊娠结局进行相关统计分析。结果 177例产前诊断染色体异常病例中染色体数目异常143例,结构异常34例;产前诊断指征顺位排列依次为超声检查提示异常、NIPT高风险、血清学筛查高风险、高龄、夫妇一方为染色体异常携带者。超声提示胎儿软指标异常前5位依次为NT增厚、鼻骨缺如、脉络膜囊肿、肠管回声增强、长骨短;超声提示胎儿结构异常前5位依次为复杂性先天性心脏病、淋巴管囊肿、FGR、单纯房、室缺、唇腭裂。对于涉及大量基因的增加或减少,临床表现明确的病例多选择终止妊娠。对于新发染色体结构异常病例需结合多因素联合分析决定妊娠结局。结论在产前诊断的相关指征中,超声异常、NIPT及血清学筛查高风险和高龄仍是提示胎儿染色体病的主要高危因素,对于胎儿超声软指标NT增厚、鼻骨缺如、脉络膜囊肿及复杂性先天性心脏病、淋巴管囊肿及FGR等结构异常者需高度警惕染色体异常发生。充分的遗传咨询能影响妊娠结局。
- 毛学群戚红张劭勤王燕孟然陈咏玫徐丽梅李正日
- 关键词：染色体异常产前诊断高龄
