廖峰
- 作品数：4 被引量：35H指数：4
- 供职机构：广东工业大学物理与光电工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 不同结构稀土掺杂铝酸锶的合成与发光性能研究被引量：5
- 2007年
- 采用燃烧法成功合成了稀土掺杂铝酸锶长余辉发光材料。XRD结果表明,当铝锶n(Al)∶n(Sr)=2时,发光基质中只存在SrAl2O4相结构。随着Al∶Sr比值的增大,出现新相Sr4Al14O25。当Al∶Sr比值增大到4时,SrAl12O19相开始形成。而Al∶Sr比值增大到12时,全部为SrAl12O19相。光致发光测量结果表明,发光样品SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发射谱峰值位于519nm,而发光样品SrAl12O19∶Eu2+,Dy3+的发射峰位于512nm。余辉检测结果表明,不同结构铝酸锶发光样品的衰减都是由初始的快衰减过程和其后的慢衰减过程组成,但是不同结构铝酸锶发光样品的初始亮度和发光衰减快慢不同。
- 柳成王银海胡义华陈仁廖峰
- 关键词：燃烧法长余辉铝酸锶稀土掺杂
- 长余辉材料SrAl_2O_4:Eu,Dy中Eu的价态变化及对发光性能的影响被引量：13
- 2009年
- 采用高温固相法,先在空气气氛下制备了SrAl2O4:Eu,Dy,后对其进行还原→氧化→还原处理。X射线衍射结果表明,经过还原→氧化→还原处理后样品的晶体结构没有改变。样品的发射光谱测试表明,在高温空气气氛下有少量的Eu3+还原成Eu2+。Eu3+和Eu2+有不同的发光特性,Eu3+产生的是线状特征光谱,发射峰值在592,616nm。Eu2+产生的是带状光谱,带的中心位置在513nm。经过还原处理的样品和经过氧化处理的样品相比,Eu2+的浓度得到显著提高,而Eu3+的浓度则急剧下降。对Eu2+的氧化、Eu3+的还原的机理进行了细致地讨论。另外,样品的热释光谱测试表明,经过氧化气氛处理和经过还原气氛处理过的样品的热释光峰值有很大的变化,但陷阱能级深度基本不变,在0.65eV左右。这表明,对长余辉材料SrAl2O4:Eu,Dy进行还原→氧化→还原处理,Eu离子价态和发光强度会产生变化,并不影响其中Dy离子的陷阱能级。
- 陈雪花胡义华王银海柳成陈仁廖峰
- 关键词：长余辉铝酸盐铕
- Ca^(2+)离子替代对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)结构和发光性能的影响被引量：14
- 2010年
- 采用高温固相反应按化学式Sr4-xCaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)配比原料,合成长余辉发光材料.X射线衍射分析表明当x<2.4时,产物物相均为Sr4Al14O25正交结构;当x>2.4时,产物物相转变为CaAl4O7单斜结构.对掺Ca量不同,但结构仍保持Sr4Al14O25的样品采用360nm激光照射,发射光谱表明样品发光均由以Eu2+为发光中心的电子4f65d→4f7跃迁所致,并且随着Ca掺入量的增加,样品发射光谱峰位逐渐蓝移.这是由于Ca2+取代Sr2+位置后,导致晶格收缩,影响Eu2+的5d能级劈裂情况,从而影响电子4f65d→4f7跃迁.余辉衰减检测和热释光谱分析发现,不同Ca掺入量的样品余辉衰减快慢不同,是由于其中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,其余辉时间越长.
- 谢伟王银海胡义华吴浩怡邓柳咏廖峰
- 关键词：长余辉稀土掺杂
- Sr_(1-x)Ba_xAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)磷光体的制备及其发光特性被引量：9
- 2009年
- 采用高温固相法在1350℃弱还原气氛下制备了Sr1-xBaxAl2O4∶Eu2+,Dy3+(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)长余辉材料,并对其微观结构和发光特性进行了分析。X射线衍射结果表明,当钡的掺杂摩尔分数x<0.4时,样品晶体结构为SrAl2O4单斜晶系结构;当x≥0.4时,样品晶体结构为BaAl2O4六角晶系结构;而且随着钡对锶的取代,两种晶体结构的晶格常数都发生了一定程度的膨胀。光致发光测试结果表明,当x从0增大到1.0时,样品发射波长峰值也相应由515nm逐渐蓝移到494nm。通过热释光谱测试表明,SrAl2O4结构的样品的热释光峰所对应的温度比BaAl2O4结构的要高,且对应SrAl2O4结构的样品的余辉时间更长,初始亮度更高。
- 廖峰王银海胡义华柳成陈雪花
- 关键词：固相法铝酸锶长余辉
