席欣欣
- 作品数：21 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 连翘苷的共焦显微拉曼光谱与普通拉曼光谱
- 目的:分别采用共焦显微激光拉曼光谱仪和普通拉曼光谱仪测定连翘苷对照品固体粉末的拉曼图谱,对比两种仪器所获得的图谱,总结两种拉曼光谱的优缺点。方法:采用RM-1000型共焦显微激光拉曼光谱仪和国产某型号激光拉曼光谱仪检测连...
- 席欣欣王蓓王玮李建波景恒翠
- 关键词：连翘苷激光拉曼光谱
- 文献传递
- Raman光谱法与经典方法验证尼群地平固体分散体被引量：1
- 2011年
- 目的:用Raman光谱法和经典方法(红外光谱法和X-射线衍射法)研究尼群地平固体分散体的分散性,以期获得1种新的、简单易行的检查固体分散体分散性的方法。方法:采用溶剂法制备尼群地平固体分散体,用显微共焦拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和X-射线衍射仪分别采集尼群地平、PVP K30,尼群地平∶PVP K30(1∶6)的物理混合物及尼群地平固体分散体的拉曼图谱、红外图谱和X-射线衍射图谱,并进行对比分析。结果:3种鉴别方法得到一致的结果:尼群地平以分子状态分散在固体分散体中。结论:拉曼光谱法快速、直接、对样品无损伤,是1种新的、理想的检查固体分散体分散性的方法。
- 王玮李晓曼席欣欣程黎田京辉
- 关键词：尼群地平固体分散体拉曼光谱红外光谱X-射线衍射
- 氯霉素包合物的拉曼光谱研究
- 2011年
- 通过拉曼光谱法研究氯霉素与β-环糊精相互作用形成包合物的过程,探讨拉曼光谱作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。采用饱和水溶液法制备氯霉素包合物,共聚焦拉曼光谱仪分别检测氯霉素、β-环糊精、氯霉素与β-环糊精的物理混合物、氯霉素包合物的拉曼光谱并对照分析。结果表明,拉曼光谱法可说明氯霉素的苯环结构和易水解基团二氯乙酰胺基通过氢键作用,被包裹在β-环糊精的空穴结构中形成包合物,增加了它的稳定性和溶出度。该法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势,可作为验证药物包合物形成的重要手段。
- 王玮钱佩佩曹凯田京辉席欣欣李晓曼
- 关键词：拉曼光谱法氯霉素Β-环糊精包合物
- 振动光谱法研究黄芩苷固体分散体的分散性被引量：3
- 2011年
- 目的:用拉曼和红外光谱法研究黄芩苷固体分散体的分散性,以期获得一种新的简单易行的检查固体分散体分散性的方法。方法:用溶剂法制备黄芩苷固体分散体,用显微共焦拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪分别采集黄芩苷、PVP K30,黄芩苷∶PVP K30(1∶6)的物理混合物及黄芩苷固体分散体的拉曼图谱、红外图谱和X射线衍射图谱并进行对比分析。结果:拉曼光谱法支持了采用X射线衍射法得到的药物在固体分散体中以无定形态存在的结果,从而确证了固体分散体中药物结晶态的消失。结论:拉曼光谱法快速、直接、对样品无损伤,是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。
- 王玮李晓曼田京辉席欣欣程黎
- 关键词：黄芩苷固体分散体拉曼光谱法红外光谱法
- 激光拉曼光谱法测定不同采收期连翘叶中连翘苷的含量被引量：5
- 2010年
- 采用激光拉曼光谱内标法对不同采收期连翘叶中连翘苷的含量进行测定。分别选取连翘苷甲醇溶液的拉曼光谱中连翘苷呋喃环上C-H对称伸缩振动（2844 cm-1处强峰）和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动（2975 cm^-1）作为定量峰和内标参比峰。以两拉曼峰峰强的比值组成相对强度,绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行考察。在1.1×10^-5mol.L^-13.5×10^-4mol.L^-1（5.9 mg.mL^-1189.1 mg.mL^-1）范围内,连翘苷的浓度与相对峰强的线性关系良好,r=0.9980,检出限为5.2×10^-6mol.L^-1.通过精密度、重复性和加样回收率测定,结果证明该法具有良好的精密度、重复性和准确性。对不同采收期的连翘叶样品进行了测定,结果表明该法简便快速、高效灵敏,可用于其含量测定。拉曼光谱内标法用于连翘苷的定量分析具有操作简便和无需添加其它试剂等优点,可以用于药物的含量测定。
- 王玮席欣欣王蓓杨浩赵辉李建波
- 关键词：连翘苷内标法
- 维生素C包合物的拉曼光谱和红外光谱研究被引量：7
- 2010年
- 通过拉曼光谱和红外光谱法分析维生素C包合物,探讨拉曼光谱法作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。采用饱和水溶液法制备维生素C包合物,共焦拉曼光谱仪和傅里叶转换红外光谱仪分别测定并获得β-环糊精、维生素C、维生素C与β-环糊精物理混合物及其包合物四种固体粉末的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析。拉曼图谱和红外图谱共同证明了维生素C通过氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成包合物,从而增加了它的稳定性。拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势,可作为验证药物包合物的形成重要手段。
- 王玮钱佩佩田京辉曹凯席欣欣李晓曼
- 关键词：拉曼光谱红外光谱维生素CΒ-环糊精包合物
- 振动光谱法研究黄芩苷固体分散体的分散性
- 目的:用拉曼和红外光谱法研究黄芩苷固体分散体的分散性,以期获得1种新的简单易行的检查固体分散体分散性的方法。方法:用溶剂法制备黄芩苷固体分散体,用显微共焦拉曼光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪分别采集黄芩苷、PVP K30、黄...
- 李晓曼杨浩王玮田京辉席欣欣曹凯
- 关键词：黄芩苷固体分散体拉曼光谱法红外光谱法
- 文献传递
- 阿司匹林包合物的拉曼光谱和红外光谱研究被引量：1
- 2012年
- 目的:通过拉曼光谱和红外光谱法分析阿司匹林包合物,探索拉曼光谱法作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。方法:通过共聚焦拉曼光谱仪和傅里叶红外光谱仪分别测定并获得β-环糊精、阿司匹林、β-环糊精和阿司匹林物理混合物、阿司匹林包合物的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析。结果:在红外图谱和拉曼图谱中,阿司匹林的一些特征峰在其包合物中发生了位移,部分峰强发生变化甚至消失。结论:拉曼光谱和红外光谱同时表明,阿司匹林通过氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成了包合物,其苯环结构、羰基结构和酯基结构被包裹于β-环糊精的空腔结构中。
- 王玮钱佩佩田京辉曹凯席欣欣程黎李晓曼
- 关键词：拉曼光谱法红外光谱法阿司匹林包合物
- 拉曼光谱法测定连翘苷含量的探讨被引量：7
- 2011年
- 目的建立含量测定方法,对拉曼光谱内标法中2种参量的定量分析结果进行比较,确定拉曼内标定量法最适合的参量。方法分别以拉曼峰的相对峰强和峰面积比值作为参量,以不同采收时期和不同产地的连翘叶为对象,采用内标法进行连翘苷的含量测定。以相对峰强为参量时,选取样品溶液拉曼光谱中连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2 974.7 cm-1)作为定量峰和内标参比峰;以峰面积比值作为参量时,选取连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O对称伸缩振动(3 020.9 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。分别以定量峰与内标峰强和峰面积的比值为纵坐标,以连翘苷浓度为横坐标绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行比较。结果以2种参量作为响应值用于拉曼光谱定量分析,均有良好的线性,相关系数r分别为0.998 0和0.997 6;回收率均在100.04%～101.30%之间,回收完全;对2种参量的测定结果进行线性拟合,得出回归方程C2=1.030 4C1-0.033 1,r=0.999 6。结果表明两者测得结果一致,利用2种参量进行定量分析都能取得准确结果。结论无论以相对峰强,还是以峰面积比值作为参量都可以用于拉曼光谱定量分析,2种参量的测定结果基本一致。拉曼光谱用于连翘苷的定量分析具有操作简便、迅速等优点,可以用于中草药的含量测定。
- 王玮席欣欣杨浩周绍华景恒翠李建波
- 关键词：药物分析拉曼光谱分析连翘苷
- 氢氯噻嗪包合物的拉曼光谱和红外光谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究建立拉曼光谱法分析验证氢氯噻嗪包合物的可行性。方法:分别采用拉曼光谱法和傅里叶红外光谱法测定并获得β-CD、氢氯噻嗪、β-CD和氢氯噻嗪物理混合物、氢氯噻嗪包合物四种物质固体粉末的拉曼图谱和红外图谱,并将其进行对照分析。结果:拉曼光谱可得到与红外光谱一致的结果,表明氢氯噻嗪以氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成了包合物,从而增加了氢氯噻嗪的稳定性和溶解度。结论:拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势,可作为验证药物包合物的形成的手段。
- 王玮钱佩佩曹凯田京辉李晓曼程黎席欣欣
- 关键词：拉曼光谱法利尿药氢氯噻嗪包合物剂型改进
