宋聚先
- 作品数：12 被引量：62H指数：5
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 贵州天麻种质资源的RAPD分析被引量：18
- 2006年
- 对贵州省境内药用植物天麻的野生和栽培15个样品的基因组DNA遗传多态性的RAPD分析。从40个随机引物中筛选出12个有效引物,共检测到93个位点,其中66个显多态性,总的多态位点百分率(PPB)为70.97%。经NTSYSpc,ver.2.2软件进行UPGMA聚类分析,结果表明野生与栽培天麻之间的遗传变异较大,说明地理分布和生长环境的差异是导致天麻形成丰富的遗传多态性的一个重要的原因。
- 邹佳宁宋聚先常楚瑞王晓丽
- 关键词：天麻RAPD遗传多态性
- 天麻简单重复序列反应体系的初步研究被引量：1
- 2006年
- 目的：探讨兰科药用植物天麻（Gastrodia elata B1．）简单重复序列（simple sequence repeat，SSR）PCR循环中退火温度及反应体系中各主要成分对反应的影响。方法：根据Genebank登录的天麻微卫星序列设计引物，并对反应体系中各影响因素进行优化。结果：所设计引物可扩增出预期的条带，并构建了清晰稳定的SSR指纹图谱，最终建立的25山反应体系为：TaqDNA酶1U、Mg^2＋ 1．2～1．6mmol／L、引物各0．4～0．6μmol／L、模板DNA40～60mg／L和dNTPs0．20mmol／L。结论：首次初步确立了适合天麻SSR的最佳退火温度及反应体系中各主要成分的最佳浓度，为天麻的SSR分子标记及遗传多态性分析奠定了一定基础。
- 宋聚先邹佳宁王晓丽
- 关键词：天麻DNA串联重复序列
- 贵州省同一产地野生和栽培天麻的RAPD分析被引量：4
- 2006年
- 目的：对贵州省同一产地野生和栽培天麻的遗传多态性进行分析。方法：采用随机扩增多态性DNA标记技术。结果：从30个随机引物中筛选到6个多态性强、重复性好的引物。该6个引物的扩增结果表明，贵州省同一产地野生和栽培天麻的指纹图谱有明显差异，差异系数为40％～60％，而栽培天麻之间的差异并不显著。结论：本实验为天麻的分子生物学鉴定及天麻种质资源合理利用及科学的栽培育种提供了一定的科学依据。
- 邹佳宁宋聚先常楚瑞王晓丽
- 关键词：天麻随机扩增多态DNA技术药用植物栽培
- 贵州天麻野生与栽培品种的简单序列重复标记鉴定被引量：8
- 2007年
- 目的:利用简单序列重复(SSR)分子标记鉴定贵州天麻4个居群的野生和栽培品种。方法:合成8对SSR引物用于天麻基因组DNA的PCR扩增。结果:除引物对16外均能很好地区分野生天麻、无性繁殖天麻及有性繁殖天麻,其中有性繁殖天麻均扩增出2条带,为杂合子;野生天麻及无性繁殖天麻只扩增出1条带,为纯合子。结论:天麻的自交及杂交是形成纯合与杂合的原因。SSR分子标记可有效地区分纯合子及杂合子,从而使其能够在分子水平鉴定野生和栽培天麻。
- 陈祖云王晓丽宋聚先
- 关键词：中草药DNA指纹法纯合子杂合子天麻简单序列重复
- 贵州天麻遗传多态性的ISSR初步分析被引量：17
- 2007年
- 目的:构建贵州天麻ISSR指纹图谱,分析彼此间的遗传关系。方法:采用ISSR分子标记技术对贵州省境内的23个野生和栽培天麻居群的样品进行了初步研究,从24个ISSR引物中筛选出4个有效引物,在供试的23个样品中共检测到32个位点,其中29个表现出多态性,占总带数的90.63%,平均每个引物扩增的DNA带数为8条。天麻的多态位点百分率(PPB)在80%和100%之间。用NTSYSpc,ver.2.02软件进行UPGMA聚类分析。结果:23个居群的相似性系数在0.13-1.00之间,同一变型的天麻样品并不严格聚为一类,不同变型天麻样品之间的遗传变异较大。结论:地理分布和生长环境的差异以及人为的选择是导致天麻形成丰富的遗传多态性的一个重要的原因。
- 陈祖云王晓丽宋聚先
- 关键词：天麻遗传多态性ISSR
- 不同预处理方法对天麻块茎总DNA提取效果的影响被引量：3
- 2007年
- 目的：以天麻块茎为材料，研究不同的预处理方法对DNA提取的纯度和浓度的影响。方法：将新鲜天麻块茎切成薄片，分别置于生理盐水，灭菌双蒸水及不同浓度的乙醇溶液中，于4℃存放5～7d，再分别用CTAB法和SDS法提取其总DNA。结果：样品采用浓度为30％～50％的乙醇溶液浸泡后再提取，获得的DNA浓度和纯度都较为理想，而经生理盐水和灭菌双蒸水预处理后提取的样品DNA虽纯度不理想，但浓度较高。结论：采用30％～50％的的乙醇溶液可作为天麻块茎总DNA提取前的预处理液，生理盐水和灭菌双蒸水适用于样品的长期保存。
- 邹佳宁宋聚先常楚瑞王晓丽
- 关键词：天麻DNA乙醇氯化钠
- 天麻微卫星DNA分子标记与天麻素含量的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨天麻遗传变异与其品质的关系,为优良种质的选育提供科学途径。方法:采用CTAB法提取天麻DNA,进行PCR扩增,用微卫星DNA分子技术(SSR)标记DNA;用高效液相色谱法检测不同种质天麻的天麻素含量,分析两者之间的关系。结果:出现A条带类型的样品天麻素含量较高,7EKYC、9EDF;24GBJ、22GZJ;1FDJ、2FLL;4VDF、6EKYW;18GWAC、8EWD,分别聚到一起,遗传距离较小。结论:特异引物扩增位点与天麻素含量有关,高天麻素含量与SSR高分子量条带有关,其关系有待进一步研究。
- 郑伟耀宋聚先王晓丽李宝忠何国栋
- 关键词：天麻天麻素生物学标记SSR分子标记
- 野生与杂交天麻的DNA标记鉴定被引量：9
- 2010年
- [目的]从分子水平鉴定野生和杂交天麻。[方法]合成SSR特异引物用于天麻基因组DNA的PCR扩增。[结果]SSR扩增重复性好、多态性高、分辨力强,野生和杂交天麻有各自特异的DNA标记。其中,杂交天麻均扩增出2条带,为杂合子;野生天麻只扩增出1条带,为纯合子。[结论]该研究为野生和杂交天麻种质资源的鉴别、保护、育种提供了一条有效的途径。
- 王晓丽陈祖云王晓玲宋聚先
- 关键词：种质天麻SSRDNA标记
- 天麻杂种F_1微卫星DNA分子标记鉴定被引量：3
- 2011年
- [目的]为天麻种质资源保护和育种选择提供科学技术资料。[方法]以天麻杂交种F1方1号及其亲本为材料,建立微卫星DNA分子标记鉴定天麻杂交种纯度的标准和技术方法。应用特异引物对方1号及其亲本进行微卫星DNA分子标记分析。[结果]F1杂种表现为父母本互补带型,与其亲本材料得到了很好的区分。[结论]微卫星DNA分子标记技术适用于天麻杂交种的纯度鉴定,能准确、快速、经济地为天麻种质资源的保护和选育提供科学参考。
- 王晓丽宋聚先陈琦
- 关键词：天麻杂种鉴定
- 天麻不同种质的AFLP和SSR分析被引量：11
- 2012年
- 目的:研究天麻不同种质DNA指纹图谱,探讨扩增酶切片段长度多态性(AFLP)、简单序列重复(SSR)分子遗传标记技术在天麻遗传变异分析上的应用。方法:采用AFLP、SSR及其聚类树对24份不同天麻种质材料的遗传多样性等进行分析,并对这2种分子标记进行比较。结果:检测到AFLP多态性44%-89%、SSR多态性15%-69%;AFLP聚类相似性系数0.56-0.98,SSR聚类相似性系数0.13-1.00。2种分子标记将天麻变型种质聚类划分的结果相近,但SSR能将野生天麻聚在一类。结论:天麻不同种质AFLP多态性高于天麻SSR,SSR对野生天麻有较强的区分能力。
- 王晓丽常楚瑞宋聚先邹佳宁
- 关键词：天麻简单序列重复
