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宋秋玲
作品数:
7
被引量:1
H指数:1
供职机构:
暨南大学
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发文基金:
广东省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陈卫民
暨南大学药学院
王永涛
湖南大学化学化工学院
程超
暨南大学
王玉真
暨南大学
胡磊
暨南大学
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机构
7篇
暨南大学
1篇
湖南大学
作者
7篇
宋秋玲
6篇
陈卫民
3篇
王永涛
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孙平华
2篇
胡磊
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王玉真
2篇
程超
1篇
张文
1篇
胡艾希
1篇
郭葆秦
传媒
1篇
湖南大学学报...
年份
1篇
2012
1篇
2011
2篇
2010
3篇
2009
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7
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一种新型酮内酯化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种类泰利霉素抗生素的酮内酯化合物,该化合物具有如下结构式。本发明化合物属于第三代红霉素类抗生素,结构新颖,活性强于临床使用的大环内酯类抗生素,初步研究对耐药菌有很好的抗菌活性,具有十分重大的产业化前景。<I...
陈卫民
宋秋玲
张文
郭葆秦
文献传递
12-吡唑啉类-10,11-脱氢-6-Ο-甲基酮内酯化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种12-吡唑啉类-10,11-脱氢-6-O-甲基酮内酯类化合物,该化合物具有式VIII的结构。该化合物的C-12位引入吡唑啉结构基团,C-10,11-脱氢,可以提高对大环内酯耐药菌的抑制活性。本发明化合物具...
陈卫民
王永涛
胡磊
宋秋玲
文献传递
卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用
本发明公开一种卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用,该卤代呋喃酮化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示。本发明设计并合成的卤代呋喃酮化合物,具有良...
陈卫民
程超
孙平华
宋秋玲
王玉真
文献传递
12-吡唑啉类-10,11-脱氢-6-O-甲基酮内酯化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种12-吡唑啉类-10,11-脱氢-6-O-甲基酮内酯类化合物,该化合物具有式VIII的结构。该化合物的C-12位引入吡唑啉结构基团,C-10,11-脱氢,可以提高对大环内酯耐药菌的抑制活性。本发明化合物具...
陈卫民
王永涛
胡磊
宋秋玲
文献传递
芳基四氮唑烷基侧链新型酮内酯的合成与抗菌活性研究
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素及其结构修饰产物,在临床上主要用于治疗呼吸道感染、消化道感染、皮肤及软组织感染。随着抗生素长期广泛使用以及滥用,许多病原菌对大环内酯类抗生素产生耐药性,严重影响其在临床上的...
宋秋玲
关键词:
酮内酯
抗菌活性
文献传递
新型C_(12)吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性
被引量:1
2009年
根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理,设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯(1).1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11,12-氨基甲酸内酯环,以克拉霉素衍生物为原料合成1.1对红霉素敏感菌和耐药菌的体外活性测试表明:1对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p)和表皮葡萄菌(ATCC 12228)有良好的抑菌活性.
王永涛
陈卫民
胡艾希
宋秋玲
关键词:
酮内酯
大环内酯
红霉素
卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用
本发明公开一种卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用,该卤代呋喃酮化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示。本发明设计并合成的卤代呋喃酮化合物,具有良...
陈卫民
程超
孙平华
宋秋玲
王玉真
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