公共文化服务平台

孙昊: 作品数：34 被引量：53H指数：6; 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>; 发文基金：上海市自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市卫生局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术语言文字理学更多>>

合作作者

Dlx1/Dlx2基因对小鼠第一鳃弓发育调控机制的研究进展被引量：1: 2010年; 鳃弓是脊椎动物胚胎发育期保守的节段性始基。第一鳃弓（thefirstbranchialarch，BA1）分化为上、下颌突。其中上颌突最终发育为上颌骨、继发腭、颧骨等并参与蝶骨的形成；下颌突最终发育为下颌骨、颞骨、锤骨和砧骨等结构。当BA1发育异常时，累及上述相应骨骼，影响颌面部形态。目前的研究表明，调控BA1近远中轴（proximodistalaxis）发育的基因主要是同源异型盒基因大家族中的D1x家族成员，其中Dlx1／2基因在BA1特别是上颌突的发育中起重要作用。但目前对于Dlx基因在鳃弓区域的组合表达形式及发育调控的具体机制。尚无明确结论．是目前颅面部发育研究中的热点。; 孙昊姜文辉王旭东; 关键词：同源异型盒基因发育调控小鼠家族成员胚胎发育期

虚拟手术设计指导的双颌同期牵引成骨在治疗半侧颜面短小畸形中的应用2例: 目的：半侧颜面短小畸形，是口腔颌面部第二常见的综合征.常规治疗为一期行患侧下颌骨牵引成骨;二期行双颌正颌手术;三期改善面部轮廓.本文报道了以虚拟三维手术规划设计为指导，采用下颌驱动的双颌同期牵引成骨手段治疗半侧颜面短小畸...; 应王君子孙昊姜腾飞王旭东

Dlx2在MC3T3-E1细胞成骨分化过程中的作用被引量：6: 2011年; 目的:探讨Dlx2(distal-less homeobox 2)基因过表达对体外培养的小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1向成骨方向分化的影响。方法:构建Dlx2过表达的反转录病毒载体,测序验证。体外病毒转染MC3T3-E1后,以嘌呤霉素行抗性筛选稳定细胞株,以RT-PCR和Western印迹检测转染后细胞中Dlx2的表达。应用实时定量PCR(RT-PCR)检测Dlx2过表达对部分成骨相关基因(ALP、OCN、Runx2、Msx2)表达的影响。以碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红染色法检测Dlx2过表达对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。采用SAS 6.04软件包对数据进行随机设计的方差分析。结果:本实验成功构建Dlx2过表达的反转录病毒载体,测序正确。体外转染后筛选出Dlx2稳定高表达细胞株MC3T3-E1-Dlx2,其mRNA和蛋白表达量显著高于对照组。在成骨诱导过程中,MC3T3-E1-Dlx2细胞ALP值在第4、7、14d均高于对照组细胞,茜素红染色显示实验组较对照组和空白组染色深。Dlx2过表达在成骨诱导早期能显著促进ALP和Msx2的表达(P<0.05),晚期则上调OCN表达(P<0.05),而Runx2表达无明显变化(P>0.05)。结论:Dlx2过表达上调ALP、OCN等成骨相关基因的表达,促进MC3T3-E1细胞的成骨分化。; 孙昊王旭东沈国芳蒋欣泉张秀丽代杰文卢境婷; 关键词：成骨分化同源盒基因

一种正颌术后无托槽隐形矫治垂直向控制装置: 本发明专利公开了一种正颌术后无托槽隐形矫治垂直向控制装置，包括：上颌矫治器和下颌矫治器，以及若干垫块，若干垫块位于上颌矫治器和下颌矫治器相向侧，以使上颌矫治器与下颌矫治器存在咬合间隙。其中，至少一垫块沿咬合方向设置有导正...; 王旭东何东明江凌勇孙昊林开利曹健代杰文; 文献传递

下颌骨发育不足伴上牙弓狭窄并发OSAHS的三维可视综合序列治疗: 目的：重度下颌发育不足患者因牙齿代偿、口呼吸等原因常伴发上牙弓狭窄及阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)。针对下颌后缩和上牙弓狭窄，传统治疗方法分别为双侧下颌体部牵引成骨(DO)和手术辅助上颌扩弓(SARME)，...; 薛晓晨李彪孙昊柳稚旭朱敏王旭东

数字化导板在双侧下颌体部牵引成骨同期颏成形手术中的应用: 目的：双侧下颌体部牵引成骨(DO)作为一种传统术式适用于重度下颌发育不足的纠正，伴有颏部发育不足的患者可在二期拆除牵引器同期进行颏成形治疗。此传统治疗。方法需要进行三次手术包括牵引器植入、牵引器拆除联合颏成形及颏成形钛...; 薛晓晨孙昊姜腾飞李彪朱敏王旭东; 关键词：颏成形

3D打印技术在自体牙移植手术中的应用: 目的：自体牙移植是指将牙齿从一个位置移植到同一个体的另一位置，包括将埋伏、阻生、或萌出牙齿转移到手术制备的牙槽窝内.在条件适宜时，其在功能、时间、费用、预后和生物相容性等方面相对其他治疗(如种植、可摘义齿、固定义齿、正畸...; 孙昊王旭东; 关键词：自体牙移植

Dlx2基因过表达与前成骨细胞系MC3T3-E1成骨分化过程中的细胞凋亡和周期调控被引量：5: 2012年; 背景:Dlx2基因在颅神经嵴细胞迁徙进入第一鳃弓过程和颅颌面骨骼发育中起重要作用,但Dlx2基因对成骨细胞分化过程中细胞凋亡和细胞周期调控的影响尚未见报道。目的:观察Dlx2基因过表达对前成骨细胞系MC3T3-E1成骨分化过程中细胞凋亡和细胞周期调控的影响。方法:构建反转录病毒pMSCV-puro-Dlx2并转染矿化诱导液培养下的MC3T3-E1细胞,构建稳定过表达Dlx2基因的细胞系MC3T3-E1-Dlx2。RT-PCR和Western blot验证Dlx2基因过表达细胞系的建立。Annexin V/PI双染色后流式细胞分选检测细胞凋亡,PI/RNase双染色后流式细胞分选检测细胞周期变化。结果与结论:实验成功构建稳定过表达Dlx2基因的细胞系MC3T3-E1-Dlx2。发现Dlx2基因过表达促进细胞凋亡(P<0.05),同时阻滞细胞周期于G1/G0期(P<0.05),减低细胞增殖性,促进细胞分化行使功能。; 孙昊王旭东代杰文卢境婷沈国芳; 关键词：成骨细胞分化稳定过表达细胞凋亡