孙婧
- 作品数：8 被引量：62H指数：4
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种具有抗肿瘤活性的蜈蚣提取物及其制备方法
- 本发明涉及一种从中药蜈蚣中分析出抗肿瘤活性的提取物。该提取物是通过将蜈蚣低温粉碎，低温酶解，分离冻干，sephadex G-25凝胶柱分离，所制得的活性组分，其主要有效成分水溶性小分子活性肽。经MTT法检测，该提取物具有...
- 田雪飞周青廖兴华孙婧艾小佳
- 文献传递
- 归肝经虫类中药对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用及机制探讨
- 目的： 探讨归肝经虫类中药全蝎蛋白水提物(Scorpion protein extract, SPE)、蜈蚣蛋白水提物(Centipede protein extract, CPE)、土鳖虫蛋白水提物(Eupolypha...
- 孙婧
- 关键词：肝癌虫类中药细胞增殖癌基因
- 文献传递
- 水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA去甲基化作用研究被引量：15
- 2011年
- 目的探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。方法采用MTT法检测水蛭提取物对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用,根据回归方程计算出半数抑制浓度(IC50)。以1/2 IC50含药量的水蛭提取物处理肝癌HepG2细胞,并以5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)处理作阳性对照,处理72 h时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组化等方法检测肝癌HepG2细胞DNMT1、DNMT3a、DNMT13b mRNA及蛋白表达水平。结果肝癌HepG2细胞DNMT1呈高表达,DNMT3a、DNMT3b呈中低度表达。经水蛭提取物处理后肝癌HepG2细胞DNMT1、DNMT3a表达水平明显下降,DNMT3b基本不表达,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),与5-Aza-cdR组比较,水蛭提取物组降低DNMT1作用弱于5-Aza-cdR,降低DNMT3a、DNMT3b作用明显优于5-Aza-cdR组(P<0.05)。结论水蛭提取物能抑制肝癌HepG2细胞DNTMs表达,参与DNA去甲基化作用可能是水蛭抗肿瘤的机制之一。
- 田雪飞孙婧方圆伍参荣周青廖兴华
- 关键词：肝癌水蛭DNA甲基转移酶HEPG2细胞
- 一种具有抗肿瘤活性的蜈蚣提取物及其制备方法
- 本发明涉及一种从中药蜈蚣中分析出抗肿瘤活性的提取物。该提取物是通过将蜈蚣低温粉碎，低温酶解，分离冻干，sephadex G-25凝胶柱分离，所制得的活性组分，其主要有效成分水溶性小分子活性肽。经MTT法检测，该提取物具有...
- 田雪飞周青廖兴华孙婧艾小佳
- 丹参提取物对肝癌HepG2细胞DNA去甲基化作用研究被引量：15
- 2009年
- 目的探讨丹参提取物丹参酮ⅡA对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶1基因(DNMT1)表达的抑制作用。方法采用MTT法检测丹参酮ⅡA、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用,根据回归方程求出半数抑制浓度(IC50)。以IC50含药量的丹参酮ⅡA处理肝癌HepG2细胞,并以5-Aza-cdR处理作阳性对照,处理72 h后用RT-PCR技术检测肝癌HepG2细胞DNMT1 mRNA表达水平。结果经丹参酮ⅡA处理后肝癌HepG2细胞DNMT1 mRNA表达水平明显下降,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),但5-Aza-cdR组下降更显著,丹参酮ⅡA组与5-Aza-cdR组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA能抑制肝癌HepG2细胞DNTM1 mRNA表达,作用弱于5-Aza-cdR,DNA去甲基化作用可能是丹参酮抗肿瘤作用机制之一。
- 田雪飞陶一明方圆孙婧
- 关键词：DNA甲基转移酶肝癌5-脱氧杂氮胞苷
- 归肝经中药对肝癌HepG2细胞增殖抑制及凋亡诱导作用的研究被引量：7
- 2009年
- 目的观察归肝经中药对体外人肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的影响，初步探讨归肝经中药抗肝癌作用的趋向性。方法归肝经中药选取莪术、水蛭、丹参，非归肝经中药选取白花蛇舌草为对照；制备提取物后体外干预HepG2细胞。用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测各中药提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用，并计算半数抑制浓度（IC50）；用细胞计数法、流式细胞仪、吖啶橙／溴化乙锭（AO／EB）双染法分析比较归肝经中药莪术、水蛭、丹参提取物与非归肝经中药白花蛇舌草提取物在IC50药物浓度下对HepG2细胞增殖的影响及诱导凋亡的差异。结果白花蛇舌草提取物IC50药物浓度对应生药量是丹参提取物的11．39倍，水蛭提取物的16．56倍，莪术挥发油的168．67倍。IC50药物浓度作用下，归肝经中药莪术、水蛭、丹参提取物抑制HepG2细胞增殖作用、诱导细胞凋亡率均强于非归肝经中药白花蛇舌草提取物，归肝经中药可阻止HepG2细胞从G0／G1期进入S期，而白花蛇舌草提取物对HepG2细胞周期无明显影响。结论归肝经中药对肝癌HepG2细胞增殖抑制及凋亡诱导作用强于非归肝经中药白花蛇舌草，提示归肝经可能与中药抗肝癌趋向作用有关。
- 田雪飞肖竺郭永良孙婧
- 关键词：肝癌凋亡归经
- 水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA去甲基化作用研究
- 目的:探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。
方法:采用MTT法检测水蛭提取物、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用，根据回归方程求出半...
- 田雪飞孙婧方圆周青廖兴华
- 关键词：肝癌HEPG2细胞水蛭提取物DNA甲基转移酶蛋白表达抗肿瘤机制
- 文献传递
- 四味归肝经虫类中药对肝癌HepG2细胞增殖抑制作用对比研究被引量：21
- 2010年
- 目的观察并对比分析四味归肝经虫类中药全蝎、蜈蚣、土鳖虫、水蛭水提物对人肝癌HepG2细胞株增殖抑制作用差别。方法采用液氮冻融法及丙酮沉淀法制备药物,根据回归方程计算半数抑制率（IC50）,MTT法检测各药物对HepG2细胞的增殖抑制作用。结果全蝎、蜈蚣、水蛭水提物具有显著抑制HepG2细胞增殖作用,呈明显的量效关系,土鳖虫水提物作用不明显,各药物的IC50分别为全蝎7.02mg/ml,蜈蚣3.07mg/ml,水蛭9.83mg/ml,土鳖虫433.57mg/ml。结论全蝎、蜈蚣、水蛭取提物均能有效抑制人肝癌HepG2细胞增殖,其中蜈蚣作用最强,而土鳖虫提取物抑制作用不明显。
- 孙婧田雪飞
- 关键词：肝癌全蝎土鳖虫增殖
