您的位置: 专家智库 > >

孙亚丽

作品数:12 被引量:44H指数:4
供职机构:陕西省人民医院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇病理
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管
  • 3篇临床病理
  • 3篇基因
  • 2篇血管瘤
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇突变
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇临床病理特征
  • 2篇基因突变
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇EB病毒
  • 2篇病理特征

机构

  • 9篇陕西省人民医...
  • 4篇西安交通大学...
  • 2篇解放军第32...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇陕西省肿瘤医...

作者

  • 12篇孙亚丽
  • 4篇陈琳
  • 3篇孙润芹
  • 3篇康安静
  • 3篇黄莺
  • 3篇雷建园
  • 2篇李振江
  • 2篇荀利如
  • 2篇郭华
  • 2篇王康敏
  • 2篇白旭升
  • 2篇马建洲
  • 1篇王世捷
  • 1篇孙燕
  • 1篇赵世平
  • 1篇马莉
  • 1篇张镁
  • 1篇杨军
  • 1篇高妍婷
  • 1篇王原

传媒

  • 2篇中国皮肤性病...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇现代泌尿外科...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇临床与病理杂...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 2篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
套细胞淋巴瘤累及前列腺临床病理特征被引量:1
2018年
目的探讨套细胞淋巴瘤累及前列腺的临床病理特征。方法观察套细胞淋巴瘤累及前列腺的临床特点、组织病理学及免疫组化特征,复习临床资料和相关文献。结果套细胞淋巴瘤累及前列腺临床表现特异性较低,病理学检查示大量肿瘤性淋巴细胞浸润,肿瘤细胞CD20、PAX-5、CD5、CyclinD1呈阳性表达。结论套细胞淋巴瘤累及前列腺是很少见的病变,且临床表现特异性低,确诊主要依靠病理组织学及免疫组化。
孙亚丽陈琳雷建园马建洲
关键词:套细胞淋巴瘤前列腺临床病理特征
非小细胞肺癌表皮生长因子受体和ALK基因检测及其与临床病理特征的相关性被引量:14
2019年
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变及EML4-ALK融合基因检测情况与临床病理特征的相关性,探讨其EGFR基因及EML4-ALK融合基因突变的意义。方法通过扩增阻滞突变系统(ARMS-PCR法)和RT-PCR法对216例NSCLC样本中EGFR基因及EML4-ALK融合基因进行检测。结果本研究中,EGFR基因突变率为40.7%,且多见于女性、不吸烟人群、腺癌患者及有胸膜转移者,与患者年龄、分化程度、是否有区域淋巴结转移无明显相关;多因素Logistic回归分析显示吸烟史和病理类型是EGFR突变的独立影响因素,即EGFR基因突变更易发生于不吸烟人群及腺癌患者;EML4-ALK融合基因突变率为6.1%,其表达状况与年龄、性别、吸烟史、肿瘤病理类型、分化程度等临床病理特征无明显相关。结论 NSCLC患者中EGFR基因突变率高于EML4-ALK融合基因突变率,EGFR基因突变在女性、不吸烟人群、腺癌患者及有胸膜转移者中较高,其中吸烟史和病理类型是EGFR突变的独立影响因素。
陈琳郭华孙亚丽徐瑞
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变临床病理特征
肝脏血管平滑肌脂肪瘤1例报告
2002年
康安静赵世平孙亚丽
关键词:肝脏血管平滑肌脂肪瘤病理
孤立性浆细胞瘤8例临床病理分析被引量:3
2020年
目的分析孤立性浆细胞瘤(SP)的临床病理特征,并探讨EB病毒在SP诊断及鉴别诊断中的意义。方法回顾性分析了2012-11—2020-01在陕西省人民医院就诊的8例SP患者的临床病理资料,并应用原位杂交技术检测其EB病毒表达状况。结果8例SP患者中,5例为髓外浆细胞瘤(EMP),3例为骨的孤立性浆细胞瘤(SPB)。肿瘤组织由肿瘤性的浆样细胞组成,根据瘤细胞分化程度,本组8例SP中2例被进一步诊断为间变性浆细胞瘤。8例SP均呈轻链限制性,不同程度表达浆细胞标记CD38、CD138、MUM1,及B细胞标记CD79a,均不表达CD20。应用原位杂交方法检测EB病毒,1例EBER阳性。结论SP的临床及影像学表现均缺乏特异性,其诊断主要靠组织病理学证实。本组8例中,通过原位杂交检测,仅发现1例EBV阳性。复习文献多为个案报道,且结论不一致,因此,尚不能得出EBV是SP发病的直接原因,亦不能推测EBV感染与SP的预后密切相关。
陈琳雷建园张岳孙亚丽李真真李文生
关键词:孤立性浆细胞瘤临床病理EB病毒
Ad-TSHR289诱导Graves病模型小鼠导致肾脏病变的研究
2018年
目的采用编码TSH受体A亚单位的腺病毒(Ad-TSHR289)免疫制备Graves病模型小鼠,探讨Graves病小鼠肾脏病理变化。方法 10只BALB/c小鼠用Ad-TSHR289免疫(模型组),另取5只BALB/c小鼠用Ad-lacz免疫(对照组)。将腺病毒分别经后臀部肌肉注射,每3周注射1次,共3次,第3次免疫后6w采血,检测血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺素(TSH),剥离甲状腺、肾脏,行石蜡包埋、切片、HE染色,组织学检查。结果 75.0%的小鼠TRAb水平升高,37.5%TT4升高,TRAb升高的小鼠中83.3%(5/6)伴有甲状腺组织增生,其中62.5%的小鼠肾脏组织发生变化,其中大部分为膜性肾病表现,而且均有TRAb升高。从喂养第6周开始(即第2次免疫后)模型组小鼠体质量明显低于对照组。结论用Ad-TSHR289免疫小鼠可成功建立Graves病动物模型,并可观察到GD相关性肾病的表现,为进一步研究GD相关性肾病提供了良好的工具。
荀利如伍丽萍白旭升孙亚丽李振江王晓明高妍婷孙燕
关键词:甲状腺功能肾脏病理
妊娠滋养细胞疾病P16和P53蛋白表达及意义被引量:8
2002年
目的 探讨P1 6、P5 3基因产物在正常绒毛组织、葡萄胎、恶性葡萄胎 (恶葡 )、绒毛膜上皮癌 (绒癌 )中的表达与恶性程度及预后的关系。方法 采用SP免疫组织化学技术对正常绒毛组织、葡萄胎、恶葡、绒癌组织中的肿瘤抑制基因P1 6、P5 3蛋白表达进行检测。结果 正常绒毛组织、葡萄胎、恶葡、绒癌组织中P1 6蛋白阳性率分别为 1 0 0 % (1 0 /1 0 )、75 % (3 0 /40 )、41 .7% (5 /1 2 )、2 2 .2 % (2 /9)呈递减趋势。正常绒毛组织与葡萄胎之间以及葡萄胎、恶葡、绒癌之间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;正常绒毛组织P5 3蛋白不表达 ,葡萄胎表达呈弱阳性 3 0 % (1 2 /40 ) ,恶葡为83 .3 % (1 0 /2 0 ) ,绒癌为 88.9% (8/9) ,显著高于正常绒毛组织和葡萄胎 (P <0 .0 5 )。正常绒毛、葡萄胎、恶葡和绒癌中P1 6和P5 3蛋白表达之间未见明显相关。结论 恶葡及绒癌组织中P1 6蛋白低表达和P5 3蛋白过表达均有促进肿瘤细胞增殖作用 。
康安静孙润芹黄莺孙亚丽
关键词:妊娠滋养细胞疾病P16蛋白P53蛋白绒毛膜绒毛葡萄胎滋养细胞肿瘤
HLA-A基因多态性与陕西地区回族非梗阻性无精症的相关性研究被引量:1
2018年
目的探索人类白细胞抗原A(HLA-A)基因在陕西地区回族非梗阻性无精症(NOA)人群中的多态性分布及其与无精症发病风险的关联。方法采用聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT),检测59例陕西回族NOA患者和61例回族对照男性人群中HLA-A的基因多态性分型,分析HLA-A的基因型分布特点及其与NOA患病风险的相关性。结果HLA-A基因在NOA患者和对照组人群中均呈高度多态性分布。在NOA患者组检测到19种HLA-A基因型,在对照组亦检测到19种HLAA基因型。与对照组相比,HLA-A~*26∶01基因型在NOA组高表达,也就是说,HLA-A~*26∶01基因型具有较高的NOA患病风险(OR=3.340,95%CI:1.045~10.670)。结论 HLA-A~*26∶01基因型与陕西回族人群NOA发病风险明显关联,可能是NOA的易感基因型。
孙亚丽雷建园吕茉琦葛攀李意新王世捷
关键词:HLA-A回族基因多态性PCR-SBT
非小细胞肺癌患者EB病毒感染与COX-2和P-糖蛋白的相关性被引量:6
2019年
目的:观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EB病毒感染与COX-2和P-糖蛋白(p-glycoprotein,P-GP)的相关性.方法:以NSCLC患者72例手术标本为NSCLC组,20例肺良性病变组织为对照组,应用PCR检测2组标本的EB病毒基因组中BamHI-W的部分序列,应用免疫组织化学方法检测2组标本的COX-2和P-GP的表达.结果:NSCLC组COX-2阳性率高于对照组(55.6%vs 15.0%,χ^2=10.342,P=0.001).COX-2阳性者淋巴结转移比例高于阴性者(55.0%vs 28.1%,χ^2=5.237,P=0.022).NSCLC组P-GP阳性率高于对照组(26.4%vs 0%,χ^2=6.651,P=0.010).NSCLC组EB病毒阳性率显著高于对照组(55.6%vs 30.6%,χ^2=9.177,P=0.002).EB病毒阳性者淋巴结转移比例高于阴性者(57.5%vs 25.0%,χ^2=7.659,P=0.006).EB病毒阳性者COX-2的阳性率高于EB病毒阴性者(67.5%vs 40.6%,χ^2=5.200,P=0.023).结论:EB病毒感染对NSCLC的发生、发展的影响可能与COX-2表达相关,但其与肺癌多药耐药无直接相关性.
孙亚丽陈琳
关键词:EB病毒非小细胞肺癌环氧化酶P-糖蛋白
婴幼儿血管瘤中p53基因突变及其蛋白表达被引量:4
2010年
目的检测婴幼儿血管瘤中P53蛋白表达和p53基因第4~6外显子突变,以探讨p53基因在婴幼儿血管瘤发生发展中的作用机制。方法应用免疫组化S-P法检测了66例婴幼儿血管瘤组织中P53蛋白表达情况,用PCR-SSCP技术分析筛选并经测序,检测了25例婴幼儿血管瘤中p53基因外显子4~6的变化情况。结果 P53蛋白着色部位在肥大细胞胞浆内。增生期血管瘤中着色的肥大细胞数为31.18±9.08/HPF,高于消退期血管瘤14.05±6.42/HPF,两组之间差异显著(P<0.01)。p53基因第4外显子PCR产物电泳条带异常者16例,经测序后发现14例为错义突变。第5、6外显子PCR产物中电泳条带异常者4例,经测序后发现1例第6外显子为同义突变。第5外显子未发现突变。结论 p53基因突变和蛋白误位可能参与了婴幼儿血管瘤的发生和发展过程。
王康敏马莉靳耀峰王原孙润芹黄莺孙亚丽
关键词:婴幼儿血管瘤P53蛋白基因突变
内毒素结合肽P1和P2抗内毒素活性的实验研究
2017年
目的研究基于脂多糖(lipolysachride,LPS)结合蛋白的新型内毒素结合肽P1和P2的抗内毒素活性。方法设计并合成内毒素结合肽P1和P2。体外实验取一名健康志愿者静脉血100ml分离的外周血单个核细胞(PBM),分为正常对照组、LPS组、阳性对照组LPS(1mg/L)+多黏菌素B(12.5mg/L)、P1组LPS(1mg/L)+P1(2mg/L,5mg/L,12.5mg/L)、P2组LPS(1mg/L)+P2(2mg/L,5mg/L,12.5mg/L)。ELISA方法检测各组上清液中TNF-α和IL-6的浓度。体内实验将40只昆明小鼠平均分为四组,每组10只,分别为空白对照组、LPS模型组、LPS+P1治疗组和LPS+P2治疗组。取各组小鼠肺脏和肝脏组织制作HE切片,观察组织形态学变化。结果 (1)与1mg/L LPS比较,1mg/L LPS+12.5mg/L的P1以及1mg/L LPS+3种浓度P2刺激后,PBMC培养上清液中IL-6及TNF-α的水平均明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.01),12.5mg/L的P2与阳性对照PMBC作用后上清液中TNF-α浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)组织形态学显示,模型组小鼠肝小叶中央静脉及肝窦扩张充血,肝细胞浊肿,偶见肝细胞嗜酸性变及点状坏死。肺间质充血水肿,灶性出血,肺泡腔狭小。10mg/kg P1处理组肝细胞浊肿较模型组减轻,肺间质充血水肿减轻。10mg/kg P2处理组,肝小叶中央静脉及肝窦充血程度减轻,肺间质充血水肿明显减轻。结论体内外实验表明合成内毒素结合肽P1和P2对LPS导致的机体损伤具有拮抗作用。体外实验结果还表明,12.5mg/L P2对TNF-α或IL-6的释放抑制作用较为肯定。
孙亚丽郭华马建洲
关键词:脂多糖抗内毒素活性
共2页<12>
聚类工具0