周慧君
- 作品数：39 被引量：253H指数：9
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学电气工程更多>>
- 青蒿鳖甲组合物在制备抗肿瘤低氧微环境药物中的应用
- 本发明提供青蒿鳖甲组合物在制备抗肿瘤低氧微环境药物中的应用。该组合物含有青蒿，鳖甲胶，地黄，知母，牡丹皮五味中药，其制剂形式为固体制剂。本发明提供的组合物在抗肿瘤慢性炎症反应中有活性，可用于肿瘤炎症反应与血管生成过程的治...
- 周慧君张佳丽叶池蕾
- 文献传递
- 二氢青蒿素抑制K562细胞血管内皮生长因子的表达被引量：34
- 2005年
- 目的通过观察二氢青蒿素抑制K562细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨青蒿素类药物在抑制血液肿瘤血管新生方面的作用。方法运用MTT法、免疫组化分析和Westernblotting分析等探讨了二氢青蒿素对K562细胞增殖以及VEGF表达方面的影响,并进一步对药物预处理后肿瘤细胞的条件培养基在促内皮细胞增殖以及促鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的作用进行评定。结果二氢青蒿素能有效抑制K562细胞的增殖,并显著下调K562细胞VEGF蛋白和mRNA的表达。同时,药物预处理细胞的条件培养基,其促内皮细胞增殖和促CAM血管新生的能力都有所下降,并呈药物浓度依赖性。结论二氢青蒿素能显著下调K562细胞VEGF的表达,并能抑制由其诱导的血管新生作用。
- 李菌周慧君
- 关键词：二氢青蒿素血管内皮生长因子血管新生K562细胞抗肿瘤活性
- 二氢青蒿素在增强化疗药物抗肿瘤疗效中的应用
- 本发明提供二氢青蒿素在制备增强化疗药物抗肿瘤疗效药物中的应用。该药物制剂含有制剂允许的药物赋形剂或载体。其制剂形式为固体制剂。本发明提供的药物制剂可增强化疗药物抗肿瘤疗效，可用于肿瘤化疗过程中的辅助治疗。本发明以血管生成...
- 周慧君李傲王增
- 文献传递
- 青蒿琥酯对假孕大鼠蜕膜瘤和骨髓血管生成的影响被引量：3
- 2005年
- 目的观察青蒿琥酯对大鼠蜕膜瘤和骨髓血管生成的影响。方法采用大鼠假孕模型,将假孕大鼠随机分高、中、低剂量组给药(80、40、20mg·kg^(-1)·d^(-1))和溶剂对照组(3%NaHCO3),利用免疫组化的方法,检测青蒿琥酯对大鼠蜕膜瘤和骨髓的血管密度和血管内皮生长因子VEGF表达的影响。结果青蒿琥酯高、中剂量组给药时对血管密度的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著意义(P<0.01),低剂量组(20mg·kg^(-1)·d^(-1))与溶剂对照组相似(P>0.05);对VEGF表达的影响,高、中剂量组与溶剂对照组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论青蒿琥酯对大鼠蜕膜瘤和骨髓血管生成具有抑制作用。
- 王玮琴周慧君王明强
- 关键词：青蒿琥酯微血管密度血管生成
- 青蒿鳖甲方抗肿瘤炎症反应研究被引量：5
- 2013年
- 目的考察青蒿鳖甲方对肿瘤炎症反应的干预作用,分析其干预作用的量效关系以及君药青蒿及青蒿鳖甲组合在全方中的作用。方法 S180荷瘤小鼠随机分为青蒿组(1.5 g/kg),青蒿鳖甲组合组(1.5 g/kg),青蒿鳖甲方低、中、高剂量(0.75、1.5、3.0 g/kg)组及模型组,每天ig给药1次,连续给药10 d。停药后称各组小鼠肿瘤质量,免疫组织化学法与Western blotting法检测肿瘤组织中环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,HE染色、光学显微镜计数白细胞,ELISA法测定荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE2)水平。结果青蒿鳖甲组合较单一青蒿有更强的抑瘤作用和较强的PGE2抑制作用;青蒿鳖甲方明显升高细胞因子TNF-α、IL-1β水平,明显抑制COX-2、VEGF蛋白表达和肿瘤生长;青蒿鳖甲方低、中、高剂量抑制肿瘤生长的作用无明显量效关系。结论青蒿鳖甲方通过对TNF-α和IL-1β的调控作用干预肿瘤炎症反应,进而产生抑制肿瘤生长作用。
- 钱晓丹王增张佳丽胡志娟蒋佳艺周慧君
- 关键词：青蒿S180肉瘤环氧合酶-2前列腺素E2
- 青蒿琥酯和体内主要代谢物二氢青蒿素的抗新生血管生成作用研究进展被引量：10
- 2004年
- 目的:研究青蒿酯琥和二氢青蒿素对血管生成的抑制作用.方法:采用人卵巢癌裸鼠移植瘤模型。假孕大鼠蜕膜瘤模型,鸡胚尿囊膜血管生成模型研究药物的体内抗血管生成作用.用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的生长,迁移及小管形成等实验方法研究药物的体外抗血管生成作用以及诱导HUVEC凋亡的作用.结果:在整体实验中,50mg·kg-1·d-1青蒿琥酯即可明显减少肿瘤的血管生成,抑制肿瘤生长;40mg·kg-1·d-1青蒿琥酯即可明显减少假孕大鼠蜕膜组织和骨髓血管生成.免疫组化结果表明,青蒿琥酯可以抑制VEGF和KDR/flk-1在肿瘤组织中的表达,对假孕大鼠蜕膜和骨髓组织中VEGF也同样受到抑制.青蒿琥酯在15μg/胚时对正常鸡胚尿囊膜血管生成有抑制作用,在7.5μg/胚时对种植肿瘤细胞的鸡胚尿囊膜血管生成就有抑制作用.在体外实验中,青蒿琥酯和二氢青蒿素均对HUVEC的增殖,迁移和小管形成有显著的抑制作用,二氢青蒿素的作用强度更大;青蒿琥酯和二氢青蒿素抑制HUVEC生长的IC50值分别为(29.7±3.2)μmol/L和(21.8±3.8)μmol·L-1.结论:青蒿琥酯和二氢青蒿素有抗血管生成作用,结合其低毒、副作用少的优点,表明这类药物在抗血管生成中有潜在的应用价值.
- 周慧君吴慧玲王玮琴吴国东陈欢欢娄小娥李茵吴秀华陈耀王明强
- 关键词：青蒿琥酯二氢青蒿素血管形成VEGFVEGF受体
- 青蒿素类药物抗血管生成作用与增强化疗药物抗肿瘤疗效的机制研究
- 吴秀华周慧君娄小娥张佳丽李傲李菌王增陈欢欢
- 该项目研究青蒿素类药物抗血管生成作用与增强化疗药物抗肿瘤疗效的机制。该项目对肿瘤组织或骨髓微环境分析显示：该项目1.二氢青蒿素联合顺铂呈时间依赖性下调低氧环境A549及A549/DDP肿瘤细胞内的HIF-1α和VEGF蛋...
- 关键词：
- 关键词：青蒿素类药物化疗药物抗肿瘤药物
- 青蒿琥酯的药理和毒理学研究进展被引量：30
- 2002年
- 目的 :了解青蒿琥酯的药理和毒理学研究进展。方法 :查阅有关文献 ,综述了我国开发的抗疟新药青蒿琥酯的药理与毒理及其作用机制的研究进展。结果与结论 :青蒿琥酯既有高效、速效的抗疟作用 ,还有免疫调节、抗肿瘤、保肝、抗炎、松弛平滑肌等作用。药动学研究显示其吸收快、分布广、代谢与排泄快。青蒿琥酯的耐受性好 ,其毒性作用的靶组织是骨髓造血系统 ,可逆性的网织红细胞减少是青蒿酯的剂量限制性毒作用 。
- 娄小娥周慧君
- 关键词：青蒿琥酯药效毒理学药代动力学
- 终止妊娠新药抗孕唑的一般药理作用研究被引量：3
- 2000年
- 目的 : 研究抗孕唑 (DL111 IT)对中枢、传出神经、呼吸及心血管系统的作用。方法 :采用小鼠睡眠时间、惊厥反应、刻板运动试验和家兔大脑皮层电图描记法 ,观察中枢神经系统作用 ;用乌拉坦麻醉猫观察血压、呼吸、心电图的变化 ;以受体效应为指标 ,观察传出神经系统功能。结果 :在抗早孕剂量范围 ,DL111 IT对小鼠有镇静作用 ;对家兔大脑皮层电图及麻醉猫的血压、呼吸、心电图无明显影响 ;对传出神经系统功能亦无效应。结论 :DL111 IT对中枢神经系统有一定镇静作用 ;对呼吸。
- 周慧君方瑞英刘鹤雏吴洪海
- 关键词：抗孕唑终止妊娠一般药理作用
- 二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂抗S180肉瘤作用机制研究被引量：11
- 2009年
- 目的探讨二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂对S180肉瘤的生长抑制作用及其可能的机制。方法采用ICR小鼠皮下移植瘤模型,观察二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂对小鼠S180肉瘤生长抑制作用,以及对肿瘤COX-2、VEGF、CD31蛋白表达与白细胞数目的影响。结果二氢青蒿素分别以50、100、150mg·kg-1剂量与环氧化酶2抑制剂美洛昔康10mg·kg-1剂量合用能明显抑制S180肉瘤的生长,抑瘤率最高达55.38%,优于两药单用的效果;免疫组织化学检测表明,3个剂量的二氢青蒿素合用环氧化酶2抑制剂的肿瘤组织COX-2、VEGF及CD31蛋白的表达量均下降;Westernblot方法检测得在高剂量二氢青蒿素(150mg.kg-1.d-1)联合应用美洛昔康(10mg.kg-1.d-1)组VEGF和COX-2蛋白的表达量均有下降,与模型对照组差异有显著性(P<0.05);RT-PCR检测得各合用药物组的肿瘤组织VEGFmRNA表达量均减少(P<0.05)。结论二氢青蒿素联合环氧化酶2抑制剂能明显抑制S180肉瘤的生长,其机制可能与下调肿瘤组织中COX-2和VEGF的表达有关。
- 张佳丽王增庄蓓蓓周慧君
- 关键词：二氢青蒿素环氧化酶2抑制剂血管内皮生长因子S180肉瘤
