周侠
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因芯片筛选LNCaP与C4-2细胞中P53信号通路相关差异表达基因
- 2014年
- 目的运用基因芯片筛选雄激素依赖性前列腺癌细胞系LNCaP与雄激素非依赖性前列腺癌细胞系C4-2中p53信号通路相关差异表达基因,寻找去势抵抗性前列腺癌的可能发生机制。方法体外培养前列腺癌细胞系LNCaP和C4-2,TRIzol试剂提取两种细胞的总RNA并纯化,按Agilent芯片说明对总RNA进行杂交,所得荧光信号采用Aligent Scanner、Imagene和Genespring软件进行分析和显示。结果以LNCaP为对照,C4-2细胞中3组均表达差异的基因共417个,上调基因301个,下调基因116个。KEGG转录域覆盖率分析显示,差异表达基因中与p53信号通路相关的占9.3%;p53信号通路中表达差异的基因分别为ATR、p21、CDK4/6、Cyclin E、Gadd45、PIGs、CytC、IGFBP3、TSP1、p53R2、Sestrins和Cyclin G,其中p21、CDK4/6、Cyclin E的表达差异最显著。结论筛选出在LNCaP和C4-2细胞系p53信号通路中差异表达基因12个,其中p21、CDK4/6、Cyclin E可能参与了CRPC的发生发展,为进一步研究前列腺癌的进展机制奠定了基础。
- 金桂花王丽娟朱青周侠李萌白娥
- 关键词：基因芯片技术LNCAP细胞前列腺癌
- 长链非编码RNA在膀胱癌中的研究进展被引量：4
- 2013年
- 近几年研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的作用。lncRNA是一类转录本长度大于200个核苷酸不编码蛋白质的RNA分子,在正常细胞与肿瘤细胞的基因表达调节中起着重要作用,lncRNA与肿瘤细胞的增殖、浸润、转移和复发密切相关。在膀胱癌中lncRNA可以作为检测指标及预后因子,有望成为疾病治疗的新靶点。本文对lncRNA在膀胱癌中的研究进展进行综述,探讨lncRNA在调控膀胱癌发生发展中的作用机制。
- 金桂花王丽娟朱青白娥周侠李萌
- 关键词：长链非编码RNA膀胱癌
- 一侧肺双原发肺癌诊治体会
- 2013年
- 患者 女,66岁,因乏力、食欲减退,伴大便次数增多半年,于2008年7月5日在当地医院检查提示＂肺占位＂.2008年8月11日于西安交通大学第一附属医院行胸部CT示：右肺下叶肺癌并两肺转移,右侧胸腔积液.在CT引导下行右肺穿刺术,病理活组织检查结果示：小块肺组织内微灶状低分化腺癌浸润.免疫组织化学：CK＋、CD31-、CD34-.诊断：右肺低分化腺癌Ⅳ期（TxNxM1）,双肺转移,右侧胸腔积液.2008年8月25日行吉西他滨1000 mg/m2第1、8天＋顺铂25 mg/m2第1天至第3天方案,化疗2个周期,此后定期复诊,病情稳定.2011年3月复查CT（图1a）提示：右肺门软组织包块,右肺部分肺不张,未治疗.
- 李晓伟张盈周侠
- 关键词：肺肿瘤
- 应用基因芯片技术筛选前列腺癌雄激素去势抵抗相关的基因被引量：1
- 2014年
- 目的利用基因芯片技术高通量筛选前列腺癌雄激素去势抵抗相关的基因,为研究雄激素去势抵抗进展及前列腺癌的分子机制奠定基础。方法提取并纯化LNCaP及C4-2细胞的总mRNA,反转录合成荧光分子标记的cDNA,与基因芯片杂交;采用Genepix Pro6.0图像分析软件分析,筛选表达差异的基因;KEGG富集分析每个pathway中差异基因富集的显著性。结果在表达谱芯片中筛选出417个差异表达的基因,包括301个C4-2细胞中表达上调的基因,116个表达下调的基因;KEGG富集分析显示与前列腺癌相关表达差异的基因有GF、EGFR、HSP、BAD、P21、E2F、Raf、CyclinE、PSA、PI3K等,其中EGFR、Raf、PSA表达差异最明显。结论 EGFR、Raf、PSA基因的表达异常可能在雄激素去势抵抗型前列腺癌的形成过程中发挥着重要的作用,本研究为前列腺癌去势抵抗进展的分子机制的探索提供了理论依据。
- 王丽娟金桂花朱青周侠李萌白娥韩苏夏
- 关键词：前列腺癌基因芯片基因LNCAP细胞
- 贝伐单抗联合FOLFOIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察贝伐单抗(bevacizumab)联合FOLFOIRI方案(伊立替康180mg/m2静脉滴注d 1,联合四氢叶酸/5-氟尿嘧啶)治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将42例晚期结直肠癌患者分为实验组和对照组,实验组21例采用贝伐单抗联合FOLFOIRI方案,用贝伐单抗5 mg/kg静滴,第1天;伊立替康(180 mg/m2)静滴,第2天;亚叶酸钙(400 mg/m2)静滴,第2天;替加氟(400 mg/m2)静滴,第2天;替加氟(2400 mg/m2)第2天,微量泵泵入,持续46h,每21 d为1周期。对照组21例采用FOLFOIR方案,除不用贝伐单抗外,其它药物及剂量和方法同试验组。完成4周期后评价疗效。结果其中39例可评价疗效和毒性。试验组总有效率为65.0%,中位生存时间(TTP)为10.6个月,对照组总有效率为31.6%,TTP为7.4个月。试验组最常见的毒副反应主要有高血压、肝功能损害、出血、骨髓抑制和胃肠道反应。结论贝伐单抗联合FOLFOI方案治疗晚期结直肠癌的疗效可靠,毒副反应可以耐受。
- 李晓伟张盈周侠
- 关键词：晚期结直肠癌贝伐单抗
