吴涛
- 作品数：26 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省科技计划项目甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信动力工程及工程热物理更多>>
- 原发性局限性胃肠道淀粉样变性一例
- 2021年
- 淀粉样变性是一种罕见的疾病,由细胞外异常蛋白纤维在各种器官和组织中沉积引起。淀粉样蛋白由错误折叠的、不溶的、有毒的多肽聚集体组成[1]。迄今为止,至少有40种不同的蛋白质被定义为淀粉样变源性蛋白,引起全身性和局部性疾病[2]。淀粉样变可单独发生,也可继发于多发性骨髓瘤、慢性炎症、感染等,最常累及心脏、肾脏和外周神经,胃肠道累及较少见。
- 王莹王莹吴涛吴涛赵强白海
- 关键词：淀粉样变性刚果红染色
- 单倍体异基因外周血干细胞移植治疗AML1-ETO、FLT3-TKD阳性及-Y的急性髓系白血病一例并文献复习
- 2024年
- 1临床资料患者男,19岁,未婚,因"腹胀伴纳差半月余,间断发热4天"于2018年11月26日入院。患者于2018年11月无诱因出现腹胀、纳差,后受凉出现发热、咳嗽等症状,就诊于当地医院查血常规提示白细胞升高伴贫血及血小板减低。11月26日转诊我院查血常规:白细胞计数14.39×10^(9)/L,血红蛋白54 g/L,红细胞平均体积122.1 fL,血小板计数9×10^(9)/L。胸部CT:两肺片絮影,下叶为著,多考虑感染;两侧胸膜局限性增厚、粘连;两侧胸腔少量积液;两侧腋窝数枚稍大淋巴结。骨髓细胞形态学示:骨髓有核细胞增生极度活跃;粒:红=78∶1;原粒+早幼粒占72.4%,Auer小体可见。
- 周佳玮吴涛毛东锋宗雪莲白海
- 关键词：急性髓系白血病骨髓细胞形态学异基因外周血干细胞移植白细胞升高
- 阿扎胞苷联合CAG方案治疗多基因突变的急性髓系白血病一例
- 2024年
- 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是髓系原始细胞恶性克隆性增殖的高度异质性疾病,是多种致病因素共同参与下导致的造血干细胞遗传学异常累积的结果。血液肿瘤表观遗传修饰基因作为AML预后危险分层的重要指标的同时,也为复发难治型白血病患者提供了新的治疗策略。近期我科收治一例FLT3-ITD、NPM1、DNMT3A、IDH2、WT1、GATA2等多基因突变的难治型AML患者,给予阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)联合CAG诱导缓解方案治疗,效果良好,现报道如下。
- 钱岚吴涛毛东锋鱼玲玲白海
- 关键词：急性髓系白血病阿扎胞苷CAG方案异质性疾病遗传学异常
- HLA单倍型异基因骨髓联合外周血干细胞移植治疗MLL-AF4基因阳性合并WT1阳性急性淋巴细胞白血病一例
- 2023年
- 急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)在成人中发病率较低,且成人ALL缓解率低于儿童ALL缓解率[1]。目前临床ALL最基本的治疗方法仍是化疗,一般先进行诱导缓解治疗,从而减轻患者体内白血病细胞的肿瘤负荷,使其恢复正常的造血功能,接着通过造血干细胞移植.
- 吴涛杨博科刘文慧毛东锋鱼玲玲
- 关键词：外周血干细胞移植急性淋巴细胞白血病HLA单倍型
- 免疫检查点分子TIGIT在移植物抗宿主病中作用的研究进展
- 2022年
- T细胞免疫球蛋白和免疫受体抑制性基序(immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif,ITIM)结构域(T cell immunoglobulin and ITIM domain,TIGIT)是脊髓灰质炎病毒受体家族中的一种抑制性受体,高表达于自然杀伤细胞、调节性T细胞和滤泡辅助T细胞,通过与CD226分子竞争性结合CD155及CD112发挥其抑制作用。最新研究显示,TIGIT高表达与移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的低发生率密切相关,因此进一步研究TIGIT分子发挥抑制作用的具体机制,对GVHD的免疫治疗具有重大意义。文章介绍了TIGIT分子的结构及抑制功能,并对TIGIT分子在GVHD中作用的最新研究进展进行综述,旨在为TIGIT在GVHD中的应用提供一定的理论依据。
- 陈天荣陈天荣吴涛
- 关键词：T细胞免疫球蛋白CD226移植物抗宿主病
- NrasG12D基因阳性的慢性粒单核细胞白血病合并脑梗死一例并文献复习
- 2023年
- 慢性粒单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)是骨髓造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的一种克隆性疾病,被世界卫生组织归类为骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm,MDS/MPN)[1].在欧美国家,几乎90%的病例为60岁以上的患者,中位发病年龄为65~75岁,以男性为主,发病率为3/10000~4/10000[2-3].
- 李芸芸吴涛毛东锋鱼玲玲刘文慧梁顺玉
- 关键词：慢性粒单核细胞白血病骨髓造血干细胞克隆性疾病NEOPLASM合并脑梗死
- 间充质干细胞来源的胞外囊泡在急性肺损伤治疗中的研究进展被引量：2
- 2023年
- 急性肺损伤(ALI)是一种病情危重的临床综合征,临床特征是进行性呼吸衰竭和顽固性低氧血症,可发展为高致命性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。尽管对ALI的病理生理学和治疗进行了广泛的研究,但临床上尚缺乏有效的ALI治疗防治方法。间充质干细胞(MSCs)因其分化潜力和低免疫原特性,逐渐被研究用于治疗ALI。MSCs的治疗作用部分是通过释放细胞外囊泡(EVs)发挥作用的,MSC-EVs包含多种mRNA、miRNA、细胞因子和蛋白质等物质,可以促进受损组织的修复和再生,且MSC-EVs免疫排斥性低、易于储存和安全性较高,在ALI的治疗和防治中具有潜在的应用前景。本文主要对MSC-EVs的生物学特性、治疗ALI的作用机制和临床试验的最新进展予以综述,以望MSC-EVs成为ALI未来治疗的新策略。
- 侯勇哲张琴赵霄晨何苗鱼玲玲白海吴涛
- 关键词：急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征
- HLA单倍体异基因造血干细胞移植治疗WT1阳性合并FLT3-ITD阳性儿童急性B淋巴细胞白血病1例并文献复习
- 2024年
- 急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤,以染色体易位和体细胞突变导致白血病发生为特征^([1])。起源于骨髓中的祖B细胞和T细胞向白血病细胞的恶性转化,但转化机制尚不完全清楚^([2])。近年来,随着治疗方案的不断改进,ALL的疗效明显改善,但仍有部分患者预后不良.
- 刘文慧吴涛刘恒田红娟周芮宗雪莲
- 关键词：WT1FLT3-ITD急性B淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植
- B7家族在急性髓性白血病中的表达及免疫治疗研究进展
- 2023年
- 急性髓性白血病(AML)是一种克隆性造血干细胞疾病,可重塑骨髓微环境从而促进肿瘤复发和耐药形成。B7家族分子在多种肿瘤组织中异常表达,且B7家族分子通过免疫和非免疫途径影响免疫反应和肿瘤进展,是潜在的治疗靶点。然而,B7分子在AML中的表达特征和治疗价值仍不清楚。本文将从B7家族分子的特性、在AML中的表达模式及意义作一综述,以期B7分子在AML免疫治疗中发挥重要作用。
- 侯勇哲张琴吴涛陈雅洁游静茹杨璐杨璐白海
- 关键词：B7家族急性髓性白血病免疫应答
- Blinatumomab治疗儿童复发难治性急性B淋巴细胞白血病2例
- 2024年
- 急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukmia, ALL)是一种发生在B细胞或T细胞系的未成熟淋巴细胞的肿瘤性疾病, 其中B细胞亚型最常见。ALL约占所有儿童癌症的26%, 成人发病率相对较低[1]。大约90%的儿童患者通过初始诱导化疗能达到完全缓解(complete response, CR), 诱导化疗药物通常包括柔红霉素、长春新碱、皮质类固醇和门冬酰胺酶。虽然儿童ALL患者的5年总生存率(overall survival, OS)为85%, 然而传统化疗方案对于复发/难治性(relapsed/refractory, R/R)急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)患儿的治疗效果较差, OS更差[2], 导致很多患儿死于疾病进展。传统上, 挽救性治疗的选择有限, 主要包括更标准的附加细胞毒性的化疗。近期多项临床研究证实Blinatumomab(贝林妥欧单抗)在R/R B-ALL中有较好的疗效, 且患者耐受性良好, 目前已被美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准用于R/R和微小残留病灶(minimal residual disease, MRD)阳性的B-ALL治疗[3]。现报道解放军联勤保障部队第九四○医院血液科于2021至2022年接受Blinatumomab治疗的2例R/R B-ALL患儿的诊疗及缓解情况并进行相关文献复习。
- 李亚珍汉英吴涛石亚军梁顺玉
- 关键词：皮质类固醇诱导化疗门冬酰胺酶儿童癌症
