吴春蕾
- 作品数：22 被引量：113H指数：6
- 供职机构：西南民族大学青藏高原研究院更多>>
- 发文基金：四川省青年科技基金国家科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HPLC-(ESI)MS定性定量比较两种不同来源的续断中川续断皂苷Ⅵ的含量
- 目的：测定两种不同来源的续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ(或木通皂苷D)的含量.方法：采用HPLC法测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)柱,流动相乙...
- 吴春蕾李厚聪张志锋徐彦
- 关键词：川续断HPLCMS
- 白花丹的化学成分研究被引量：19
- 2008年
- 目的研究白花丹的化学成分。方法利用硅胶柱层析分离纯化白花丹乙醇提取物,并通过理化性质和TLC,UV,IR,1HNMR,MS等分析鉴定化合物结构。结果分离得到3个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、香草酸(Ⅲ)。结论为建立白花丹药材的品质评价、临床用药安全和新药开发提供了实验数据。
- 焦涛刘超吴春蕾刘圆
- 关键词：白花丹化学成分
- HPLC-ELSD测定白花丹药材中的β-谷甾醇被引量：5
- 2009年
- 目的建立测定白花丹药材中β-谷甾醇含量的方法,并比较白花丹药材不同药用部位、不同产地和不同采收期中β-谷甾醇的含量。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,漂移管温度为40℃,载气(N2)压力3.5bar。结果β-谷甾醇1.080～4.860μg与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.80%。白花丹根、茎中β-谷甾醇的含量分别为0.2074、0.4064mg·g-1,叶中未测到;测得广西产白花丹中的含量普遍低于云南所产,西双版纳南药园的白花丹中β-谷甾醇含量最高;不同采收期白花丹茎中β-谷甾醇的含量较高。结论所建方法简便、准确、重复性好,可以作为控制白花丹药材质量的方法之一。
- 吴春蕾焦涛刘圆
- 关键词：白花丹Β-谷甾醇高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 11种常用中药材在石蜡切片中的软化处理方法被引量：4
- 2010年
- 石蜡切片是中药材的显微鉴定中最常用、最有效的方法之一.在石蜡切片的制作过程中一般需要新鲜的中药材,由于药材生长周期、季节、地域的不同,很难得到新鲜的药材,但我们在工作中亦可采用干燥中药材进行石蜡切片,本文对11种常用干燥中药材进行软化处理,研究软化的条件和方法,为制作出好的石蜡切片奠定基础.
- 徐彦陈佳正吴春蕾张志锋
- 关键词：显微鉴定石蜡切片
- 大孔吸附树脂富集纯化白花刺参总皂苷的工艺研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究大孔树脂吸附法富集和纯化白花刺参总皂苷的工艺参数及条件。方法以总皂苷为考察指标,对HPD-100、HPD-300、HPD-722、D-101、SA-2、AB-8、ADS-7、X-5 8种大孔吸附树脂富集和纯化总皂苷的吸附和解吸性能进行评价。结果 HPD-100树脂纯化总皂苷的最佳条件分别为:吸附条件为药液的质量浓度为0.25 g/mL;pH值为5.32;洗脱液体积流量为1.5 BV/h;最佳吸附容量为3.4 mL/g;解吸条件为用2 BV的蒸馏水洗脱除去杂质后,换用60%乙醇4 BV洗脱。通过HPD-100树脂纯化后,白花刺参总皂苷的纯度由21.30%上升为58.19%,平均回收率为91.58%。结论建立HPD-100大孔吸附树脂富集和纯化白花刺参总皂苷的方法简便可行、专属性强,并且可以为中草药有效成分的大规模生产提供参考。
- 吴春蕾刘圆张志锋徐彦
- 关键词：总皂苷大孔吸附树脂纯化
- 乌枣健脑安神片的定性定量研究
- 2009年
- 目的对乌枣健脑安神片进行定性定量分析,为其质量标准的制定提供方法和依据.方法采用TLC法对处方中的制何首乌、补骨脂、酸枣仁、五味子等4味药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定乌枣健脑安神片的君药制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果在TLC鉴别中能检出制何首乌中的大黄素、大黄素甲醚,补骨脂中的补骨脂素、异补骨脂素,酸枣仁中的齐墩果酸以及五味子和五味子甲素,在HPLC测定中,进样量在0.0481～0.7669μg范围内有良好的线性关系,r=O.9999(n=8),平均回收率97.6%,RSD=1.4%(n=9).结论该方法简便、准确、专属性强,重现性、回收率好,可作为控制乌枣健脑安神片质量的方法.
- 徐彦张志锋吴春蕾吴莉莉
- 关键词：TLCHPLC
- 白花丹药材水分灰分和浸出物的含量测定被引量：10
- 2009年
- 目的测定白花丹药材的水分、灰分和浸出物的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据。方法按《中国药典》2005年版Ⅰ部附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定。结果白花丹药材含水量均不超过10.68%,总灰分不高于7.24%,酸不溶性灰分不高于1.74%,热浸法水溶性浸出物量不低于17.68%,热浸法醇溶性浸出物量不低于13.29%,挥发性醚浸出物量不低于0.71%。结论该方法简单、准确、重复性好,为建立白花丹药材质量标准提供了科学实验数据。
- 吴春蕾焦涛刘圆
- 关键词：白花丹水分测定灰分测定浸出物测定
- 藏药缘毛紫菀的指纹图谱研究
- 目的：建立藏药缘毛紫菀药材的反相液相色谱定性分析方法.方法：高效液相色谱梯度洗脱.色谱柱：Edipse XDB-C18(4.6mm×125mm),流动相为甲醇-0.2％冰醋酸水系统梯度洗脱,流速为200ul/m...
- 徐彦吴春蕾刘圆张志锋
- 关键词：紫菀HPLC指纹图谱聚类分析
- 产妇安软胶囊中阿魏酸的定性定量研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立产妇安软胶囊定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对当归、川芎中的阿魏酸进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量，选用Shim—pack VP—ODS（4．6mm×150mm，5μm）C18色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-1．0％冰醋酸溶液（24：4：72）；流速1．0ml／min；检测波长为321nm。结果薄层色谱鉴别斑点清晰，阴性对照无干扰；阿魏酸在进样量为0．073—2．92μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为99．44％，RSD为0．98％。结论所建立的分析方法简便可行，专属性强，可用于产妇安软胶囊的质量控制。
- 吴春蕾张志锋吴莉莉朱刚
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱阿魏酸
- 唐古特雪莲的化学成分研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究唐古特雪莲Saussurea tangutica全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法和Sephadex LH-20进行反复柱色谱分离,通过理化常数和UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-NMR波谱解析进行结构鉴定。结果从该藏药材乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为槲皮素（quercetin,1）、洋芹素（apigenin,2）、大波斯菊苷（cosmosin,3）、木犀草素（luteolin,4）、秋水仙碱（colchicine,5）、东莨菪素（scopolin,6）、β-谷甾醇（β-sitosterol,7）、二十三烷（tricosane,8）及三十二烷（dotriacotane,9）。结论化合物1~9系首次从该植物中分离得到。
- 徐彦吴春蕾刘圆张志锋
- 关键词：秋水仙碱槲皮素
