吴克华
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环孢菌素群体药动学的研究及应用被引量：4
- 2006年
- 目的 以环孢菌素（CSA）为模型药物，在NONMEM程序构建的群体药动学模型的基础上，通过EXCEL实现个体化给药。方法 以群体药动学模型为基础，采用1～2个实测的血药浓度点在EXCEL中运用最小二乘法估算每位病人个体间差异值。根据给药剂量、病人个体信息、个体间差异值和残留随机效应值进一步计算得出预测血药浓度值和预测血药浓度变异范围。结果 由实测的ρ0（谷浓度）为基础估算个体间差异值，进而得到的预测血药浓度与观测值拟合较好，优于采用ρ2（给药后2h浓度）、或ρ0加ρ2时所得的结果。结论 在群体药动学系统分析的基础上，运用EXCEL通过1个血药浓度实测值可以实现个体化给药。
- 吴克华卢炜李静崔一民崔福德张扬
- 关键词：环孢菌素NONMEM群体药动学个体化给药
- 大剂量甲氨喋呤在急性白血病患儿体内的群体药动学被引量：28
- 2005年
- 目的考察大剂量甲氨喋呤(HDMTX)在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的群体药动学(PPK)特征。方法18例患儿随机接受3种HDMTX方案共43例次,1g·m-2静滴36h,3和5g·m-2静滴24h分别为14,16和13例次。用荧光偏振免疫法(FPIA)测定MTX血浆浓度,用NONMEM软件进行模型拟合和群体药动学参数的计算。结果PPK模型为:中央室的清除率(CL1)=6.50×100.0160×(Age-10)(L·h-1·m-2),室间清除率(CL2)=0.169(L·h-1·m-2),中央室的表观分布容积(V1)=16.2×100.00236×(Age-10)(L·m-2),周边室的表观分布容积(V2)=1.96×100.0130×(145-Height)+0.087×(Age-10)(L·m-2)。CL1,CL2,V1,V2的群体标准值(个体间RSD)分别为6.50L·h-1·m-2(16.2%),0.169L·h-1·m-2(极小),16.2L·m-2(极小),1.96L·m-2(21.1%)。大多数患者的拟合值与观测值接近,拟合较好。结论患者的年龄、身高对PPK参数有影响,本试验估算的参数误差在相对较小的范围内,模型拟合情况较好,可以为临床制定个体化用药方案服务。
- 杨丽华卢新天卢炜吴克华华瑛赵卫红
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病甲氨喋呤荧光偏振免疫法群体药动学
- 替硝唑在中国不同民族健康志愿者中的群体药动学研究被引量：4
- 2009年
- 目的建立替硝唑在中国不同民族中的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考。方法用群体药动学方法,对50名汉、蒙、朝、回、维族健康志愿者的血药浓度进行分析,用非线性混合效应模型(NONMEM)程序建立替硝唑的群体药动学模型,考察人口统计学指标、生化指标等相关因素对药动学参数的影响,并进行模型验证。结果选择一级吸收和消除的二室模型为结构模型,药动学参数CL1,CL2,V1,V2和Ka的群体典型值及其相对标准误差分别为0.807L·h-1(10.7%),205L·h-1(9.32%),3.29L(17.7%),19.0L(15.4%)和1.51h-1(8.28%)。同时民族和体重对中央隔室清除率有显著影响(P<0.001),民族和性别对中央隔室表观分布容积有显著影响(P<0.001),体重对外周隔室表观分布容积有显著影响(P<0.001)。结论用NONMEM软件拟合建立的替硝唑群体药动学模型,经验证稳定可靠。
- 徐宁宁常馨予郭涛夏东亚吴克华邓晨辉毕姗姗周田彦卢炜
- 关键词：替硝唑群体药动学非线性混合效应模型
- 环孢素的临床群体药物动力学研究
- 群体药物动力学是药物动力学研究领域中近几十年来发展起来的一个较新分支，能够揭示药物在进入体内之后与机体之间较深层次的各种相互关系，所以得到了越来越多的重视。群体药物动力学研究的目的是应用经典药物动力学基本原理结合统计学方...
- 吴克华
- 关键词：环孢素群体药物动力学非线性混合效应模型NONMEM个体化用药
- 文献传递
