吕健
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球更多>>
- 铟(I)/手性磷酸催化简单烯烃与β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称[4+2]环加成反应被引量：3
- 2018年
- 报道了In(I)Cl/手性磷酸1a双酸体系催化的简单烯烃和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称[4+2]环加成反应,可高产率、高选择性(最高99∶1 dr, 99%ee)生成相应的exo-[4+2]环加成产物. InCl和磷酸的协同作用是反应成功的关键,单独使用In Cl和磷酸都不能催化反应进行.
- 李速家吕健罗三中
- 不对称双酸催化吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应:抗衡阴离子调控对映选择性被引量：5
- 2014年
- 研究了双酸催化剂对吲哚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应.金属铟(III)盐和手性磷酸组成的双酸催化体系可以高效、高选择性地催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的Friedel-Crafts烷基化反应.简单改变铟(III)盐的抗衡阴离子从F-到Br-,就能使产物的构型发生反转,并同时获得相应的高产率(最高达98%)和高对映选择性(最高大于99%)的1,4-加成产物.
- 吕健秦岩程津培罗三中
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- 双酸催化串联[2+2]环加成/Nazarov环化/亲电氟化反应
- 茚酮衍生物是多种天然产物及药物的重要骨架,选择性地在茚酮中引入氟原子,其生理活性有可能得到显著改变,因此这一策略在天然产物合成及药物研究中具有非常重要的潜在价值.以往合成α-氟代茚酮衍生物时往往使用对茚酮前体发生亲核取代...
- 朱立晖西治国吕健罗三中
- 关键词：[2+2]环加成氟化
- 碳正离子化学的选择性调控:磷酸阴离子的“潜伏”魅力
- 碳正离子是一类基本的有机活性中间体,然而碳正离子化学在有机合成中的应用却极其有限,直接表现为碳正离子反应的立体选择性调控仍是有机合成化学中悬而未决的难题.
- 吕健钟兴仁张启超罗三中
- 碳正离子Lewis酸催化氧化还原中性胺基α-C(sp^3)H芳基化反应被引量：3
- 2016年
- 研究了碳正离子作为Lewis酸催化三组分氧化还原中性胺基α-C(sp3)-H芳基化反应.在温和条件下,三苯甲基溴和Na BArF原位生成的[Ph3C][BArF]可以高效、高化学选择性的催化四氢异喹啉、芳香醛和吲哚的氧化还原中性胺基α-C(sp3)-H芳基化反应(产率最高达99%).并且其它的亲核试剂(如:?-萘酚、3-甲氧基苯酚、3-N,N-二甲基胺基苯酚和2,5-二甲基吡咯等)也能较好的完成该反应.
- 张启超吕健罗三中
- 关键词：碳正离子LEWIS酸
- 合成手性二氢吡喃环类化合物的方法
- 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种合成手性二氢吡喃环类化合物的方法。该方法包括：在手性磷酸金属盐、金属路易斯酸、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸银和分子筛的存在下，将α,β‑不饱羰基化合物与联烯反应。按照本发明...
- 罗三中王乐吕健
- 文献传递
- 不对称双酸催化3,4-二氢-2H-吡喃的反电子Hetero-Diels-Alder反应被引量：2
- 2012年
- 研究了双酸催化剂不对称催化烯醚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的反电子Hetero-Diels-Alder(HDA)反应,为手性合成3,4-二氢-2H-吡喃类化合物提供了一种新的催化合成方法.InBr3与手性磷酸钙盐Ca(1c)2组合的手性双路易斯酸催化体系能够有效催化3,4-二氢-2H-吡喃和β,γ-不饱和α-酮酸酯的反电子HDA反应,反应给出优秀的产率(最高达98%),中等到良好的非对映选择性(最高达89∶11)和良好到优秀的对映选择性(最高可达94%).并且该双酸催化体系也能成功实现其它烯醚(如:2,3-二氢-2H-呋喃,乙烯基乙醚)的HDA反应,获得优秀的非对映选择性(>94∶6)和良好的对映选择性.
- 吕健钟兴仁程津培罗三中
