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利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF—kB活性的影响被引量：5: 2010年; 目的探讨利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-kB活性的影响。方法取Wistar大鼠腹腔巨噬细胞，以2×10 6／ml的密度接种于12孔培养板，每孔1ml。纯化处理后随机分为5组，每组10孔。正常对照组（C组）加入RPMI-1640培养液1ml，L组加入含100ng／ml LPS的RPMI-1640培养液1ml，LL1组、LL2组和LL3组分别加入含有2、20、200ug／ml利多卡因＋100ng／mlLPS的RPMI-1640培养液1ml。孵育24h后，收集上清液，测定高迁移率族蛋白B1（HMGB1）浓度；取细胞沉淀，测定HMGB1mRNA表达水平和NF-kB活性。结果与C组比较，其他各组HMGB1浓度、HMGB1mRNA表达和NF—kB活性均升高（P〈0．05）；与L组及LL1组比较，LL2组和LL3组上述指标降低（P〈0．05）。LL3组HMGB1mRNA表达水平低于叱组（P〈0．05）。结论利多卡因可抑制LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-kB活化，从而抑制HMGB1的合成与释放。; 王焕亮周长青叶婷王春玲李亮张丽类维富; 关键词：利多卡因 NF-KB 内毒素血症巨噬细胞

利多卡因对LPS诱导巨噬细胞HMGB1释放及转位的影响被引量：5: 2010年; 目的观察不同浓度利多卡因对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞高迁移率蛋白1(HMGB1)释放及转位的影响。方法取Wistar大鼠腹腔巨噬细胞置12孔板培养2～3d,分为对照组(C组)、LPS组、利多卡因2mg/L+LPS组(Ll+LPS组)、利多卡因20mg/L+LPS组(L2+LPS组)、利多卡因200mg/L+LPS组(L3+LPS组),分别于6、12、24、48h酶联免疫吸附试验(ELISA)测培养液中HMGB1蛋白浓度。免疫细胞化学染色法观察HMGB1在巨噬细胞内的转位情况。结果HMGB1蛋白的释放在LPS组刺激12h开始增多,24h达高峰。与LPS组相比,3个利多卡因处理组HMGB1的释放均有不同程度的减少,以终浓度在20mg/L时最显著(P<0.05)。同时,免疫细胞化学染色法还观察到利多卡因对HMGB1从细胞核到细胞浆的转位有抑制作用。结论利多卡因20mg/L可显著抑制LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1释放及转位。; 叶婷类维富王焕亮张丽周长青; 关键词：利多卡因巨噬细胞高迁移率族蛋白B1

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叶婷