原源
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- HPLC法测定中药血塞通氯化钠注射液中三种组分的含量
- 2003年
- 目的 建立血塞通氯化钠注射液的质量控制方法。方法 采用HPLC法测定制剂中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。色谱柱为Shim -packCLC -ODS(4 .6× 2 5 0mm) ;测定人参皂苷Rb1流动相为 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液(35∶6 5 ) ;测定人参皂苷Rg1、三七皂苷R1流动相为 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液 (2 5∶75 ) ;流速为 1.5ml/min ;检测波长 2 0 3nm。结果 各组分峰面积与进样量呈良好线性关系。线性范围分别是 :人参皂苷Rb10 .79～ 3.94 μg ,人参皂苷Rg10 .6 2～ 3.2 1μg,三七皂苷R10 .6 5～ 3.5 7μg。平均回收率 :人参皂苷Rb110 0 .14 % ,RSD =0 .73% ;人参皂苷Rg199.6 6 % ,RSD =0 .72 % ;三七皂苷R110 0 .99% ,RSD =0 .5 9%。结论 本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。
- 赵庆华张晓席袁继民原源王海龙
- 关键词：HPLC法中药人参皂苷RB1人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 薄层扫描法测定健肝I号合剂中的绿原酸含量被引量：3
- 2002年
- 目的 建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准。方法 采用双波长薄层扫描法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (7∶2 .5∶2 .5 )的上层溶液为展开剂 ,检测波长λS=32 4nm ,参比波长λR=370nm ,测定该制剂中绿原酸含量。结果 线性范围 0 .4 4～ 3.5 2 μg ,r =0 .9987,平均回收率为 97.4 2 % ,RSD =1.94 % (n=5 )。结论 本法准确、简便 ,适合该制剂中绿原酸含量的测定。
- 原源袁继民赵庆华
- 关键词：绿原酸双波长薄层扫描法
