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卜庆

作品数:40 被引量:183H指数:8
供职机构:桂林医学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 22篇细胞
  • 22篇淋巴
  • 22篇淋巴瘤
  • 9篇细胞淋巴瘤
  • 8篇肿瘤
  • 8篇化疗
  • 8篇霍奇金
  • 8篇非霍奇金
  • 7篇晚期
  • 7篇金淋巴瘤
  • 7篇霍奇金淋巴瘤
  • 7篇非霍奇金淋巴...
  • 7篇T细胞
  • 6篇造血
  • 6篇造血干
  • 6篇造血干细胞
  • 6篇造血干细胞移...
  • 6篇随访
  • 6篇外周
  • 6篇疗法

机构

  • 22篇中山大学
  • 17篇桂林医学院附...
  • 4篇厦门大学
  • 3篇桂林医学院
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇湖南省肿瘤医...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 40篇卜庆
  • 21篇黄慧强
  • 19篇蔡清清
  • 16篇林旭滨
  • 13篇高岩
  • 10篇王潇潇
  • 10篇骆梅青
  • 9篇康马飞
  • 9篇周颖
  • 8篇潘战和
  • 5篇王步飞
  • 4篇伍爱华
  • 4篇廖漓漓
  • 4篇曹轶林
  • 4篇林泽晓
  • 4篇涂江江
  • 4篇郑桂银
  • 3篇石援援
  • 3篇彭玉龙
  • 3篇刘瑛

传媒

  • 4篇癌症
  • 3篇现代医药卫生
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇天津医药
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇中国癌症防治...
  • 2篇2008北京...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 9篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤自体造血干细胞移植后长期随访结果
<正>目的:评价自体造血干细胞移植(Autologous hematopoietic stem cell transplantation, AHSCT)治疗侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的临床疗效及安全性。方...
卜庆黄慧强林旭滨蔡清清高岩王潇潇周颖
关键词:淋巴瘤自体造血干细胞移植淋巴母细胞性淋巴瘤T细胞性
文献传递
外周T细胞淋巴瘤患者血清中Arg-1、iNOS、VEGF的表达及临床意义被引量:5
2015年
目的:检测外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)患者外周血液精氨酸酶1(arginase-1,Arg-1)、诱生型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,并分析其临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测25例PTCL患者化疗前、化疗后外周血液Arg-1、iNOS、VEGF的表达,分析其与临床病理特征的关系。以同期15名健康体检者作对照。结果 PTCL患者血清中Arg-1、iNOS、VEGF的表达水平均明显高于健康对照者(P均〈0.05),且化疗前高于化疗后(P均〈0.05)。结外侵犯部位≥2个者、有骨髓侵犯者、巨大包块直径≤10 cm者、Ann-Arbor临床分期为Ⅲ~Ⅳ期者、IPI评分为3~5分者血清中Arg-1、iNOS、VEGF的表达水平分别与结外侵犯部位为0~1个者、无骨髓侵犯者、巨大包块直径〉10 cm者、Ann-Arbor临床分期为Ⅰ~Ⅱ期者、IPI评分为0~2分者比较,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。但不同年龄及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平的PTCL患者血清中3个因子的表达水平差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论 PTCL患者尤其具有高危复发特征的患者血清中Arg-1、iNOS、VEGF含量显著升高,且化疗前高于化疗后,这些因子可能与PTCL发生、发展密切相关。
卜庆李艳丽李杨刘秀丽林静石援援康马飞付巍
关键词:淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤诱生型一氧化氮合成酶
SMILE方案治疗复发难治NK/T细胞淋巴瘤的初步临床报告被引量:15
2009年
目的探索SMILE方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效和不良反应。方法2006年11月至2008年2月,5例初治和5例复发NK/T细胞淋巴瘤患者接受SMILE方案(甲氨蝶呤、异环磷酰胺、左旋门冬酰胺酶、依托泊苷等)化疗。1例患者进一步接受了自体外周血造血干细胞支持下的超大剂量化疗,2例患者进一步接受局部放疗。结果10例患者中有8例可以评价疗效,总有效率50%(4/8),无完全缓解。其中初治和复发患者有效率均为50%。主要不良反应为骨髓抑制及氨基转移酶升高,其中Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少占65%,发热性粒细胞减少占25%,Ⅲ度氨基转移酶升高占10%,其他不良反应少见,无治疗相关死亡。26.1%患者由于严重的不良反应中止治疗。结论SMILE治疗复发耐药的NK/T细胞淋巴瘤有一定疗效,但不良反应明显,目前尚不能作为复发难治NK/T细胞淋巴瘤的标准一线方案。
周颖蔡清清林旭滨高岩卜庆王潇潇黄慧强
关键词:淋巴瘤非霍奇金药物疗法
外周T细胞淋巴瘤患者外周血中髓源性抑制细胞数量与预后的研究
卜庆康马飞赵燕仪刘瑛石援援涂江江林静
课题来源与背景:外周T细胞淋巴瘤(PTCL)在中国发病率较高,占整个淋巴瘤发病的20~25%左右;且往往表现为侵袭性强、病情迁延、容易复发、预后不良,尚无标准治疗方法,常规化疗如CHOP、EPOCH等虽近期疗效尚可,但仍...
关键词:
关键词:细胞淋巴瘤动物实验
索拉非尼联合卡培他滨与索拉非尼单药治疗TACE术后进展肝细胞癌的对照研究被引量:2
2011年
目的观察索拉非尼联合卡培他滨(CAP)及索拉非尼单药治疗经导管肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后进展的肝细胞癌疗效和不良反应。方法 TACE术后进展的晚期肝细胞癌患者中毒36例,随机分为A组(索拉非尼联合CAP)18例和B组(索拉非尼单药)18例,两组均给予索拉非尼400 mg,每天口服2次,连续服用,直到疾病进展为止。A组联用CAP800mg/m2,每天口服2次,连用14d,休息1周,每21天重复1次。结果 A组部分缓解2例,稳定11例,进展5例,总有效率(ORR)为11.1%,疾病控制率(DCR)为72.2%,中位肿瘤进展时间(mTTP)为(4.6±1.3)个月,中位生存期(mS)为7.3个月(95%CI为6.3~8.3)。B组无有效病例,稳定11例,进展7例,DCR为61.1%,mTTP为(3.8±0.7)个月,mS为6.1个月(95%CI为5.8~6.4)。两组ORR、DCR和mS比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组间生存曲线的比较差异无统计学意义(χ2=2.386,P=0.122)。两组mTTP比较差异有统计学意义(t=2.253,P=0.031)。不良反应主要是手足综合征、腹泻和高血压,A组除手足综合征和腹泻发生率明显高于B组外(P<0.05),其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼联合CAP治疗TACE术后进展的肝细胞癌较索拉非尼单药治疗mTTP延长,不良反应可以耐受。
康马飞卜庆刘瑛骆梅青涂江江廖漓漓董翠梅
关键词:分子靶向治疗索拉非尼卡培他滨经导管动脉化疗栓塞
3药方案在局部晚期、复发或转移头颈鳞癌中的研究被引量:1
2015年
目的:比较多西他赛+顺铂+替吉奥、多西他赛+顺铂、顺铂+替吉奥3种化疗方案治疗局部晚期、复发或转移头颈鳞癌的疗效及不良反应。方法:回顾性分析我院肿瘤内科2009年1月至2015年5月122例局部晚期、复发或转移头颈鳞癌患者的临床资料,比较3组化疗方案的疗效及不良反应。结果:3组化疗的有效率及疾病控制率分别为66.67%,86.67%;36.36%,65.91%和33.33%,62.50%;无病进展期(PFS/d)分别为(201.00±82.74)d,(130.00±90.95)d,(100.00±58.64)d,3药方案显著高于2药方案(P<0.05)。3种方案严重不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05),且患者均可耐受。结论:多西他赛+顺铂+替吉奥方案的近期疗效和远期疗效明显比多西他赛+顺铂及顺铂+替吉奥方案好,且不良反应均可耐受,可作为头颈鳞癌化疗的首选方案。
赵越林楷林静卜庆
关键词:头颈鳞癌多西他赛顺铂
草酸铂联合卡培他滨—线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌被引量:12
2012年
目的:探讨晚期胃癌草酸铂/卡培他滨一线化疗后继续卡培他滨维持化疗的疗效与不良反应方法:62例初治晚期胃癌患者,采用草酸铂/卡培他滨化疗;最多6个周期化疗后疗效评价无疾病进展的患者中,32例进行卡培他滨维持化疗(2 000mg/m^2/d,d1~14,21d重复),维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果:62例患者共接受315个周期初始化疗,均可评价疗效,总有效率51.6%。初始化疗后49例疗效评价无疾病进展,其中17例随访观察,32例继续卡培他滨维持化疗维持化疗组总有效率和疾病控制率分别为28.1%、78.1%,均好于随访观察组(总有效率和疾病控制率分别为0、47.1%,P<0.05)维持化疗组中位疾病进展时间7.9个月,较对照观察组5.7个月延长(P<0.05),中位生存时间分别为14.9个月和13.4个月(P>0.05)主要不良反应有恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、手足综合征等,经对症台疗后均好转,无治疗相关死亡。结论:草酸铂/卡培他滨一线化疗后卡培他滨维持治疗晚期胃癌可增加有效率、延长疾病进展时间,并有延长总生存期的趋势。
潘战和苏安王馨蔡清清高岩卜庆吕霞
关键词:胃癌卡培他滨维持化疗
PD-L1和PD-1在外周T细胞淋巴瘤中的表达及临床意义被引量:5
2016年
目的探讨程序性死亡1-配体(PD-L1)和程序性死亡因子-1(PD-1)在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测51例PTCL组织(PTCL组)及20例淋巴结良性增生病变组织(对照组)中PD-L1和PD-1的表达情况,分析其表达与患者临床病理特征及预后之间的关系。结果 PTCL组PD-L1的阳性表达率高于对照组(74.51%vs 35.00%,χ^2=9.662,P〈0.05),PD-1的阳性表达率高于对照组(66.67%vs25.00%,χ^2=10.074,P〈0.05)。PD-L1和PD-1的阳性表达率均仅在外周血不同乳酸脱氢酶(LDH)水平PTCL患者间差异有统计学意义(P〈0.05)。PTCL患者经2个疗程CHOP或EPOCH方案化疗后,PD-L1阴性表达组化疗有效率(RR)优于阳性表达组(84.6%vs 47.4%,χ^2=5.478,P〈0.05),PD-1阴性表达组RR优于阳性表达组(82.4%vs44.1%,χ^2=6.755,P〈0.05)。PD-L1阴性表达组的中位总生存期(OS)高于阳性表达组(29.8个月vs 17.6个月,χ^2=4.413,P〈0.05);PD-1阴性表达组的中位OS高于阳性表达组(29.8个月vs 17.6个月,χ2=8.293,P〈0.05)。结论PD-L1和PD-1在PTCL组织中均表达增高,且与患者外周血高LDH水平及化疗疗效差、生存期短有关,是判断PTCL化疗疗效欠佳及预后不良的因子。
赵越卜庆
关键词:外周T细胞淋巴瘤
沙利度胺单药治疗三例耐药滤泡型淋巴瘤患者被引量:6
2006年
沙利度胺(Thalidomide)是现阶段治疗复发耐药多发性骨髓瘤(MM)的有效药物之一,单药有效率可达32%~49%,有效患者的缓解期达到4~14个月,不良反应容易处理。我们试用沙利度胺治疗反复复发耐药的惰性滤泡型淋巴瘤(FL)患者,目的是观察沙利度胺治疗FL的疗效以及不良反应,现将治疗结果报告如下。
黄慧强卜庆黄欣周中梅
关键词:滤泡型淋巴瘤单药治疗沙利度胺耐药反复复发
多西紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期复发鼻咽癌被引量:23
2008年
目的评价多西紫杉醇(doeetaxel)在晚期复发鼻咽癌(NPC)综合治疗中的作用。方法56例初治转移性或放化疗后复发或转移的鼻咽癌患者,接受docetaxel+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-Fu)化疗,其中docetaxel 70mg/m^2静滴,6h,第1天;DDP 70mg/m^2静滴,第1天,或总量分2—3d给予;5-Fu400~500mg/m^2静滴,6h,第1~5天;每3~4周重复。化疗有效者至少4~6个疗程或一直治疗至疾病进展(PD)为止。结果本组有51例(91.1%)患者可以评价客观疗效,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)32例,稳定(SD)9例,进展(PD)5例,总缓解(CR+PR)率为72.5%(37/51),CR率为9.8%(5/51),SD率为17.6%(9/51)。在初治的17例患者中,CR 5例,PR 9例,SD 3例,无PD患者,治疗后有效率为82.4%,CR率为29.4%;在复治的34例患者中,PR 22例,SD 5例,PD 7例,治疗后有效率为64.7%,无CR患者。经随访,有12例患者进展,其中5例死亡。全组56例患者共接受196个疗程化疗,主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐,其次为脱发、乏力、口腔黏膜炎和腹泻。骨髓抑制主要表现为白细胞下降,发生率为48.0%,其中Ⅲ-Ⅳ度者占21.6%。有2例发生发热性粒细胞减少,经积极处理好转,未出现严重的全身感染和与治疗相关死亡。结论docetaxel联合5-Fu、DDP方案是治疗晚期复发鼻咽癌的有效方案,临床使用安全,值得进一步的临床研究。
黄慧强蔡清清林旭滨汪安兰卜庆胡晓桦潘战和李宇红双跃容管忠震
关键词:鼻咽肿瘤联合化疗多西紫杉醇
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