刘雅诚
- 作品数：112 被引量：514H指数：12
- 供职机构：北京市公安局更多>>
- 发文基金：公安部部级科研项目国家自然科学基金北京市优秀人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学哲学宗教更多>>
- 激光捕获显微切割技术用于分离混合斑中精子细胞被引量：5
- 2011年
- 目的评估激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术在分离混合斑中少量精子细胞的应用价值。方法配制不同比例的精液-阴道上皮细胞混合液,分别用差异裂解法和LCM法分离精子细胞,用磁珠法提取精子细胞DNA,并用IdentifilerTM试剂盒进行STR基因型检测。结果 LCM法分离精子细胞的STR成功率为92.86%(13/14),采用差异裂解法检测的成功率为7.14%(1/14),二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LCM法可有效排除女性细胞成分的干扰,并捕获少量精子细胞得到单一的男性STR分型,显著优于差异裂解法。
- 刘芳王静俞丽娟郭剑章高俊薇焦章平唐晖刘雅诚
- 关键词：法医遗传学精子细胞混合斑激光捕获显微切割技术
- DNATyper^(TM)15试剂盒的确证试验被引量：30
- 2008年
- 目的测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并与IdentifilerTM和PowerPlex16试剂盒进行比较。结果DNATyperTM15试剂盒灵敏度较高,批次间性能稳定,对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性,具有检验混合DNA样本检测的能力。结论DNATyperTM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平,可用于法庭科学的检案与建库。
- 姜成涛叶健赵兴春季安全刘雅诚姜先华王新淮周怀谷王林生吴微微牛勇匡金枝俞卫东
- 关键词：法医物证学确证试验灵敏度短串联重复
- 大鼠急性脑干损伤神经细胞凋亡和轴突的变化被引量：3
- 2002年
- 目的研究急性脑干损伤早期的病理变化,探讨其在急性脑干损伤中的法医学意义。方法采用自由落体造成大鼠急性脑干损伤模型,HE染色常规观察各部位脑组织的显微形态改变之后,用TUNEL末端标记检测神经细胞凋亡,用LSAB染色显示神经丝蛋白(NF)。结果实验动物模型能够较好的模拟法医案例;脑干损伤的大鼠脑组织淤血、水肿、环状出血,脑皮质内神经凋亡细胞数目明显增多(P<0.01);脑干部位神经轴突排列紊乱、肿胀、断裂。结论上述多种病理变化对急性脑干损伤的死后诊断具有一定的意义。
- 刘华李健刘力唐金河王繁龙刘雅诚任嘉诚
- 关键词：法医病理学脑干损伤凋亡
- 计算混合样本似然率方法的分析与探讨被引量：1
- 2015年
- 目的对混合样本似然率的四种计算方法进行分析和探讨。方法以2013年CNAS-T0757能力验证的1例样本为例,使用四种常用方法(无限制性组合的似然率法、Clayton等的计算方法、p^2定律的计算方法和ISFG推荐方法)分别计算似然率,并进行比较。结果 Clayton等的计算方法、ISFG推荐方法得出的似然率最高,其次为无限制性组合的似然率法得出的结果,p^2定律得出的似然率最低。结论无限制性组合的似然率法最大程度兼顾了信息的保留及鉴定人的保护。
- 刘莹任贺高林林石妍陈冲刘雅诚
- 关键词：法医遗传学统计学
- PE310与PE377型序列分析仪在法医实践中的应用比较
- 本文应用美国PE公司的310型与377型序列分析仪进行9个STR基因座基因扫描分析及DNA测序
- 严江伟杨剑唐晖刘雅诚
- 文献传递
- 抗Gm(23)单克隆抗体在法医学中的应用
- 目前在 IgG 的四个亚类中,已检出了三个亚类的同种异型,Gm(23)发现于1966年,是目前已知 IgG2亚类唯一的同种异型,具有 G2m和 G2m两个等位基因,但至今尚无检出 G2m的特异性血清。本文应用公安部第二研...
- 高富愿刘雅诚石向东贾淑琴
- 文献传递
- 混合样品的STR分析
- ＜正＞本文应用复合扩增荧光标记技术对混合DNA样品的9个STR基因座基因分型进行了研究。结果表明:在二源混合样品中,最小检出量为总DNA量的 10％。含量低于10％的个体,在混合样品中将不能检出。不同片段大小的基因座相互...
- 宫荣彬刘雅诚唐晖马万山焦章平王经才
- 文献传递
- 第16届人类个体识别国际大会会议简介
- 2006年
- 王静刘雅诚
- 关键词：DNA检验会议议题DNA技术政府机关
- 男性个体Amelogenin基因座X片段缺失1例被引量：7
- 2004年
- 在使用Profiler Plus、Identifiler(ABI)试剂盒和PowerPlex 16TM(Promega)进行法医学个体识别和亲子鉴定时,会遇到由于模板中某些碱基突变造成的等位基因丢失现象,如在D8S1179、vWA、D13S317、CID4、HumFIBRA等基因座均出现的这类情况已有报道[1].本文作者遇一例在正常组织中[2]碱基突变造成性别片段丢失的情况,现报道如下.
- 宫荣彬唐晖陈真宁刘雅诚
- 关键词：X片法医物证学STR
- 线粒体DNA编码区的多态性被引量：2
- 2006年
- 目的研究线粒体DNA(mtDNA)编码区单核苷酸多态性,建立mtDNA编码区多态性在法庭科学中应用的理论基础。方法针对mtDNA编码区nt8162-8483以及nt13070-13299两段序列设计引物,应用直接测序技术研究其多态性。结果两对引物扩增片段长分别为322bp和230bp,共检测到21种变异,24种单倍型,基因多样性为0.7511,两个无关个体的偶合概率为0.2564。结论线粒体DNA编码区多态性位点作为线粒体DNA控制区多态性位点的补充,联合应用可以提高线粒体DNA在法医学应用中的个体识别能力。
- 刘雅诚郝金萍严江伟唐晖王静任贺任嘉诚
- 关键词：单核苷酸多态性测序
