刘秋燕
- 作品数：31 被引量：64H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学政治法律更多>>
- 肿瘤免疫逃逸新机制和免疫治疗新途径的基础和应用研究
- 王青青刘秋燕黄波王晓健梁廷波钦伦秀周伟
- 针对肿瘤细胞在免疫微环境中发生免疫逃逸致其发生、发展的基本规律和转移过程中的重要环节开展研究，以期在揭示肿瘤免疫逃逸和转移的机制上取得突破性的认识，并由此研发新型肿瘤免疫治疗方案。
发现并鉴定了促进肿瘤进展具有强大免疫...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞免疫治疗肿瘤生物治疗
- 树突状细胞及其Toll样受体与乙型肝炎慢性化研究进展
- 2010年
- 目前认为，机体对乙型肝炎病毒（HBV）的免疫耐受是乙型肝炎慢性化的主要原因。作为最重要的抗原呈递细胞，树突状细胞（DC）无论数量不足还是功能缺陷都将导致HBV在体内的持续感染。Toll样受体（TLR）是当前免疫学研究的热点，近年来，人们逐渐认识到慢性乙型肝炎（CHB）患者体内Dc的TLR存在表达异常，这可能是导致乙型肝炎慢性化的一个重要原因。
- 郭栋刘秋燕
- 关键词：树突状细胞TOLL样受体乙型肝炎慢性化机制
- TLR4与肿瘤免疫逃逸的研究进展被引量：5
- 2010年
- Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)家族是感受病原体入侵的一类模式识别受体,目前在哺乳动物免疫系统中共发现11个成员,其中以TLR4最受关注。大部分肿瘤组织均表达TLR4;肿瘤细胞上TLR4激活后能以不同方式促进肿瘤的发生、发展、凋亡抵抗和侵袭、转移;TLR4参与肿瘤免疫逃逸除了外源性活化机制外,肿瘤微环境中的内源性配体同样可能发挥重要作用。TLR4有望成为肿瘤生物治疗的新靶点。
- 郭栋张超雄刘秋燕
- 关键词：TOLL样受体肿瘤免疫逃逸
- 一种自分泌IL2Rβγ激动剂的MSLN-CAR-NK细胞及其应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体是一种自分泌IL2Rβγ激动剂并靶向肿瘤抗原MSLN的CAR‑NK细胞及其应用。其中靶向MSLN的嵌合抗原受体与IL2Rβγ‑A并联组成共表达的多顺反子结构。IL2Rβγ‑A为计算机基于I...
- 罗建华郭猛刘秋燕刘艳芳曹雪涛
- 医学实验课程教学改革研究初探
- 目的 :实验教学不仅要帮助学生理解与巩固所学的理论知识,更要培养学生的分析问题、解决问题的能力及严谨求实的科学态度,开拓学生的想象力和创造力,培养出'理论和技能'全面发展的优秀人才。当前我校医学免疫学实验课程存在着诸如授...
- 刘秋燕王全兴刘书逊徐红梅孙卫民
- 关键词：免疫学实验教学教学改革多媒体教学网络资源
- 雷公藤内酯醇对TLR4介导的DC功能的抑制作用及相关机制研究
- 本研究旨在阐明雷公藤内酯醇是否抑制LPS诱导的DC功能上调,继而诱导机体的免疫抑制。DC只有迁移到二级淋巴器官才能激发先天免疫及获得性免疫,所以抑制DC迁移到二级淋巴器官,即能诱导机体免疫耐受。结果表明,雷公藤内酯醇明显...
- 刘秋燕曹雪涛
- 关键词：雷公藤内酯醇
- 肿瘤炎性微环境与树突状细胞研究进展被引量：3
- 2010年
- 肿瘤免疫是近年来的研究热点，已知肿瘤微环境尤其是炎性微环境在促进肿瘤发生、发展过程中起重要作用。肿瘤浸润的树突状细胞（DC）多存在表型未成熟化、分布异常及功能障碍等现象，这可能是肿瘤诱导机体免疫耐受的重要机制之一。肿瘤炎性微环境可通过多种途径调节DC的分化和成熟，相关信号通路和分子机制正逐步得到阐明，此将为DC疫苗的研制和肿瘤免疫治疗提供新的希望。
- 李杰刘鑫刘秋燕
- 关键词：肿瘤微环境树突状细胞免疫逃逸
- 肿瘤免疫逃逸新机制和免疫治疗新途径的基础和应用研究
- 2018年
- 肿瘤炎性微环境中,肿瘤细胞在与免疫系统对抗过程中,所形成的免疫抑制微环境及诱发的宿主免疫功能低下,对肿瘤转移及预后至关重要.目前,肿瘤免疫抑制的确切机制仍不清晰.通过阻断免疫抑制性的分子(如免疫检查点)扭转肿瘤的免疫逃逸,已在部分肿瘤的临床治疗上取得突破性进展.为了在肿瘤免疫学的理论上得到突破,提出新观点,设计新策略,通过本项目几个肿瘤免疫研究团队之间的密切合作,针对肿瘤细胞在免疫微环境中发生免疫逃逸致其发生、发展的基本规律和转移过程中的重要环节开展研究,以期在揭示肿瘤免疫逃逸和转移的机制上取得突破性的认识,并由此研发新型肿瘤免疫治疗方案.
- 王青青刘秋燕刘秋燕刘秋燕梁廷波黄波周伟平
- 关键词：免疫治疗免疫逃逸免疫功能低下免疫抑制
- 基础医学实践教学的现状及思考被引量：7
- 2011年
- 实践教学是基础医学教育的重要环节之一。针对目前医学实践教学的现状,在教学观念转变、实践教学课程体系构建、实践教学设计、实践教学师资队伍建设以及第二课堂活动等方面提出了一些思考点。
- 郑媛媛刘秋燕沈慧
- 关键词：实践教学
- NDR蛋白激酶家族调控肿瘤发生发展机制的研究进展
- 2015年
- NDR(nuclear Dbf2-related)蛋白激酶家族是蛋白激酶AGC家族的一个亚家族,属于进化上高度保守的丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶家族成员,目前发现的人类NDR激酶家族包括NDR1/STK38(serine/threonine kinase 38)、NDR2/STK38L(serine/threonine kinase 38-like protein)、LATS1(large tumor suppressor-1)和LATS2四个成员。NDR蛋白激酶表达较为广泛,其主要通过激酶活性来调节细胞的功能,参与细胞增殖与分化。NDR蛋白激酶活化异常可导致其下游基因的异常活化,尤其调控一些原癌基因,如LATS1/2可通过经典HIPPO信号通路调控原癌基因Yorkie转录活性,发挥抑癌作用;NDR1/2一方面通过调控中心体复制、染色体校正参与稳定染色体组、凋亡信号等发挥抑癌作用,另一方面通过增强原癌基因C-myc的稳定性发挥促癌作用,值得关注的是NDR1/2亦可通过调节P21的稳定性而发挥抑癌和促癌的双重作用。本文主要综述近年来NDR蛋白激酶家族在肿瘤研究领域中的研究进展,以期为靶向蛋白激酶的抗肿瘤治疗策略提供新的靶标。
- 袁铭刘秋燕
- 关键词：蛋白激酶原癌基因
