刘畅
- 作品数:6 被引量:104H指数:3
- 供职机构:沈阳药科大学更多>>
- 发文基金:辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 金银花及其复方的体外抑菌活性与体内抗炎作用被引量:86
- 2013年
- 目的观察金银花及其复方仙方活命饮水提液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的体外抑菌活性,探讨两者对小鼠抗炎作用及对炎性细胞的影响,并考察两者对小鼠免疫器官的影响。方法采用琼脂扩散法测定金银花及其复方仙方活命饮的水煎提取液对5种菌的抑菌能力。用试管二倍稀释法与平板涂布法结合确定药液对5种菌的最小抑菌浓度(MIC)。以二甲苯诱发的小鼠耳肿胀炎症作为急性炎症动物模型,进行抗炎作用研究。结果金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌对金银花水提液与仙方活命饮水提液均敏感;黑曲霉对金银花水提液敏感,对仙方活命饮水提液不敏感。金银花水提液与仙方活命饮水提液,均能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀反应,提高小鼠脾脏指数,降低血清中白细胞介素-6与肿瘤坏死因子-α的含量。结论金银花及其复方仙方活命饮有抑菌、抗炎作用,且复方的功效强于单味药。
- 冯秀丽许庆华赵晓云刘畅陈羽徐威
- 关键词:金银花仙方活命饮抑菌抗炎
- 对乙酰氨基酚类衍生物的合成与抗炎镇痛活性研究及三嗪类衍生物的合成
- 该论文简述了解热镇痛抗炎药的最新进展,在此基础上,设计合成了11个苯胺类化合物.对所设计合成的化合物进行了初步的镇痛药理活性试验,结果表明,化合物普遍具有一定的镇痛活性,其中化合物X9镇痛活性较好,总结出一些该类化合物的...
- 刘畅
- 关键词:解热镇痛药对乙酰氨基酚镇痛二甲双胍三嗪
- 文献传递
- 胡桃楸提取物的抗肿瘤作用被引量:8
- 2013年
- 目的探讨胡桃楸提取物SH体内外抗肿瘤活性。方法体外实验应用MTT法检测SH对人宫颈癌细胞株HeLa、小鼠腹水型肝癌细胞株Hca-F的增殖抑制作用;体内实验应用小鼠S180实体瘤动物模型,通过对荷瘤小鼠体质量以及抑瘤率的影响,评价SH不同剂量(4.5、9.0、18.0 mg·kg-1)以及与化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)联合用药对S180肉瘤的生长抑制作用。结果体外实验表明,SH可以显著抑制HeLa、Hca-F肿瘤细胞的增殖;体内实验表明,SH具有明显的抑瘤作用,中、高剂量组(9、18 mg·kg-1)的抑瘤率分别为25.9%和35.3%,与CTX联合用药时,能够提高CTX的抑瘤率,中、高剂量组(9+10 mg·kg-1、18+10 mg·kg-1)抑瘤作用呈现相加作用。结论胡桃楸提取物SH,在体外能够明显抑制HeLa、Hca-F肿瘤细胞的增殖,在体内能够抑制荷瘤小鼠S180肉瘤生长,提示胡桃楸提取物SH具有一定的抗肿瘤活性。
- 刘畅周晓棉孙非非高旭哲
- 关键词:抗肿瘤胡桃楸MTT法联合用药荷瘤小鼠
- ~1H-NMR谱在分析不同炮制工艺对泡囊草成分影响中的应用
- <正>泡囊草(Physochlaina physaloides(L.)G.Don)是重要的蒙药,临床常用于治疗哮喘和各种炎症。因有毒,需用诃子汁、牛奶或甘草汁炮制后方可使用,以保证用药的安全性。实际生产中,制备工艺粗放,...
- 沙沂李文刘畅郭永智鞠天放
- 文献传递
- 神经生长因子对乙型脑炎病毒感染BHK-21细胞的抑制作用被引量:3
- 2013年
- 目的观察神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染地鼠肾细胞BHK-21的抑制作用。方法将不同浓度的NGF(100、50、25、12.5、6.3、3.1、1.6和0.8μg/L)加入BHK-21细胞中,采用MTT法检测NGF对BHK-21细胞的毒性作用;将不同稀释度的JEV(10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7)JEV感染BHK-21细胞,蚀斑计数法测定病毒滴度;在JEV感染的BHK-21细胞中加入不同浓度的NGF,观察细胞的CPE情况,并通过蚀斑减少率分析NGF对JEV的抑制作用。结果 NGF浓度在100μg/L以内对BHK-21细胞无毒性;JEV的滴度为Lg 8.70 pfu/ml;NGF(12.5μg/L)+JEV组BHK-21细胞病变程度明显减轻;随着NGF浓度的提高,蚀斑减少率也呈升高趋势(r=0.929,P<0.05),NGF浓度为3.1μg/L以上时,蚀斑减少率达10%以上,具有明显的抗JEV效果。结论 NGF在浓度为0.8~100μg/L的范围内,对JEV具有明显的抑制作用,为今后研究NGF抗病毒的作用机制奠定了实验基础。
- 杨栋顾鹏毅刘海军李宁禾刘畅姚宇李鹤孙英杰孙晋民
- 关键词:神经生长因子乙型脑炎病毒BHK-21细胞
- 三嗪类衍生物的研究被引量:7
- 2004年
- 目的研究合成三嗪类衍生物。方法以二甲双胍为起始原料 ,生成三嗪类化合物。结果与结论合成 7个三嗪类化合物 ,所合成化合物通过1H NMR、MS确认其结构。期待此类化合物能够和二甲双胍一样具有降糖作用 ,并降低与其类似的不良反应。
- 刘畅宋爱华周忠喜曾昭钧
- 关键词:二甲双胍三嗪