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酪氨酸磷酸酶蛋白受体σ在成年大鼠视皮层可塑性再激活过程中的作用被引量：2: 2013年; 背景研究表明硫酸软骨素蛋白多糖（CSPGs）是促进视皮层可塑性终止的关键因子，而最新发现酪氨酸磷酸酶蛋白受体盯（PTPa）是CSPGs发挥抑制性作用的受体，但PTPσ及其下游分子是否参与成年大鼠视皮层可塑性的再激活尚不明确。目的观察成年大鼠视皮层可塑性再激活后PTPσ、神经元周围网络（PNNs）及其下游分子N—cadherin和B—catenin的表达变化。方法选择健康SPF级LongEvans大鼠54只，按出生后周龄分为出生后1、3、5、7、9周组，各组分别有6、6、6、24、12只大鼠，其中出生后7周组12只大鼠双眼上下睑缝合14d建立视皮层可塑性再激活模型。采用免疫组织化学法观察视皮层中PTPσ、PNNs的表达情况，采用实时荧光定量PCR（real—timeQ—PCR）法分别观察PTPσ、N—cadherin和B—cateninmRNA随大鼠发育以及成年大鼠视皮层可塑性再激活后的表达变化。结果出生后9周组大鼠视皮层PTPcrmRNA的表达量明显高于正常出生后7周组和同龄双眼形觉剥夺组大鼠，差异均有统计学意义（t=1．965、3．526，P〈0．01）。大鼠视皮层中PTPσ的阳性表达定位于细胞膜、细胞质及轴突，出生后9周组大鼠视皮层Ⅱ-Ⅲ层、Ⅳ层及V～Ⅵ层PTPσ阳性细胞密度明显高于正常出生后7周组大鼠（t=24．593、23．444、13．556，P〈0．01）及双眼形觉剥夺组大鼠，差异均有统计学意义（t=44．111、43．000、16．556，P〈0．01）。出生后9周组大鼠视皮层Ⅳ层、V～Ⅵ层PNNs阳性细胞密度值较出生后7周组明显增加，差异均有统计学意义（t=1．926，P〈0．01；t=1．370，P〈0．05），而Ⅱ～Ⅲ层PNNs阳性细胞密度值比较差异无统计学意义（t=0．889，P〉0．05）。双眼形觉剥夺组大鼠视皮层Ⅱ-Ⅲ层、Ⅳ层PNNs阳性细胞密度较出生后9周组大鼠明显下降，差异均有统计学意义（t=2．556、4．185，P〈0．01），但V～Ⅵ层的PNNs阳性细胞�; 刘慧徐海伟余涛刘瑶阴正勤; 关键词：视皮层

图形视觉诱发电位记录双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的研究被引量：13: 2011年; 背景视觉诱发电位（VEP）是记录大鼠成年后视皮层可塑性变化的主要功能性评价指标，单眼形觉剥夺（MD）模型是研究哺乳动物视皮层可塑性存在与否的经典模型，应用上述技术研究成年大鼠模型眼优势移动情况对研究弱视眼的治疗时机有重要的意义。目的应用图形视觉诱发电位（PVEP）的方法评估各周龄正常大鼠和双眼形觉剥夺成年大鼠视皮层可塑性的变化。方法健康SPF级Long—Evens大鼠按其出生后周龄分为3、4、5、6、7周组，3、4、5、6周组每组9只，7周组36只。各周龄大鼠左眼分别遮盖3、5、7d，分别于上述时间点记录大鼠左眼、右眼PVEPP。波振幅，观察左右眼遮盖前后P100波振幅变化，评价眼优势移动情况，确定大鼠视皮层可塑性结束的周龄。7周龄SPF级Long—Evens大鼠行双眼PVEP检测，利用眼睑缝合法分别行双眼形觉剥夺7、10、14d，然后打开右眼，分别于3、5、7d后再打开左眼，再次行双眼PVEP检测，观察眼优势是否发生移动。结果出生后3周龄大鼠，左眼遮盖后3—7d，左眼P100波振幅逐渐下降，而右眼P100波振幅逐渐升高，与术前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。出生后6周龄大鼠左眼遮盖3d，左眼、右眼P100波振幅与术前相比差异均无统计学意义（P〉0．05）；但左眼遮盖后5d、7d，左眼P100波振幅明显下降，右眼P100波振幅明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）。出生后7周龄大鼠左眼遮盖后3～7d，左眼、右眼大鼠P100波振幅与遮盖前相比，差异均无统计学意义（P〉0．05）。3、4、5周龄大鼠术前C／I比值分别为2．69~0．45、2．58±0．41和2．62±0．32，左眼遮盖后的对侧眼振幅值／同侧眼振幅值（C／I）比值分别为1．07±0．15、1．16±0．16和1．14±0．15，差异均有统计学意义（P〈0．01），但6周龄、7周龄大鼠C／I比值分别为2．80±0．48和2．59; 刘瑶余涛阴正勤; 关键词：视皮层形觉剥夺

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刘瑶

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