刘彪
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 兰索拉唑中间体2-羟甲基-3-甲基-4-gv(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶的合成工艺研究被引量：7
- 2007年
- 以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化、硝化、取代、酰化、水解得到2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶。本文对文献报道的合成工艺进行了改进,提高了收率,简化了后处理,节约了成本,更适合于工业生产。
- 刘彪廖健宇周谧李子成
- 关键词：兰索拉唑
- 抗癌药物索尼替尼的合成工艺研究
- 索尼替尼(SUTENT)，系由美国辉瑞公司研发的抗癌新药，2006年1月在美国批准上市。它是一种具有高度选择性多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤生长所需要的血液和营养，同时杀死构成肿瘤的癌细胞，用于治疗患有胃肠道间...
- 刘彪
- 关键词：靶向药物酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物合成工艺
- 文献传递
- 第一性原理研究Zr的掺杂对Xe在UO2中溶解能力的影响
- 2018年
- Zr既是反应堆中核燃料组件的包壳材料,也是核燃料UO_2的一种裂变产物,不可避免地会掺杂到UO_2中,对其性质等产生一定的影响.本文通过第一性原理密度泛函理论计算,研究了Zr掺杂所引起的Xe在UO_2中溶解能力的变化.首先应用引入Hubbard U修正的广义梯度近似密度泛函计算了U,O间隙和空位缺陷的形成能,结果与文献值符合,验证了计算方法的可靠性.在此基础上对Zr掺杂后空位缺陷的形成能及Xe吸附到空位缺陷所需的结合能的变化情况进行了研究.结果表明,Zr的掺杂会增加空位缺陷的形成能,减小大部分Xe吸附的结合能,且空位缺陷形成能的变化量普遍更大,从而在整体上增加了Xe在UO_2中的溶解能.说明在UO_2中,Zr掺杂主要是通过增加缺陷的形成难度而减弱了Xe在其中的溶解能力.
- 张仲王欢王开元安欢刘彪伍建春邹宇
- 关键词：UO2ZRXE
- 舒尼替尼的合成被引量：11
- 2007年
- 乙酰乙酸乙酯经Knorr反应、水解脱羧、甲酰化、水解、酰胺化得N-(2-二乙胺基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺(8);另以对氟苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺经羰基化、环合、还原得5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(13)。8和13在三乙胺存在下缩合得抗肿瘤药舒尼替尼,总收率约13%(以乙酰乙酸乙酯计)。
- 刘彪林蓉廖健宇李子成陈珂磊
- 关键词：舒尼替尼抗肿瘤药
- 佐芬普利的合成工艺研究被引量：2
- 2007年
- 本文报道了一条简便的佐芬普利合成方法,在中间体的合成过程中,无需进行结晶纯化。采用二环己胺对佐芬普利酸进行拆分,收率达36%。该方法能较大程度上简化操作步骤,避免了对侧链进行拆分时烦琐的重结晶过程和使用价格昂贵的拆分剂。
- 廖健宇刘彪周谧李子成
- 关键词：血管紧张素转化酶抑制剂拆分
- 6(7)β-氨基-6(7)α-甲氧基青霉素或头孢菌素衍生物的合成方法述评
- 目的：综述了6(7)α-甲氧基青霉素或头孢菌素衍生物的合成研究进展。
方法：根据目前文献报道的有代表性的合成方法，对其进行了分析、归纳和总结。
结果：采用希夫碱法对青霉素或头孢菌素进行结构修饰具有高收...
- 刘彪廖建宇李子成
- 关键词：合成工艺结构修饰
- 文献传递
