刘奇才
- 作品数：116 被引量：180H指数：8
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术社会学更多>>
- 应用外周脱落细胞和半定量PCR-RFLP技术提高非综合征耳聋患者线粒体基因A1555G突变的检出率
- 刘奇才
- 随机引物PCR与纳米电化学传感器联用技术用于绘制胰腺癌基因指纹图谱
- 目的考察随机引物PCR与基于碳纳米管修饰电极/鸟嘌呤(dGTP)电化学的传感器联用技术用于绘制胰腺癌基因指纹图谱以及筛查差异基因的可行性。方法研究dGTP在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,并建立检测dGTP的新方法。...
- 刘奇才欧启水刘爱林翁少煌郜峰钟光贤刘景丰林新华陈旭海
- 胰蛋白酶原基因reflNG4599多态性与汉族胰腺癌遗传易感性的关系
- 2014年
- 目的 探讨福建地区汉族胰腺癌患者外周血胰蛋白酶原（protease serine 1,PRSS1）基因reflNG4599单核苷酸多态性与胰腺癌风险的关系.方法 采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术,对159例胰腺癌患者和368例正常对照者的PRSS1基因reflNG4599多态性进行基因型分析,统计胰腺癌组和正常对照组不同PRSS1基因型的基因频率,使用OR及95％CI对各基因型携带者发生胰腺癌相对风险度进行评估,同时比较各组不同基因型血清胰蛋白酶浓度的差异性.结果 单变量Logistic 回归分析显示PRSS1基因reflNG4599 T/C基因型与胰腺癌发生的风险相关（OR=1.58,95％ CI：1.52～ 1.64）;胰腺癌组血清胰蛋白酶浓度是正常对照组的4.92倍,且胰腺癌组中T/C杂合基因型携带者的血清胰蛋白酶浓度高于T/T和C/C纯合基因型者,分别为1.22倍和1.60倍.结论 PRSS1基因reflNG4599 T/C基因型与胰腺癌遗传易感性相关,血清胰蛋白酶可以作为胰腺癌的新型标志物.
- 冯惠娟王凤清李晓冰钟叶平郜峰郑瑜瑜过丹丹刘奇才
- 关键词：胰腺癌多态性易感性
- 血清胱抑素C在肿瘤及其化疗早期肾损害中的意义被引量：24
- 2007年
- 目的:评价血清胱抑素C(cystatinC,CysC)在肿瘤化疗期间肾损害中的意义。方法:收集36例恶性肿瘤接受化疗患者和35例正常对照者血清,以颗粒增强散射比浊法测定CysC,并和患者同期的血肌酐加以比较。结果:肿瘤化疗前后(1个疗程) CysC水平存在着显著性差异,而且肿瘤患者的血清CysC水平[(1.42±0.39)mg/L]明显高于对照组[(0.86±0.25)mg/L],肿瘤化疗期间血清CysC水平与血肌酐呈正相关。结论:血清CysC是评价肿瘤及其化疗期间肾功能损害的一项敏感、可靠的指标。
- 郑宗富刘奇才徐美华林咏梅王淑萍黄丹
- NPPB基因5′侧翼端CTTT重复序列多态性与肥厚型心肌病及扩张型心肌病发病的关系
- 刘奇才欧启水
- 肝功能检验建议性报告软件临床应用
- 刘奇才
- 福建省486例耳聋患者致聋原因及线粒体DNA突变分析被引量：10
- 2008年
- 目的分析486例耳聋患者的致聋原因,探讨线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变与耳聋的关系。方法对486例耳聋患者进行病因学调查,并同时进行线粒体DNA1 555、3 243、7 445突变位点的检测。结果486例中发现家族遗传性聋126例(25.9%),药物性聋221例(45.5%),近亲结婚致聋39例(8.02%),高热或耳部疾病致聋76例(15.6%),不明原因致聋24例(4.9%);在486例耳聋患者中,mtDNA A1 555G突变阳性44例,突变阳性率为9.05%,其中32例为同质性突变,12例为异质性突变;检出1例mtDNA G7 444A突变;所有样本均未检出mtDNA A3 243G、mtDNA A7 445G突变。结论遗传因素和使用耳毒性药物是导致耳聋的重要原因,mtDNA A1 555G突变是常见的突变形式,是氨基糖苷抗生素致聋的重要原因。
- 程祖建杨滨江凌刘奇才陈静陈勇欧启水
- 关键词：耳聋流行病学线粒体DNA
- 自身免疫性胰腺炎合并左侧门静脉高压两例的临床特征和治疗转归
- 2018年
- 自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis，AIP）是一种少见的胰腺慢性炎症性自身免疫病，以胰腺浆细胞浸润致纤维化、影像学检查示胰腺弥漫或局灶肿大和胰管不规则狭窄、血清免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）4水平增高、类固醇激素疗效显著为主要特点。
- 刘霞苏雅青陈金通刘奇才郜峰张天明佘德君范华王承党
- 关键词：自身免疫性胰腺炎治疗转归慢性炎症性自身免疫病血清免疫球蛋白浆细胞浸润影像学检查
- 一个遗传性胰腺炎家系中新发现的胰蛋白酶原基因突变分析
- 遗传性胰腺炎(hereditary pancreatitis,HP)是一种罕见的胰腺疾病，该病临床症状、体征和病因与其他胰腺炎相似，但是其发病的年龄较早，呈家族聚集性、常染色体显性遗传，有80％的表型外显率。本文通过临床...
- 刘奇才程祖建杨艳欧启水
- 关键词：遗传性胰腺炎基因突变基因诊断
- 文献传递
- RT-ARMS-qPCR测定线粒体耳聋患者mtDNA A1555G点突变片段的研究
- 2008年
- 目的建立RT-ARMS-qPCR(real time-amplification refractory mutation system-qantitative PCR)系统定量测定含mtDNAA1555G点突变的片段的拷贝数,为线粒体耳聋的发病机制的研究奠定基础。方法以12例线粒体耳聋病人为研究对象,PCR扩增含mtDNA 1555的片段并将其克隆到pGEM-TEasy载体上,构建质粒标准品;于引物3’端插入错配碱基AC建立RT-ARMS-qPCR系统,对含突变型和野生型mt DNA 1555位点的片段的拷贝数进行定量检测。结果RT-ARMS-qPCR系统用于检测含mtDNA 1555位点的片段,其批内重复性CV值1.34%,批间重复性CV值1.96%,特异性好,线性范围为102~108copies/μl;含突变型与野生型mtDNA 1555的片段的拷贝数比例与耳聋轻重程度相关(R=0.771,P=0.03)。结论RT-ARMS-qPCR系统适合于定量检测含mtDNA 1555G点突变的线粒体DNA片段,结果稳定、可靠。线粒体耳聋的严重程度与含突变型和野生型mtDNA 1555的片段的拷贝数比例有关。
- 程祖建杨滨刘奇才江凌陈静陈勇欧启水
- 关键词：线粒体DNA拷贝数
