刘兴田
- 作品数：35 被引量：35H指数：3
- 供职机构：泰安市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雷公藤多甙对肾性蛋白尿患者肾血流动力学和尿前列腺素E_2的作用被引量：2
- 1999年
- 董兴刚王清芳郝树铭刘兴田高吉莲
- 关键词：雷公藤多甙肾血流动力学蛋白尿前列腺素E2
- 急性白血病43例误诊方析被引量：3
- 1996年
- 急性白血病４３例误诊方析孙兆刚，宋杭丽，刘兴田，李秀兰，黎爱华２７１０００山东省泰安市中心医院急性白血病（ＡＬ）常以发热、出血、贫血及脏器浸润为典型临床表现，辅以血象及骨髓检查，诊断不难。当患者以少见首发症状就诊．加之接诊者对其认识不足或其它原因时，...
- 孙兆刚宋杭丽刘兴田李秀兰黎爱华
- 关键词：急性白血病误诊
- 小鼠同基因型移植物抗宿主病发生机制及其意义
- 2005年
- 目的：初步探讨小鼠同基因型移植物抗宿主病(SGVHD)的发生机制,为研究移植物抗白血病效应奠定基础。方法：用同基因骨髓细胞重建致死剂量X线照射的小鼠,用环孢素A(CsA)腹腔注射诱导治疗21d。停药后每日观察小鼠临床症状,在小鼠出现GYHD样症状时,取肝脏、结肠、耳朵、皮肤和胸腺进行组织学检查,并检测肝脏、结肠组织细胞因子和协同刺激分子的表达。结果：67％(19／28)的模型组小鼠产生GVHD样症状,组织病理检查发现GVHD样小鼠结肠和肝脏有组织坏死和大量炎细胞浸润,而移植对照组均未出现GVHD样症状,组织学未见明显异常。R7-PCR检测发现GVHD样小鼠结肠和肝脏组织中共刺激分子CD137mRNA水平和细胞因子IL-12、IFN-Υ和TNF-α mRNA水平较移植对照组小鼠的水平升高。结论：CsA可诱导同基因型骨髓移植小鼠产生GVHD样症状,Th1类细胞因子参与了SGVHD的发生,为进一步研究$GVHD的抗肿瘤机制建立了技术平台。
- 刘兴田张利宁王玉坤王晓燕高丽芬王群李娜张蘋高飞
- 关键词：细胞因子抗肿瘤
- 人CD137胞外区噬菌体展示系统的构建及鉴定
- 2006年
- 目的:以噬菌体展示具有天然结构的人CD137分子胞外区,检测其抗原性和生物活性,为以CD137为靶点体外筛选CD137拮抗性类肽药物奠定基础。方法:PCR方法从CIS质粒扩增人CD137胞外区,将其克隆入噬菌粒载体pComb3HSS,构建的重组载体电转入受体菌XL1Blue,并加辅助噬菌体VCSM13共感染,使CD137胞外区展示在噬菌体表面。采用ELISA法检测噬菌体展示CD137的抗原性,MTT法检测CD137噬菌体对抗CD137抗体刺激的人外周血淋巴细胞增殖作用的影响检测其生物活性。结果:成功构建表达人CD137分子胞外区的重组噬菌粒载体pComb3HCD137,并以噬菌体展示系统展示CD137分子胞外区。ELISA结果显示噬菌体展示CD137可与抗人CD137抗体特异性结合,证实CD137分子成功展示于噬菌体表面,且具有抗原性。体外生物活性实验显示,展示在噬菌体表面的CD137可抑制抗CD137抗体刺激的人外周血淋巴细胞增殖反应,证实噬菌体展示的CD137有与其配体结合的生物活性结构域。结论:利用噬菌体展示系统成功展示CD137胞外区,噬菌体展示CD137具有抗原性及生物活性。
- 李娜张利宁王群刘成虎刘兴田
- 关键词：噬菌体展示CD137抗原性生物活性
- 先天性肾发育不全伴染色体异常一例
- 2009年
- 患者男，6岁，发现左肾缩小4年余，伴尿失禁，尿床，无血尿及泡沫尿。尿常规检查：隐血（-），酮体（-），比重：1．015，尿胆元（-），微白蛋白（-），镜检（-）。肾功能检查：血清尿素氮：6．0mmol／L，血清肌肝：55μmol／L。近期双肾同位素发射计算机辅助断层显像下显示肾萎缩，左侧较重，双肾均有轻度积水。
- 李莉莉查斌斌刘兴田
- 关键词：先天性肾发育不全染色体异常血清尿素氮肾功能检查微白蛋白断层显像
- CD28噬菌体展示及其生物活性检测
- 2006年
- 目的以噬菌体展示具有天然结构的人CD28分子胞外区同二聚体,检测其抗原性和生物活性,为CD28拮抗性类肽的筛选奠定基础。方法RTPCR从Jurkat细胞扩增CD28胞外区,将其克隆入噬菌粒载体pComb3HSS,构建的重组载体电转入受体菌XL1blue,并加辅助噬菌体VCSM13,使CD28胞外区展示在噬菌体表面。以ELISA、流式细胞仪检测噬菌体展示CD28的抗原性和与B71的结合力。MTT法检测噬菌体展示CD28的生物活性。结果成功构建表达人CD28分子胞外区同二聚体的重组噬菌粒载体pComb3HCD28,并以噬菌体展示系统展示CD28分子。ELISA和FCM结果显示,噬菌体展示CD28可与抗CD28抗体特异性结合,也可与Jurkat细胞表面CD28竞争结合抗CD28抗体,具有CD28抗原性。噬菌体展示CD28可与B71特异性结合,也可与Raji细胞表面CD80结合,具有与配体结合能力。体外生物活性实验显示,噬菌体展示CD28可抑制抗CD28抗体刺激的人外周血淋巴细胞增殖反应。结论利用噬菌体展示系统成功展示CD28同源二聚体,噬菌体展示CD28具有抗原性及生物活性,为以CD28为靶点体外筛选CD28拮抗性类肽,从而防治移植排斥反应和自身免疫病奠定了基础。
- 李娜张利宁王群王晓燕石永玉刘兴田高飞孙汶生
- 关键词：CD28噬菌体展示
- 乙肝患者血浆HBVDNA水平与乙肝五项指标关系分析被引量：5
- 2008年
- 目的探讨乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）水平与乙型肝炎免疫标志物五项指标之间的关系。方法回顾性分析来我院就诊的267例乙型肝炎患者的HBV-DNA含量与乙型肝炎免疫标记物（乙肝五项）的表达关系。患者血浆标本中HBV-DNA含量的检测采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）,根据含量高低分为四个等级（小于103/ml、103-105/ml、105-107/ml、大于107/ml）;乙肝五项指标（HBsAg、抗HBsAb、HBeAg、抗HBeAb、抗HBcIgM）的检测采用酶联免疫法,按照阳性、阴性统计。结果乙肝患者血浆中HBV-DNA检出率为61.8%,HB-sAg、抗-HBsAb、HBeAg、抗-HBeAb、抗-HBcIgM的检出率分别为98.50%、1.12%、42.70%、40.45%、96.25%。在HBV-DNA含量不同的患者中,乙肝五项的检出率也不相同,随着HBV-DNA含量的升高,HBsAg、抗-HBcIgM的检出率变化不大,而HBeAg的检出率逐渐升高,抗-HBeAb检出率逐渐降低。结论血浆中HBVDNA含量与乙型肝炎免疫标志物之间存在密切的关系,随着HBV-DNA水平的升高,乙型肝炎免疫标志物出现不同的表达,这对临床医生更准确地判断患者病情及指导抗病毒药物的应用具有重要价值。
- 刘兴田李莉莉孙立王勇赵书平王庆才
- 关键词：乙型肝炎HBVDNA
- CpG-ODN调节小鼠免疫细胞对HBsAg体液免疫应答性的初步研究
- 2003年
- 目的 初步探寻能够刺激小鼠免疫系统产生针对HBsAg的体液免疫应答的最佳CpG ODN序列。方法 应用正交设计法设计含有不同序列的 10种CpG ODN免疫小鼠 ,以研究影响CpG ODN免疫活性的 6个因素 :免疫时间、CpG基序侧翼核苷酸、5’ poly(A)、硫代修饰、回文结构和CpG 基序数量 ,筛选出最优组合的CpG ODN。结果 10种CpG ODN与HBsAg一起免疫小鼠均可不同程度地诱导小鼠抗HBsAg抗体水平的变化 ,显示出CpG ODN较强的佐剂效应。结论 CpG ODN与HBsAg一起免疫小鼠可诱导小鼠产生强烈的抗体应答 ,以六个因素均存在时CpG ODN的免疫刺激活性较强 ,即 10号序列 5’ AAAAAACGTTAACGTT 3’为本实验中刺激小鼠免疫系统产生针对HBsAg的体液免疫应答的最佳序列。
- 刘兴田冯永堂孟洁苗乃法鞠吉雨吴国庆魏兵
- 关键词：CPG-ODN乙肝表面抗原体液免疫应答免疫时间
- 人肌细胞增强因子2C基因慢病毒载体的构建及其在293T细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的构建人肌细胞增强因子2C(MEF2C)慢病毒表达载体并检测其表达性能,以便应用过表达技术进一步研究MEF2C的功能。方法以人MEF2C基因序列为模板合成其编码框序列,通过限制性内切酶NotⅠ和NsiⅠ酶切、T4DNA连接酶连接,将MEF2C插入慢病毒载体质粒LV5-GFP,构建人MEF2C基因重组慢病毒质粒载体,转化感受态细菌,筛选阳性克隆,与包装质粒通过脂质体共转染人胚肾细胞系293T,进行慢病毒包装并测定病毒滴度。病毒感染293T细胞,荧光显微镜下观察感染效率,PCR方法检测MEF2C mRNA的过表达情况。结果成功构建慢病毒表达载体LV5-MEF2C-GFP,三质粒共转染293T细胞后形成假慢病毒颗粒;浓缩假病毒后测定其滴度为2×109TU/ml;以复感染系数MOI为5感染293T细胞,感染效率在70%以上。PCR证实感染带有目的基因假病毒的293T细胞表达MEF2CmRNA的水平较感染阴性对照病毒的293T细胞表达水平明显升高(t=11.93,P=0.000)。结论成功构建MEF2C慢病毒表达系统,为应用过表达技术探索其在肿瘤发生和发展中的作用奠定了基础。
- 孙兆刚付鹏刘爱华王静波孙新六刘兴田
- 关键词：慢病毒属绿色荧光蛋白质类293T细胞
- 尿红细胞容积测定及其在鉴别血尿中的临床意义
- 2003年
- 刘兴田叶欣
- 关键词：血尿
