冒维维
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：扬州大学园艺与植物保护学院更多>>
- 发文基金：江苏省高技术研究计划(农业)项目“十一五”国家科技支撑计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- RAPD、ISSR、SRAP技术构建不结球白菜杂交种指纹图谱
- 利用RAPD、ISSR和SRAP三种分子标记技术,对两个不结球白菜杂交组合及其各自亲本进行分析。结果表明3个RAPD引物、3个ISSR引物和3对SRAP引物可扩增出组合1双亲的互补特征带,将双亲和F区分开来;3个ISSR...
- 马金骏冒维维朱玉英陈学好薄天岳
- 关键词：不结球白菜RAPDISSRSRAP指纹图谱
- 文献传递
- 菜心雄性不育相关基因的ISSR分子标记筛选
- 利用ISSR技术对菜心雄性不育系及其保持系的基因组DNA进行了比较分析。结果表明,100个ISSR引物中,只有引物UBC843的扩增结果在两系之间表现出了多态性,找到了不育系和保持系间的特异扩增片段。回收该特异扩增片段并...
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- 关键词：菜心雄性不育ISSR
- 文献传递
- 菜薹细胞质雄性不育相关基因orf224的克隆
- 基于同源序列的候选基因法。通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育相关的基因或开放读码框序列。生物学软件分析,根据保守区设计1对特异引物,对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增。结果显示,特异引物在不育系中扩...
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- 关键词：菜薹细胞质雄性不育克隆
- 文献传递
- 不结球白菜ISSR反应条件的优化
- 本文通过单因素试验确定了 Taq DNA 聚合酶、dNTP、引物和 Mg4种因素在不结球白菜 ISSR 反应体系中的适宜浓度范围,并在此基础上利用正交试验设计,从4种因素3个水平对不结球白菜 ISSR 反应体系进行了优化...
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- 文献传递
- 菜薹细胞质雄性不育相关基因orf224的克隆
- 2009年
- 利用分子标记技术克隆菜薹雄性不育基因,为利用菜薹不育性提供依据。采用同源序列的候选基因法,通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育(CMS)相关的基因或开放读码框序列。根据保守区设计1对特异引物,对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:特异引物在不育系中扩增出1条675 bp的片段。序列分析表明该片段与Pol型胞质不育orf224基因同源性为100%。CMS特异扩增结果证明试验所用的菜薹其不育类型为胞质Pol型。
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- 关键词：菜薹细胞质雄性不育克隆
- 菜薹细胞质雄性不育相关基因orf224的克隆
- 基于同源序列的候选基因法，通过检索NCBI核酸数据库，获得细胞质雄性不育相关的基因或开放读码框序列。生物学软件分析，根据保守区设计1对特异引物，对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增。结果显示，特异引物在不育系中扩...
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- 关键词：菜薹细胞质雄性不育候选基因法同源性
- 文献传递
- RAPD、ISSR、SRAP技术构建不结球白菜杂交种指纹图谱
- 利用RAPD、ISSR和SRAP三种分子标记技术，对两个不结球白菜杂交组合及其各自亲本进行分析。结果表明3个RAPD引物、3个ISSR引物和3对SRAP引物可扩增出组合1双亲的互补特征带，将双亲和F1区分开来;3个ISS...
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- 关键词：不结球白菜杂交组合
- 文献传递
- 不结球白菜ISSR反应条件的优化被引量：2
- 2007年
- 本文通过单因素试验确定了Taq DNA聚合酶、dNTP、引物和Mg^(2+)4种因素在不结球白菜ISSR反应体系中的适宜浓度范围,并在此基础上利用正交试验设计,从4种因素3个水平对不结球白菜ISSR反应体系进行了优化,确立了适合不结球白菜的ISSR反应体系,并在10个不结球白菜品种中进行了验证。在20μL反应体系中,含Taq DNA聚合酶1U、dNTP 0.25 mmol/L、引物0.25μmol/L、1×PCR buffer、Mg^(2+) 2.5 mmol/L、模板DNA 30 ng。通过梯度PCR测验和总循环次数梯度处理试验,确定了适宜的退火温度和总循环数。这一体系的建立为今后利用ISSR技术进行不结球白菜种质资源分类、遗传图谱构建和基因定位奠定了技术基础。
- 马金骏冒维维朱玉英陈学好陈锦秀薄天岳
- 关键词：不结球白菜ISSR单因素试验
- 菜心雄性不育相关基因的ISSR分子标记筛选
- 利用ISSR技术对菜心雄性不育系及其保持系的基因组DNA进行了比较分析。结果表明,100个ISSR引物中,只有引物UBC843的扩增结果在两系之间表现出了多态性,找到了不育系和保持系间的特异扩增片段。回收该特异扩增片段并...
- 冒维维薄天岳陈锦秀缪体云任云英陈学好
- 关键词：菜心雄性不育分子标记克隆测序
- 文献传递
- 菜薹抽薹性状的ISSR和SRAP分析被引量：5
- 2009年
- 以早抽薹品种CT07和晚抽薹品种T0601为亲本构建F2分离群体,采用分离集团混合分析法(Bulkedsegregant analysis,BSA)筛选与菜薹抽薹基因连锁的分子标记。用45条ISSR(Inter-simple sequence repeat,简单重复序列间扩增)引物和20对SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)引物组合进行PCR扩增筛选,其中UBC834、UBC876、E13M4和E5M7对亲本和DNA池的扩增图谱表明,4个引物的差异条带均出现在早抽薹品种CT07和早现蕾(抽薹)池中。经F2代群体单株验证,4个标记均与早抽薹基因相连锁,且标记E13M4最近,距离为16.8 cM,这为菜薹抽薹基因的定位和分子标记辅助育种奠定了基础。
- 冒维维高红胜薄天岳马金骏徐东进陈学好贾志明王永莉
- 关键词：菜薹ISSRSRAP
