候伟健
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国医科大学基础医学院细胞生物学卫生部重点实验室更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞芯片在急性淋巴细胞白血病免疫分型中的应用被引量：6
- 2005年
- 目的设计一种细胞芯片,只需简单步骤,可将不同膜抗原的细胞分离、固定在相应抗体区域.并进行急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫分型.方法将CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD9、CD10、CD11a、CD13、CD14、CD15、CD19、CD20、CD22、CD33、CD34、CD44、CD45、CD45RA和HLA-DR等21种单克隆抗体(每种抗体2个点)固定于醛基玻片上,以刀豆凝集素做阳性对照和指示点,形成9×7的微阵列.从20例健康志愿者和20例ALL患者0.5～1 ml全血中分离出的单个核细胞,其中半量用吖啶橙预染5 min,两部分细胞经PBS洗涤3次后与细胞芯片反应,轻洗去未结合细胞.未预染细胞的芯片经2.5%戊二醛固定后进行瑞氏染色,用光学显微镜直接观察.预染细胞的芯片用GeneTACⅣ扫描仪进行扫描.结果ALL患者与健康志愿者的淋巴细胞抗原表型有十分明显的差别,其中单一抗体强阳性的有15例,T-ALL中2例CD3强阳性、2例CD4强阳性、2例CD7强阳性和1例CD5强阳性,B-ALL中2例CD10强阳性、3例CD19强阳性、1例CD20强阳性和2例HLA-DR强阳性,双克隆抗体阳性的有5例,其中2例CD4、CD7强阳性,2例CD4、CD5强阳性,1例CD4、CD11a强阳性,与临床诊断相符.强阳性点上的幼稚淋巴细胞与非强阳性点上的细胞无论在细胞数量、细胞大小、形态规则性上都有明显的不同,用显微镜观察十分明显.结论选用玻片做为载体,操作简单易行,结果便于观察,从而实现免疫学与形态学相结合.ALL显示了恶性肿瘤的单克隆增生的性质.
- 秦海明赵雨杰候伟健吴广平刘建何群
- 关键词：细胞芯片白血病免疫分型
