余锋
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经颅磁刺激对脑缺血-再灌注大鼠急性期脑内单胺类神经递质含量的影响被引量：12
- 2007年
- 目的观察经颅磁刺激(TMS)对脑缺血-再灌注大鼠急性期脑内单胺类神经递质含量的影响,并探讨TMS脑保护作用的机制。方法健康雄性SD大鼠20只,随机分为正常组、假手术组、TMS组及假刺激组,每组5只大鼠。TMS组和假刺激组采用线栓法制作大脑中动脉缺血-再灌注模型。TMS组于再灌注1h及12h分别给予1Hz200脉冲TMS(分2次完成,每次100脉冲,中间间隔1h)。缺血-再灌注24h后,检测大鼠脑梗死灶周围皮质内单胺类神经递质的含量。结果TMS组与假刺激组大鼠梗死灶周围皮质去甲肾上腺素含量均明显增高,多巴胺、5-羟色胺、3,4-二羟基苯乙酸含量降低,与正常组及假手术组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);TMS组去甲肾上腺素升高程度低于假刺激组,多巴胺和5-羟色胺降低程度小于假刺激组(P<0.01)。TMS组梗死灶周围皮质肾上腺素含量在正常水平,假刺激组明显升高,两组相比差异有统计学意义(P<0.01);TMS组5-羟吲哚乙酸含量明显低于假刺激组、正常组及假手术组,假刺激组明显高于正常组与假手术组,均P<0.01。结论TMS能够抑制大鼠缺血-再灌注损伤急性期单胺类神经递质的过量释放,从而减轻单胺类神经递质对神经细胞的毒性作用,保护脑组织。
- 余锋赵合庆孙永安
- 关键词：经颅磁刺激生物源单胺类脑缺血再灌注损伤
- 经颅磁刺激对短暂性大脑中动脉闭塞大鼠突触素表达和超微结构改变的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:研究经颅磁刺激(TMS)对短暂性大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠突触素表达和超微结构改变的影响。方法:TMS组与假刺激组成年大鼠各32只,于MCAO/再灌注(MCAO/R)120min后3周内接受TMS与假刺激处理。在处理不同时间段检测梗死灶周围突触素(SY38)免疫阳性产物表达,透射电镜下观察刺激21d后缺血侧脑皮质缺血半暗带血管、神经细胞和突触变化。另设正常组6只,假手术组6只,检测脑内SY38免疫阳性产物表达。结果:在刺激1d和3d后,两组SY38免疫阳性物质表达均持续降低,刺激7d后逐渐恢复升高。与假刺激组各对应点相比,TMS组在刺激7d、14d和21d后梗死灶周围SY38免疫阳性物质表达显著增高(P<0.05)。透射电子显微镜观察提示,刺激21d后TMS组的神经元整体细胞超微结构缺血性损伤好于假刺激组,线粒体肿胀程度较轻,血管周围结构紧密完整,突触界面曲率相对更大,突触间隙变窄,突触后致密物质增厚。结论:长程TMS可以上调脑梗死周围区SY38的表达,减轻缺血周围区毛细血管和神经组织损伤,促进突触超微结构的重建和功能增强,提示TMS有助于促进缺血脑损伤的恢复,促进脑组织神经网络重建和脑可塑性增加是其可能的机制之一。
- 赵合庆刘晶余锋戴永萍李向
- 关键词：经颅磁刺激大脑中动脉闭塞突触素超微结构
- 经颅磁刺激对脑梗死大鼠神经功能恢复及神经微丝蛋白表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究经颅磁刺激(TMS)对脑梗死大鼠神经功能恢复和神经微丝蛋白(NFP)-200表达的影响。方法SD大鼠60只,采用线栓法制作脑缺血模型,随机分为TMS组与假刺激组(各30只),两组又分为1d、3d、7d、14d和21d组(每组6只)。TMS组大鼠给予TMS共200个脉冲,每天2次,按不同时间组持续相应天数。治疗后给两组大鼠进行神经功能缺损评分,采用免疫组化法检测梗死灶周围区域NFP-200的光密度值。结果治疗14d和21d时,TMS组的神经功能缺损评分(2.67±0.82,1.50±0.55)显著低于假刺激组(3.67±0.52,3.17±0.75)(P<0.05,P<0.01);TMS组大鼠脑梗死灶周围NFP-200的光密度值(1.363±0.045,1.581±0.037)显著高于假刺激组(1.290±0.026,1.473±0.037)(均P<0.01)。结论TMS可以促进脑梗死大鼠神经功能的恢复及脑梗死周围区域NFP-200表达上调。
- 刘晶赵合庆余锋戴永萍李向
- 关键词：经颅磁刺激脑梗死神经微丝蛋白
