何玉玲
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：泸州医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省杰出青年科技基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 手性3-取代联二萘酚衍生物的合成及在不对称环氧化中的应用
- 2013年
- 目的:研究α,β不饱和酮的不对称环氧化反应。方法:利用手性的3-取代联二萘酚和Fe3+、La3+、Al3+的配和物诱导不对称环氧化反应。结果:成功合成了三个3取代联二萘酚衍生物,并将其运用于不对称环氧化反应。手性La3+配合物催化的环氧化反应,取得88%的产率以及46%对映异构体过量;手性Fe3+和Al3+配合物体系,环氧化产率较高,产物为消旋体。结论:手性的3-羟甲基联二萘酚镧配合物能够催化α,β不饱和酮的不对称环氧化反应并获得较高产率和中等的对映选择性。对该不对称环氧化反应的研究,为合成光活性环氧化物类药物中间体提供了新方法。
- 尤强王琳宋华何玉玲牟瑶王钦王力
- 关键词：不对称环氧化
- 应用MTPA确定手性仲醇绝对构型的研究进展被引量：2
- 2013年
- 实物与其镜像不能重合的现象称为手性。手性是自然界的本质属性之一,多数药物都具有手性。由于手性特征,手性药物分子与体内的药物靶点作用产生药理学效应时必然具有对应选择性,即往往产生不同甚至相反的药理学性,如沙利度胺（thalidomide）和布洛芬（ibuprofen）等。因此,包括手性药物分子在内的手性分子绝对构型的确定必然成为一个极其重要的课题。
- 何玉玲杜曦
- 关键词：手性分子绝对构型药理学效应药物靶点沙利度胺
- 手性BINOL/Ti(O^iPr)_4配合物催化辛炔对醛的不对称加成反应被引量：1
- 2014年
- 利用手性联二萘酚/Ti(O^iPr)_4配合物作为催化剂,对辛炔对醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及α,β-不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔醇产物,并可取得中等至良好的对映选择性。
- 王力何玉玲周雨杨刘晓燕韦思平首平平王琳杜曦王钦
- 关键词：BINOL不对称加成反应
