任艳
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南昌航空大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学医药卫生更多>>
- 纳米金应用于毛细管电泳检测尿液中8-OHdG
- 2011年
- 建立了8-羟基-2’脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)的毛细管电泳线扫集技术。以20mmol/L硼砂(含600μL,i.d.20nm纳米金溶液和0.3mmol/LCTAB,pH9.18)为背景电解质,进样前注入一段50mmol/LNaCl溶液。运行电压-20KV,紫外检测波长254nm,压力进样(50mbar×100s),结果显示,体系中的8-OHdG在10min内可实现基线分离。且在0.5-50.0μmol/L浓度范围内线性关系良好(R2=0.999),加标回收率为94.6-103.2%,最低检测限(LOD)为100nmol/L。采用此方法对痕量8-OHdG进行加标回收实验,效果良好,对于临床检测患者体内8-OHdG有很大帮助。
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- 关键词：毛细管电泳纳米金
- 纳米金辅助毛细管电泳高灵敏检测人尿样中8-OHdG
- 建立了8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷（8-OHdG）的毛细管电泳高灵敏检测技术。以含纳米金的20mmol·L-1硼砂为背景电解质，运行电压-20KV，紫外检测波长254nm，压力进样（50mbar×100s），尿样中8-...
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- 关键词：毛细管电泳法纳米金尿液检测
- 文献传递
- 基于纳米金在线扫集-毛细管电泳法测定尿样中8-羟基-2′脱氧鸟嘌呤核苷被引量：2
- 2011年
- 提出了纳米金在线富集-毛细管电泳法测定尿样中8-羟基-2′脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)的方法。试验选择了以下的分析条件:①运行电压-20kV;②背景电解质为pH 8.2的20mmol.L-1硼砂(含粒径10nm纳米金溶液200μL和0.1mmol.L-1 CTMAB);③检测波长254nm。试验证明背景电解质中的纳米金粒子与CTMAB形成胶束,提高了对8-OHdG的扫集能力,8-OHdG与dG在10min内可实现基线分离。8-OHdG浓度在0.50～50.0μmol.L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为39nmol.L-1。方法用于尿样中8-OHdG含量的测定,所得加标回收率在90.0%～104.6%之间。
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- 关键词：毛细管电泳法纳米金
- 化学发光法测定尿液中8羟-基脱氧鸟苷
- 2011年
- 利用8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在酸性邻菲咯啉(Phen)-Cu化学发光体系中发光信号强的特点,建立了一种测定尿样中8-OHdG含量的方法。本方法的线性范围为1.67—333.33μg/L,检出限(S/N=3)为0.83μg/L。对167.00μg/L的8-OHdG平行测定11次,其相对标准偏差为1.2%。该法用于尿液中8-OHdG的测定,方法简便、灵敏、快速,分析结果令人满意。
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- 关键词：化学发光固相萃取尿样
- 胶束毛细管电泳快速分离八种农药类环境内分泌干扰物被引量：2
- 2009年
- 建立了八种农药类环境内分泌干扰物的胶束毛细管电泳快速分离方法。优化出的毛细管电泳分离条件为：缓冲溶液为含50mM十二烷基硫酸钠（SDS）和5％乙腈的15mM硼砂溶液（pH=8．7），毛细管有效长度31．5cm，分离电压30kv，在各组分的最大吸收波长下采用二极管阵列检测器检测。各组分在5min内获得完全分离，迁移时间的相对标准偏差在1．1～2．1％之间。
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- 关键词：环境内分泌干扰物胶束毛细管电泳农药
- SPE-LC-MS联用同时测定环境水样中痕量三聚氰胺和灭蝇胺被引量：7
- 2010年
- 建立了一种同时测定环境水样中痕量三聚氰胺和灭蝇胺的固相萃取-高效液相色谱-质谱联用(SPE-LC-MS)分析方法。水样经PCX柱固相萃取,以CN柱为分析柱,V(甲醇)∶V(水)=30∶70为流动相,采用电喷雾正离子模式全扫描,三聚氰胺、灭蝇胺的定量离子分别为m/z127,m/z167,获得的最低检出限分别为0.05,0.08μg/L,对不同来源的实际水样加标回收率为85.2%～104.2%,相对标准偏差为1.5%～5.1%。应用该方法测定了湖水、河水、江水等不同基质实际水样。
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- 关键词：三聚氰胺灭蝇胺液相色谱-质谱联用法环境水样
- 生物标志物的毛细管电泳在线富集技术及应用研究
- 由于环境污染或身体的自然老化,人体内会含有过量的活性氧自由基/(Reactive Oxygen Species, ROS/),这些ROS会损伤DNA、蛋白质等生物大分子,破坏机体正常生理活动,而DNA中鸟嘌呤最易被羟基自...
- 任艳
- 关键词：生物标记物毛细管电泳纳米金
- 文献传递
