任海祥
- 作品数：70 被引量：231H指数：7
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 混合水平多指标正交设计优选灰黄霉素溶液处方及稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的:筛选灰黄霉素溶液处方,建立质量控制标准,并对pH、含量稳定性进行考察。方法:采用紫外分光光度法测定灰黄霉素含量,利用单因素试验初步考察灰黄霉素溶液处方中各成分对pH的影响,再运用混合水平的正交表,以pH、含量为指标,对试验结果进行极差和方差分析。结果:灰黄霉素在2.5～20.0μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;灰黄霉素溶液pH不稳定受各因素综合影响所致,影响大小为:贮存温度>N,N-二甲基甲酰胺(DMF)>包装材料。有效期内灰黄霉素含量稳定。灰黄霉素溶液处方引入缓冲体系后,6月内溶液pH控制在4.0～5.0。结论:筛选所得灰黄霉素溶液处方的含量、pH稳定,生产工艺简便,含量测定法准确可靠,适于质控。
- 苏华岩林苹冷静王曙东任海祥
- 关键词：灰黄霉素
- 哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的研究引入取代仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过1H-NMR谱等确证;参考文献方法进行体外药理实验。结果所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物9c,9f和9j的抗血小板凝集活性明显优于对照药MCI-154和CCI-17910。结论取代仲胺基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。
- 王曙东陈兴东赵庆杰邹燕胡宏岗俞世冲汪亭柴晓云任海祥
- 关键词：体外活性
- 通塞益脑口服液的质量控制研究被引量：3
- 2014年
- 目的：完善通塞益脑口服液的质量标准,为生产质量提供保障。方法：采用TLC法对制剂中的延胡索、川芎、石菖蒲三味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的总阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（30∶70）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量20μl。结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;阿魏酸在2.24~35.84μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.54%,RSD=0.85%（n=6）。结论：该方法准确易行,便于质量控制。
- 任海祥贾佳方李乔立业陆崟苏华
- 关键词：薄层色谱法总阿魏酸高效液相色谱法
- 提取大黄素正交条件的选择被引量：1
- 2001年
- 用正交试验法建立了大黄制剂中提取大黄素的最优提取条件 :即酸水解 6 0 min,氯仿提取 12 0 min,氯仿提取液用量为 2 0
- 张秋红任海祥滕英博
- 关键词：正交试验中药提取大黄素
- 射干抗病毒口服液的质量控制研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究射干抗病毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中射干、茵陈进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行含量测定。结果薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;绿原酸质量浓度在20.30～121.80μg/mL范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.41%,RSD为1.20%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,可有效控制制剂的质量。
- 贾佳陈翠苏华任海祥王曙东
- 关键词：薄层色谱鉴别绿原酸高效液相色谱法
- 复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进被引量：2
- 2002年
- 目的 改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。方法 用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法。结果 容量法与重量法所测定样品结果基本一致。平均回收率为 99.72 % ,RSD =0 .58% (n =5)。结论 方法简便、快速、准确 。
- 夏曙辉任海祥李黎
- 关键词：复方氯化钠注射液氯化钾
- HPLC法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法方法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量。方法:采用Lichrospher-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(12∶88)为流动相,检测波长:275 nm,柱温为室温。结果:红景天苷在0.030 1～0.602 0 mg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.45%,RSD为0.65%(n=6)。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。
- 王曙东苏华陈翠任海祥
- 关键词：红景天苷高效液相色谱法
- 肤康祛斑凝胶的制备与质量控制
- 2013年
- 目的制备肤康祛斑凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为凝胶的主要基质,建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量控制方法。采用高效液相色谱法测定熊果苷和维甲酸含量,均采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。熊果苷测定条件:流动相水-甲醇(90∶10),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,进样量10μL,柱温25℃;维甲酸测定条件:流动相甲醇-水-冰醋酸(90∶10∶0.1),用三乙胺调节pH至6.5,流速1.0 mL.min-1,检测波长343 nm,进样量为10μL,柱温25℃。结果熊果苷在0.055 3～0.276 5 mg.mL-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.89%,RSD为1.03%(n=9)。维甲酸在0.009 9～0.089 0 mg.mL-1的范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.53%,RSD为1.08%(n=9)。结论肤康祛斑凝胶的制备工艺简单,质量可控。
- 苏华乔立业陈星王曙东任海祥
- 关键词：熊果苷维甲酸
- 生物技术药品近年来的发展
- 1995年
- 本文概述了近年来国内外生物技术药品与生化药品的研究与发展，论述了生物技术与生物药品间的关系，介绍了近代生物技术在某些生物药品生产中的应用。
- 杨玉龙任海祥
- 关键词：生物技术药品生化药物基因工程酶工程细胞工程
- 全文增补中
- 紫贝胶囊的质量控制研究被引量：1
- 2017年
- 目的:对紫贝胶囊质量标准进行研究。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和五味子进行鉴别;薄层色谱法对制剂中的五味子、紫河车进行定性鉴别,并采用高效液相色谱对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行含量测定,色谱柱为Agilent5-TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.05%二乙胺(65∶35),流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器检测(气体压力:25psi;漂移管温度:60℃;喷雾器:冷却)。结果:显微鉴别可以鉴别出浙贝母和五味子;薄层鉴别能够明显鉴别出五味子、紫河车。贝母素甲0.582 2~5.240 2μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%(RSD=2.09%)、贝母素乙在0.400 8~3.607 2μg(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.65%(RSD=2.12%)。结论:建立的质量控制方法能更好的控制紫贝胶囊的质量,可作为本制剂的质量标准。
- 任海祥乔立业王银娟江静怡苏华
- 关键词：显微鉴别薄层鉴别
