丛骆骆
- 作品数：68 被引量：214H指数：5
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 1017例静脉用药情况的微机分析
- 1993年
- 报道用电子计算机“临床用药咨询系统”对1017例静脉用药情况进行分析，结果，合理用药623例、占61．3％，不合理用药394例、占38．7％。可选窗口表明，具有操作简单、快速显示、查询方便，并能起到宣传、咨询、指导临床用药的作用。
- 丛骆骆李强
- 关键词：静脉用药计算机合理用药
- 北京市药品研究机构现状调研报告(下)被引量：3
- 2007年
- （一）研发资金紧张。相当多的研究机构，特别是专业从事创新药物开发的研究机构反映，作为中小型企业从事生物医药研究开发这样周期长、风险大的项目，最主要的困难是缺少充足的研发资金。在项目研发过程中，中小企业在融资渠道方面存在着严重的障碍，项目发展中涉及的风险基金的引入也显得障碍重重。
- 丛骆骆佟利家李慧芬陈旭邸峰梁洪
- 关键词：药品医药研究开发风险基金
- 白细咳喘膏中芥子碱硫氰酸盐的含量测定被引量：5
- 2007年
- 目的测定白细咳喘膏中芥子碱硫氰酸盐的含量,为制定该制剂的质量标准奠定基础。方法采用HPLC法,色谱柱:DIKMA inertsil(pH=3,5μm,250mm×4.6mm);以乙腈为流动相A,以3%醋酸溶液为流动相B,按比例进行梯度洗脱;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果线性范围为0.8～4.0μg(r=0.9996,n=5),平均回收率100.83%,RSD=1.95%(n=5)。结论该法快速、简便,重现性和稳定性良好,可用于该制剂的质量控制。
- 彦玲王晓玲丛骆骆
- 关键词：高效液相色谱法白芥子芥子碱硫氰酸盐
- 抗生素使用患者医院感染的临床分析被引量：2
- 1997年
- 本文对1995年9～12月间住院使用抗生素患者进行医院感染的回顾性调查，其中29例发生感染，感染率为11．8％，感染病死率为17.2％。医院感染与使用抗生素品种关联，多发生于用药中后期（＞10d），尤其是肿瘤和心脑血管疾病患者。感染部位以下呼吸道最为常见。分析危险因素提示：抗生素的选用、细菌耐药性、联合用药和给药途径是感染增加的重要因素。
- 王淑珍丛骆骆
- 关键词：医院感染抗生素肿瘤多发
- 抗生素药品不良反应发生率与杂质总量的数据挖掘与关联分析被引量：8
- 2016年
- 目的:通过挖掘抗生素药品不良反应发生率与杂质总量的相关数据,分析其内在的关系,为有效防控药品安全性风险提供科学依据。方法:选择注射用哌拉西林钠舒巴坦钠和注射用头孢曲松钠2个常用抗生素品种为研究对象,结合北京市近5年的药品抽验、药品不良反应监测数据,从杂质总量入手,比较不同生产企业样品之间的差异程度、选用生产企业的出厂检验数据进行验证,分析杂质总量与药品不良反应发生率的内在关系。结果:药品不良反应发生率偏高的生产企业样品中杂质总量的数据偏高且离散程度较大,不同年度样品杂质总量的变化趋势与其产品的不良反应发生率变化趋势存在相近现象。结论:通过数据挖掘和分析表明,抗生素药品不良反应发生率与其杂质总量存在内在关系,药品生产企业、药品监管部门应充分研究并利用其内在关系,进一步加强药品生产质量控制,强化药品安全监管,不断提升药品安全性风险的管理水平。
- 丛骆骆吴彬郭洪祝邵明立
- 关键词：注射用头孢曲松钠药品不良反应数据挖掘
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接4月下）2.检查现场,生产设备是否有状态标识,状态标识的内容、样式是否符合规定,标识是否明显。第八十八条不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区,未搬出前,应当有醒目的状态标识。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范控制区
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接2月上）第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。处理生物样品等特殊物品的实验室应当符合《中华人民共和国药典》三部中《生物制品生产检定用菌、毒种管理规程》的要求。第六十七条实验动物房应当与其他区域严格分开,其设计、建造应当符合国家有关规定,并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。1.查看实验动物房布局图。动物房设置可参考《实验动物环境及设施》GB14925的有关规定。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范《中华人民共和国药典》实验动物房生物样品
- “基层医疗机构药品监管信息平台”的创建探索与实践
- 目的:提高北京市东城辖区内基层医疗机构的药品使用管理水平、提高监管水平。方法:构建'基层医疗机构药品使用监管信息平台',并分析其试运行中存在的问题。结果与结论:'基层医疗机构药品使用监管信息平台'尚面临管理力度、法律依据...
- 丛骆骆王继珍纪晔于幼梅陈立栋杨生玉
- 关键词：药品监管
- 文献传递
- 药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
- 2013年
- （接5月下）3．鲜用中药材采收后应当在规定的期限内投料，可存放的鲜用中药材应当采取适当的措施贮存，贮存的条件和期限应当有规定并经验证，不得对产品质量和预定用途有不利影响。
- 丛骆骆
- 关键词：药品生产质量管理规范产品质量中药材
- 药品不良反应信息通报对北京市样本医院3种药品采购的影响研究被引量：2
- 2015年
- 目的:定量评估《药品不良反应信息通报》(下文简称《通报》)对北京市样本医院3种药品采购的影响。方法:以限定日剂量为度量单位,建立自回归移动平均模型(ARIMA)和间断时间序列模型(ITS),从药品月采购数量和药品采购数量市场份额占比两方面对《通报》效果进行评价。结果:3种药品医院月度采购数量和市场份额在《通报》后均未观测到显著下降。其中,《通报》后喜炎平的医院月采购数据反而呈上升趋势,且有统计学意义(P<0.01)。《通报》后,喜炎平和左氧氟沙星的医院采购市场份额水平均有突变性增加,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:《通报》后,部分药品的医院采购量和市场份额未见下降,《通报》对药品市场的影响机制有待进一步研究。
- 丛骆骆李虹耀白羽霞邵明立
- 关键词：药品不良反应信息通报药品采购
