丁晋彪
- 作品数：48 被引量：174H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项军队“十一五”科技攻关课题北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中盐酸舍曲林浓度被引量：4
- 2009年
- 目的:建立测定人血浆中盐酸舍曲林浓度的液相色谱-串联质谱法。方法:以替米沙坦为内标,内标法定量。流动相:乙腈-10mmol·L-1乙酸铵-1%甲酸(70:30:0.1);质谱采用离子喷雾离子化源,扫描方式为多重反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z306.3→m/z159.1(舍曲林)和m/z515.2→m/z276.1(替米沙坦)。结果:舍曲林和替米沙坦的保留时间分别为2.22min和2.44min;舍曲林的线性范围为0.5～50.0ng·mL-1,r=0.9992,回归方程:Y=0.0021+0.0217X,最低检测浓度为0.5ng·mL-1;提取回收率在82%～90%范围内;日内相对标准差<4%,日间精密度<13%。结论:此法适合人体血浆盐酸舍曲林浓度的监测及生物利用度研究,结果准确、可靠。
- 魏振满丁晋彪贺江平顾景凯张月梅
- 关键词：液相色谱-串联质谱盐酸舍曲林血浆浓度
- 乳果糖改善肝炎后肝硬变亚临床肝性脑病患者血氨及智力测验的临床观察
- 本文对乳果糖改善肝炎后肝硬变亚临床肝性脑病患者血氨及智力测验进行了临床研究，观察了口服乳果糖降低肝炎后肝硬变亚临床型肝性脑病患者血氨浓度及改善数字连接试验的效果。
- 贺江平丁晋彪
- 关键词：肝性脑病乳果糖
- 文献传递
- 医学伦理委员会的管理与建设
- 医学伦理委员会是医院对涉及人的生物医学研究、临床技术应用项目、药物临床试验等的科学性、伦理合理性进行审查的独立组织。通过对医院伦理委员会的管理、组织结构、职能、审查等方面的规范,以加强医学伦理委员会的管理和建设,促进其在...
- 丁晋彪于峰胡国强肖曼周云峰施建飞段惠娟
- 关键词：审查
- 文献传递
- 恩替卡韦分散片的稳定性研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。
- 易毛韩晋吴素体张诗龙谢进李正明刘峰群丁晋彪楼金芳
- 关键词：恩替卡韦分散片抗病毒药稳定性有效期
- 头孢呋辛酯片人体生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的评价头孢呋辛酯片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂500 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂峰浓度(Cmax)分别为(5.58±1.95)μg/mL和(5.54±1.65)μg/mL,达峰时间(Tmax)分别为(2.03±0.97)h和(1.93±0.69)h,半衰期(t1/2)分别为(1.20±0.17)h和(1.19±0.13)h,0～t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(17.94±6.19)μg.h/mL和(17.37±4.73)μg.h/mL,0～∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(18.26±6.13)μg.h/mL和(17.64±4.66)μg.h/mL;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(106.54±40.59)%。受试制剂和参比制剂的Cmax,AUC0-t,AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异。结论浙江京新药业股份有限公司研制的头孢呋辛酯片与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的头孢呋辛酯片具有生物等效性。
- 魏振满丁晋彪胡琳陈红鸽孙斌刘淼刘峰群
- 关键词：头孢呋辛生物等效性高效液相色谱法
- 茯白方治疗肝炎肝硬化低蛋白血症临床研究被引量：4
- 2009年
- 目的评价治疗肝炎肝硬化低蛋白血症经验方——茯白方的临床疗效。方法将69例肝炎肝硬化低蛋白血症患者随机分为治疗1组(22例)、治疗2组(23例)与对照组(24例)。治疗1组在基础治疗上加服茯白方,12周为1个疗程;治疗2组在基础治疗上也加服茯白方,24周为1个疗程;对照组采用基础治疗24周。观察治疗12、24周的临床症状和ALB变化情况。结果治疗1、2组在改善症状上明显优于对照组;ALB升高2g的比率及ALB复常率也高于对照组。结论茯白方不仅能改善肝炎肝硬化低蛋白血症患者症状,更能提高血清ALB含量,中远期疗效更为显著且持久。
- 史文丽靳雪源丁晋彪刘士敬刘红虹
- 关键词：肝硬化低蛋白血症
- 阿德福韦酯片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎多中心临床研究
- :评价国产阿德福韦酯片治疗成人HBeAg阳性慢性乙型肝炎的有效性和安全性.方法:采用多中心、开放试验方法,入选1930例患者服用阿德福韦酯片10mg/d.随访观察采用标准操作规程(SOP),观察12周、24周、36周、5...
- 臧红陈婧丁晋彪柳芳芳李晨朱冰刘婉姝李进游绍莉
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯片临床疗效安全性
- 一种大剂量注射用胸腺五肽及其在治疗重症乙型肝炎的应用
- 本发明一种大剂量注射用胸腺五肽及其在治疗重症乙型肝炎的应用，属于医药技术领域。所述大剂量胸腺五肽的规格为50mg；所述的用于治疗重症乙肝患者的大剂量胸腺五肽在制备治疗重症乙肝患者药物中的应用，其中，所述大剂量胸腺五肽的规...
- 韩晋袁海龙丁晋彪周旭谢进
- 文献传递
- 赤丹退黄颗粒治疗急慢性病毒性淤胆型肝炎的开放对照研究被引量：27
- 2003年
- 目的:评价赤丹退黄颗粒对辨证为瘀热发黄的急慢性病毒性淤胆型肝炎消退黄疸的安全性和有效性。方法:采用前瞻性多中心随机开放对照试验,416例患者按3:1比例分为两组,分别用赤丹退黄颗粒(治疗组312例)及加诺片(对照组104例)治疗,疗程均为8周,并进行近、远期疗效随访。结果:治疗组降低血清总胆红素水平、退黄显效率及总有效率均优于对照组(P<0.05或P<0.01);随访结果提示赤丹退黄颗粒有较稳定的远期疗效,不良事件发生率两组比较差异无显著性。结论:赤丹退黄颗粒是治疗瘀热发黄所致的急慢性病毒性淤胆型肝炎安全、有效的药物。
- 贺江平汪承柏丁晋彪刘峰群韩晋赵燕玲于海波贺承山
- 关键词：病毒性淤胆型肝炎赤丹退黄颗粒中药制剂
- 拉米夫定片人体生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的评价拉米夫定片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂100 mg,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂峰浓度(Cmax)分别为(1 160.954±282.657)ng/mL和(1 090.206±311.840)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(0.908±0.356)h和(0.789±0.240)h,半衰期(t1/2)分别为(3.642±1.125)h和(3.360±1.183)h,0～t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3 781.871±684.773)ng/(mL.h)和(3 534.502±798.057)ng/(mL.h),0～∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(3 830.838±692.358)ng/(mL.h)和(3 585.388±790.932)ng/(mL.h);相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(109.0±16.2)%。受试制剂和参比制剂的Cmax,AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P>0.05)。结论印度Zeneses Biosciences公司与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的拉米夫定片均具有生物等效性。
- 魏振满丁晋彪胡琳陈红鸽孙斌宫雯雯刘峰群
- 关键词：拉米夫定生物等效性液相色谱-串联质谱
