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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇中药
  • 2篇仙灵骨葆
  • 2篇仙灵骨葆胶囊
  • 2篇胶囊
  • 2篇补骨脂
  • 2篇补骨脂素
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异补骨脂素
  • 1篇淫羊藿属
  • 1篇淫羊藿甙
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇髓过氧化物酶
  • 1篇相色谱

机构

  • 5篇上海中医药大...
  • 1篇浙江中医学院

作者

  • 5篇黄礼杰
  • 1篇陆雄
  • 1篇王菊美
  • 1篇谢琴
  • 1篇胡鸿毅
  • 1篇徐玲玲
  • 1篇李慧玉
  • 1篇王智华
  • 1篇郑红斌

传媒

  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇浙江中医学院...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药

年份

  • 3篇2001
  • 2篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
仙灵骨葆胶囊多指标成分的定量研究被引量:14
2001年
目的 :仙灵骨葆胶囊中 3个有效成分的含量研究。方法 :采用RP -HPLC法测定胶囊中的补骨脂素、异补骨指素和淫羊藿苷。结果 :每克胶囊内容物含补骨脂素 0 .93mg ,异补骨脂素 0 .95mg ,淫羊藿苷 9.2mg。 结论 :经方法学考察 ,本法可靠 ,简便易行。
谢琴王菊美黄礼杰王智华
关键词:HPLC法仙灵骨葆胶囊补骨脂素异补骨脂素淫羊藿苷中药
不同剂量过氧化亚硝酸钠诱导大鼠溃疡性结肠炎的实验研究被引量:20
2001年
目的 :研制一种适用于氧化损伤及一氧化氮作用等机制研究的实验性溃疡性结肠炎 (以下简称 UC)动物模型。方法 :Wistar大鼠 5 0只 ,随机分为实验 A、B、C、D4组 [过氧化亚硝酸钠 (Na OONO2 )浓度 1 .3 1 mg、2 .62 mg、6.5 5 mg、9.83 mg]和对照 E组 (Na OH浓度 6.0 mg)。将药液分别从大鼠肛门 8cm处灌肠注入 ,1 W后处死动物 ,迅速剖取结肠 ,称量 ,参照 Morris分级法进行粘膜损伤程度评分 ;然后取病变部分 ,用 1 0 %的福尔马林溶液固定后切片 ,HE染色 ,光镜下观察 ;其余部分结肠组织匀浆测定MPO活性。结果 :过氧化亚硝酸钠溶液为黄色澄明液体 ,经不同浓度灌肠诱导后 ,大鼠结肠粘膜损伤及溃疡形成情况的肉眼及光镜下表现均随 Na OONO2 溶剂浓度的升高而明显 ;各组结肠重量及炎症损伤程度评分除低浓度 A组外 ,其余 B、C、D各组与对照组 (E)有显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,并随浓度的升高而增高 ;而 MPO活性除具备随 Na OONO2 溶剂浓度增加而升高以外 ,与 E组比较均有明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 :过氧化亚硝酸钠能有效诱导实验大鼠 UC产生 ,且剂量浓度以中浓度 (6.5 5 mg)
郑红斌胡鸿毅黄礼杰陆雄
关键词:溃疡性结肠炎髓过氧化物酶UC
RP-HPLC法测定仙灵骨葆胶囊和密骨胶囊中淫羊藿甙的含量被引量:2
2001年
采用RP -HPLC法测定仙灵骨葆胶囊和密骨胶囊中淫羊藿甙含量 ,为建立其质量控制标准提供方法。色谱柱为C18反相柱 5 μm ,4 6× 15 0mm ;流动相为甲醇 :水 :3 6%乙酸 (60 :3 9 2 :0 78) ,流速 1ml/min ;检测波长为 2 70nm ,线性范围 0 5 3~ 2 12 μg。结果表明 ,该方法灵敏、专属、可靠 ,回收率达 95 87(密骨胶囊 )、10 0 6% (仙灵骨葆胶囊 )
刘昌美黄礼杰李慧玉
关键词:RP-HPLC法淫羊藿甙仙灵骨葆胶囊密骨胶囊中药
淫羊藿避植物的HPLC/HPCE指纹谱-聚类分析及相关中成药多指标成分含量研究
该文以8种国产淫羊藿属植物(Epinedium species.)(包括药典规定的5种)不同产地、不同部位共23个样品为研究对象,利用RP-HPLC方法测定了其中的淫羊藿甙含量.结果表明,同株不同部位样品与同种不同产地样...
黄礼杰
关键词:淫羊藿属反相高效液相色谱法指纹谱补骨脂素
不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析被引量:42
2000年
目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2~ 0 .1 2 7μg ,0 .53~ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%~ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。
徐玲玲黄礼杰顾国献
关键词:淫羊藿淫羊藿苷RP-HPLC
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