魏军民
- 作品数：30 被引量：83H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小分子干扰RNA联合反义脱氧寡核苷酸靶向逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨针对多药耐药基因(MDR-1)的小分子干扰RNA(siRNAs)和反义脱氧寡核苷酸(asODNs)联合应用逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的作用效果。方法设计并合成针对MDR-1基因同一序列的siRNAs和asODNs及阴性对照siRNAs,采用转染试剂lipofectamineTM2000分别转染人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR;利用RT-PCR检测MDR-1mRNA和Western blot检测MDR-1蛋白质的表达;采用罗丹明123外排实验检测P-gp的转运功能,MTT法检测MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药逆转效果。结果siRNAs、asODNs、asODNs和siRNAs联合应用均能降低MDR-1mRNA及其蛋白质表达,提高P-gp的转运功能,使细胞对阿霉素的敏感性明显恢复;asODNs和siRNAs联合应用效果明显提高;低浓度siRNAs(200nmol/L)比高浓度asODNs(5μmol/L)的效果强。结论siRNAs、asODNs能有效逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的多药耐药,asODNs和siRNAs联合应用效果明显加强。
- 魏军民侯明李丽珍孔峰高鹏
- 关键词：反义脱氧寡核苷酸MDR-1
- 淋巴瘤患者自体外周血干细胞移植中血浆TPO水平动态检测及其价值
- 2002年
- 采用多抗夹心酶联免疫吸附 (EL ISA)全程动态检测 11例恶性淋巴瘤患者 PBSCT中血浆促血小板生成素 (TPO)水平 ,探讨 TPO动态检测对淋巴瘤患者外周血干细胞移植 (PBSCT)后血小板恢复的预测价值。结果 :相关分析表明预处理化疗后淋巴瘤患者血浆 TPO水平随血小板计数减少呈进行性升高 ,其回落变化明显早于血小板数量回升 ,血浆 TPO水平与血小板计数呈显著负相关。认为 TPO在 PBSCT后骨髓巨核细胞系重建及血小板生成中具有重要作用 ;血浆 TPO水平动态检测对临床预测
- 黎莉张昕魏军民李曙光
- 关键词：恶性淋巴瘤PBSCTTPO
- 环孢菌素A治疗12例再生障碍性贫血疗效观察被引量：4
- 1996年
- 应用环孢菌素A(CsA)治疗12例再生障碍性贫血,可评定的9例患者中4例基本治愈,明显进步1例,无效4例.并初步探讨了CsA的治疗机理及毒副作用.
- 屠振华魏军民耿丽路希敬王桂英
- 关键词：再生障碍性贫血环孢菌素
- 化疗药物对人肺腺癌细胞死亡受体DR4与DR5表达影响的研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究化疗药物依托泊苷(Vp16)、顺铂(DDP)、多西他赛(TXT)对A549细胞死亡受体( death receptor, DR) DR4DR5基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(PT PCR)方法对亚毒性剂量Vp 16 、DDP和TXT作用不同时间后的人肺腺癌细胞株A549 细胞的死亡受体DR4、DR5 的mRNA表达进行半定量检测。结果:1)亚毒性剂量Vp 16 可上调A549 细胞DR4、DR5 基因表达。7 5μg/mL Vp 16 处理A549 细胞8 h后, DR4/βactin、DR5/βactin 的比值分别为1. 13±0. 13 和1 .06±0. 25。7 5μg/mL Vp 16处理A549细胞12 h后,DR4/βactin、DR5/βac tin的比值分别为1 .18±0 .20和1.02±0. 02,两者与对照组之间比较,差异均有统计学意义,P<0 .05(P值分别为0 .04、0 02、0. 00和0 .02)2)亚毒性剂量DDP和TXT对A549细胞DR4DR5基因转录水平无明显影响。5μg/mLDDP、0 005μmol/L TXT (约为4 ng/mL) 作用A549细胞4、8 h后DR4、DR5基因转录水平与对照组之间比较,差异无统计学意义,P>0 .05结论:药物干预对TRAIL凋亡通路以及耐药机制的影响存在多样性。部分化疗药物可上调肿瘤细胞死亡受体DR4、DR5基因表达,同时不排除其他作用机制的存在。
- 周伟王秀问魏军民扈东艳温培娥
- 关键词：逆转录聚合酶链反应
- 雌激素联合Shh/Gli通路对乳腺癌干细胞调控机制的研究
- 孙莹魏军民王允山魏光伟王秀问
- 关键词：雌激素HEDGEHOG信号通路GLI1
- 紫杉醇奥曲肽偶合物对A549裸鼠移植瘤的靶向治疗研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究生长抑素类似物奥曲肽（OCT）与紫杉醇（PTX）的偶合物对人肺腺癌细胞株．4549裸鼠移植瘤的靶向治疗作用。方法构建1分子紫杉醇-1分子奥曲肽偶合物（PTX-OCT）和2分子紫杉醇-1分子奥曲肽偶合物（2PTX-OCT），建立裸鼠腋部皮下移植瘤模型，将荷瘤裸鼠随机分为8组。在1、7、21d尾静脉分别注射150nmol/kg PTX—OCT；2PTX-OCT；OCT、PTX混合物（OP）；OCT；PTX；300nmol/kg PTX（2PTX）和2PTX—OCT[2（2PTX-OCT）]。测各组小鼠体重及肿瘤体积；计算肿瘤倍增时间；眼内眦静脉取血测每组小鼠白细胞数量；组织切片HE染色及核仁区银染（AgNOR）观察肿瘤细胞生长情况；DNA梯度法检测细胞凋亡；RT-PCR法测肿瘤细胞生长抑素受体（SSTR）1至5亚型（SSTR1-SSTR5）mRNA表达情况；免疫组化SP法检测肿瘤微血管密度（MVD）以及生长抑素受体2和5亚型表达情况。结果2PTX-OCT与2（2PTX-OCT）处理组在3次给药后与对照组相比：肿瘤生长显著抑制（均P〈0．01）；肿瘤倍增时间延长（均P〈0．01）。PTX与2PTX-OCT处理组相比，在每次给药后5d裸鼠体重减轻差异有统计学意义（P〈0．05）；PTX与2PTX组的白细胞总数在26d降到最低，与对照组、2PTX-OCT组及2（2PTX-OCT）组相比差异均有统计学意义（均P〈0．05）。2PTX-OCT组及2（2PTX—OCT）组MVD均明显少于对照组（均P〈0．01）。DNA梯度法显示2PTX-OCT处理组有明显的DNA片段化的梯状条带。生长抑素受体1、2、4、5亚型的mRNA在荷瘤小鼠体内表达；免疫组化显示SSTR2主要表达于肿瘤细胞的细胞膜上，SSTR5表达于肿瘤细胞的细胞膜和胞质中。结论2PTX-OCT可显著抑制肿瘤增殖，减少肿瘤微血管形成，显示出良好的治疗作用，有望成为晚期非小细胞肺癌治疗的有效手段之一。
- 申洪昌王秀问刘延国王亚伟魏军民马道新王朴李蕾孙美丽
- 关键词：生长抑素奥曲肽紫杉醇
- 孕酮调节人非小细胞肺癌A549细胞生长抑素受体亚型的表达被引量：2
- 2006年
- 目的探讨人非小细胞肺癌细胞A549中孕酮对生长抑素受体(somatostatinrecepter,SSTR)表达的调节。方法免疫组化法测定A549细胞孕激素受体的表达,RT-PCR检测孕酮作用前后SSTR亚型mRNA的表达。结果A549细胞表达孕激素受体,同时表达生长抑素受体亚型SSTR2、SSTR1、SSTR4和SSTR5mRNA,不表达SSTR3mRNA。不同浓度的孕酮作用A549细胞24h后,SSTR各亚型mRNA表达普遍上调(P<0.05);10nmol/L组及1000nmol/L组细胞出现了SSTR3mRNA的表达。延长10nmol/L孕酮作用时间至48h,SSTR3与SSTR5mRNA表达继续上调(P<0.05)。结论孕酮上调A549细胞SSTR各亚型mRNA的表达,尤其是SSTR3与SSTR5mRNA;调节作用与孕酮的作用时间和浓度有关。
- 孙美丽王秀问魏军民
- 关键词：非小细胞肺癌生长抑素受体孕激素
- 紫杉醇-奥曲肽耦连药靶向治疗非小细胞肺癌被引量：10
- 2007年
- 目的：在合成紫杉醇-奥曲肽（paclitaxel-octreotide,PTX-OCT）耦连药物的基础上,评价耦连药物对人非小细胞肺癌细胞A549和Calu-6的细胞毒性和靶向性。方法：合成并纯化紫杉醇-奥曲肽耦连药物PTX-OCT和2PTX-OCT。RT-PCR法检测人非小细胞肺癌A549和Calu-6细胞及人成纤维细胞中生长抑素受体（somatostatin receptor,SSTR）的表达;设置3种药物浓度为1、100nmol/L和1μmol/L与癌细胞共同培养,培养时间为24~72h,同时设置对照组;MTT法检测药物对A549、Calu-6细胞以及人成纤维细胞的毒性;流式细胞术检测1μmol/L紫杉醇、PTX-OCT和2PTX-OCT作用后A549细胞周期变化。结果：人非小细胞肺癌A549和Calu-6细胞均表达SSTR2和SSTR5 mRNA,在人成纤维细胞中未检测到SSTR亚型mRNA。紫杉醇-奥曲肽耦连药物对A549和Calu-6细胞的杀伤作用与紫杉醇类似,具有浓度依赖性和时间依赖性;1μmol/L紫杉醇及PTX-OCT和2PTX-OCT作用72h,A549细胞生存率分别为（26.9±7.3）%、（26.6±9.2）%和（35.7±4.3）%;Calu-6细胞生存率分别为（29.5±5.0）%、（28.2±9.7）%和（26.5±4.9）%;均低于24h组（P〈0.05）。1μmol/L紫杉醇作用24h后成纤维细胞生存率为（64.7±8.6）%,PTX-OCT和2PTX-OCT组分别为（86.1±1.8）%和（90±5.6）%,均高于紫杉醇组（P〈0.05）。流式细胞术分析PTX-OCT和2PTX-OCT及紫杉醇作用后,A549细胞周期均停滞在G2/M期。结论：紫杉醇-奥曲肽耦连药物具有细胞毒性和靶向性,紫杉醇-奥曲肽耦连药物有希望作为一种新的靶向药物来治疗非小细胞肺癌。
- 孙美丽王秀问王朴魏军民李蕾
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇生长抑素靶向
- cGAS-STING信号通路在肿瘤免疫调控和临床应用中的研究进展被引量：1
- 2023年
- 环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cyclic guanosine monophosphate synthase,cGAS)是重要的细胞质DNA模式识别受体,激活cGAS-STING信号通路进而诱导Ⅰ型干扰素(type I interferons,I-IFN)的表达,影响机体的免疫反应,在调节肿瘤免疫、病毒感染和自身免疫疾病方面发挥重要作用。通过cGAS-STING信号通路活化肿瘤微环境内的免疫细胞,启动抗肿瘤免疫应答已成为近年来的研究热点。cGAS-STING通路激动剂单独或联合其他治疗已应用于多种肿瘤的临床前研究。文章概述了cGAS-STING通路在肿瘤免疫调控中的研究进展及该通路在肿瘤免疫治疗中的临床应用。
- 陈睿魏军民
- 关键词：肿瘤免疫治疗
- RNA干扰靶向沉默HER2/neu基因对卵巢癌细胞株SK-OV-3的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:观察siRNA表达质粒稳定转染靶向沉默HER2/neu基因对SK-OV-3卵巢癌细胞株的影响。方法:针对HER2/neu基因序列构建短发夹状siRNA真核表达载体(pGenesil-1-HER2/neu),转染卵巢癌细胞株SK-OV-3,G418筛选出稳定转染株后,采用RT-PCR和Western Blot法观察HER2/neu基因的沉默效果;CCK-8比色分析检测细胞体外增殖活力;流式细胞仪检测细胞周期。结果:测序证实成功构建HER2/neu的2个短发夹状siRNA真核表达质粒;稳定转染SK-OV-3细胞后,转染了特异性HER-2/neu siRNA的细胞HER-2/neu mRNA及p185蛋白水平均明显低于亲本细胞及转染无义对照序列的细胞;CCK-8比色分析显示HER-2/neu基因沉默的细胞存活分数明显低于HER-2/neu基因高表达的细胞(P=0.000);流式细胞仪细胞周期分析也显示,HER-2/neu基因沉默的细胞处于凋亡状态及非增殖期的比例明显增加(P均<0.01),而处于合成期的比例却显著减少(P≤0.001)。结论:靶向HER2/neu基因的短发夹状siRNA可从转录及翻译水平有效地沉默HER-2/neu基因;HER-2/neu基因沉默的SK-OV-3卵巢癌细胞增殖明显受抑制。
- 衣翠华侯明李丽珍张昕魏军民黎莉郝静
- 关键词：RNA干扰HER2/NEU基因卵巢癌基因疗法
