高婷
- 作品数：14 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用二维电泳和质谱技术筛选卵巢癌淋巴结定向转移细胞上清液中分泌蛋白质的差异性的初步研究
- 高婷黎丹戎
- 文献传递
- 应用二维电泳和质谱技术筛选卵巢癌淋巴结定向转移细胞上清液中分泌蛋白质的差异性的初步研究
- 目的:通过分离并鉴定卵巢癌淋巴结定向转移细胞系分泌蛋白的差异性,以发现分泌蛋白在肿瘤侵袭迁移过程中的作用.方法:收集卵巢癌(SKOV3)、卵巢癌淋巴结定向高转移细胞(SKOV3-PM4)的无血清培养液中的蛋白,用双向电泳...
- 高婷黎丹戎
- 关键词：卵巢癌病理机制
- 文献传递
- 卵巢癌淋巴结定向转移细胞和人淋巴管内皮细胞共培养后细胞的生物学特性研究
- 高婷黎丹戎
- 文献传递
- 应用二维电泳和质谱技术筛选卵巢癌淋巴结定向转移细胞上清液中分泌蛋白质的差异性的初步研究
- 目的 通过分离并鉴定卵巢癌淋巴结定向转移细胞系分泌蛋白的差异性,以发现分泌蛋白在肿瘤侵袭迁移过程中的作用.方法 收集卵巢癌(SKOV3)、卵巢癌淋巴结定向高转移细胞(SKOV3-PM4)的无血清培养液中的蛋白,用双向电泳...
- 高婷黎丹戎
- 血管内皮细胞对卵巢癌淋巴结定向转移细胞侵袭能力的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究血管内皮细胞对卵巢癌淋巴结高转移细胞的运动迁移和侵袭能力的影响。方法:建立卵巢癌淋巴结高转移细胞(SKOV3-PM4)、人脐血管内皮细胞(human umbilical venous endothelial cells,HUVEC)条件培养基的交互培养体系,通过MTT法测定生长曲线,HE染色观察细胞超微结构的改变,Transwell穿膜运动实验、划痕实验、明胶酶谱分析等实验方法研究交互培养后各组细胞的侵袭转移能力的变化。结果:与同期单独培养的SKOV3-PM4、HUVEC相比,交互培养后的SK-OV3-PM4伪足增多,生长速度明显快于SKOV3-PM4,交互培养后HUVEC呈不规则形态,出现空泡化超微结构,生长速度与HUVEC相似,细胞的运动和侵袭能力增强,基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在单独的SKOV3-PM4中低表达,在HUVEC中不表达,在共培养的SKOV3-PM4-HUVEC中高表达。结论:HUVEC上清液培养后的SKOV3-PM4的生物学行为和运动侵袭能力发生改变,推测可能与血管内皮分泌的VEGF、MMP-2等因子有关。
- 高婷黎丹戎李力张玮阮和云冠潇
- 关键词：卵巢癌
- 人淋巴管内皮细胞对卵巢癌淋巴结定向转移细胞分泌蛋白表达的分析被引量：3
- 2013年
- 目的:初步探讨人淋巴管内皮细胞(HLEC)对卵巢癌淋巴结定向转移细胞(SKOV3-PM4)分泌蛋白的影响。方法:将细胞体系分为4组(A组:SKOV3;B组:SKOV3+HLEC;C组:SKOV3-PM4;D组:SKOV3-PM4+HLEC),采用抗体芯片和iTRAQ-2D-LC-MALDI-TOF/TOF/MS方法检测各组细胞培养基中的蛋白,筛选出差异明显的分泌蛋白,对其行生物信息学分析,并采用ELISA方法在人血清标本和细胞培养基中进行验证。结果:抗体芯片与质谱分析结果提示,C组与A组相比、D组与C组相比Progranulin(GRN)、VEGFA表达上调,SPARC、IGFBP7表达下调。经过综合生物信息学分析,IGFBP7和VEGFA联系紧密,相互影响。与正常组血清相比,VEGFA在卵巢癌中的表达最高,IGFBP7表达最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淋巴结定向转移与淋巴管内皮细胞微环境关系密切,共培养后的差异蛋白涉及到基质细胞蛋白、细胞黏附作用因子等方面。其中VEGFA、GRN的表达上调及SPARC、IGFBP7的表达下调与卵巢癌淋巴结定向高转移密切相关。
- 张新颖尹富强刘丽高婷阮和云冠潇卢迎新黎丹戎
- 关键词：卵巢癌肿瘤微环境淋巴转移分泌蛋白
- 卵巢癌淋巴结定向转移细胞和血管内皮细胞共培养后细胞的生物学特性研究
- 目的 在体外卵巢癌淋巴结高转移细胞(SKOV3-PM4)-人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical venous endothelial cells,HUVEC)交互培养、共培养体系中研究交互培养、共培养后细...
- 高婷黎丹戎
- 卵巢上皮性癌淋巴结高转移细胞和脐静脉内皮细胞交互和共同培养后细胞特征的变化被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨卵巢上皮性癌（卵巢癌）淋巴结高转移细胞和脐静脉内皮细胞体外交互和共同培养后细胞特征的变化。方法建立绿色荧光蛋白（GFP）标记的卵巢癌淋巴结高转移细胞株SKOV3/PM4细胞和细胞膜红色荧光染料DiI标记的人脐静脉内皮细胞株HUVEC细胞，分别收集SKOV3/PM4、HUVEC细胞的培养上清液，作为交互培养的条件培养基（如以HUVEC细胞培养的上清液培养SKOV3/PM4细胞），建立两种细胞交互培养和共同培养体系。细胞交互培养后，光镜观察细胞形态的变化并计算细胞分裂指数，透射电镜观察细胞超微结构的变化，四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞生长速度，流式细胞仪分析细胞周期比例；细胞共同培养后，激光共聚焦显微镜观察两种细胞间的相互作用情况，明胶酶谱法检测细胞中基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的表达。结果细胞交互培养后，与单独培养的SKOV3/PM4细胞相比，交互培养的SKOV3/PM4细胞伪足增多，核分裂象[细胞分裂指数分别为（4.8±0.8）%、（11.2±0.3）%；P〈0.05]增多，生长速度明显增快，G0/G1期细胞比例[分别为（69.4±3.6）%、（48.4±4.6）%；P〈0.05]降低，G2/M期细胞比例[分别为（5.2±1.6）%、（24.9±2.2）%；P〈0.05]升高；与单独培养的HUVEC细胞相比，交互培养的HUVEC细胞形态改变明显，出现空泡化超微结构，核分裂象[细胞分裂指数分别为（2.7±0.5）%、（5.7±0.6）%；P〈0.05]增多，生长速度略降低，G0/G1期细胞比例[分别为（51.4±2.2）%、（79.0±4.1）%；P〈0.05]升高，G2/M期细胞比例[分别为（19.1±1.2）%、（3.3±0.5）%；P〈0.05]降低。细胞共同培养48 h后，激光共聚焦显微镜观察，绿色荧光标记的SKOV3/PM4细胞和红色荧光标记的HUVEC细胞出现融合现象；明胶酶谱法检测显示，MMP-2在HUVEC细胞中不表达，在SKOV3/PM4细胞中低表达，在共同培养的SKOV3/
- 卢迎新高婷陈艳华张新颖李力谢一泓李鸿阮和云黎丹戎
- 关键词：人脐静脉血管内皮细胞共同培养技术
- 卵巢癌淋巴结定向转移细胞和人淋巴管内皮细胞共培养后细胞的生物学特性研究
- 目的 在体外卵巢癌淋巴结高转移细胞(SKOV3-PM4)-人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLEC)共培养体系中研究交互培养、共培养后细胞的生物学特性.方法 建立绿色...
- 高婷黎丹戎
- 卵巢癌细胞与卵巢癌淋巴定向高转移细胞分泌蛋白差异初筛被引量：5
- 2013年
- 目的:分析卵巢癌细胞株(SKOV3)与卵巢癌淋巴结定向高转移细胞株(SKOV3-PM4)分泌蛋白的差异,寻找与卵巢癌淋巴定向转移密切相关的潜在诊断分子标志。方法:分别收集SKOV3与SKOV3-PM4培养上清,利用双向凝胶电泳(2-DE)及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI_T0F-MS/MS)技术筛选及鉴定差异表达的蛋白点,对其进行生物学分析后采用蛋白质印迹法验证挑选目标蛋白在细胞分泌蛋白中的表达情况。结果:二维凝胶电泳显示,SK-OV3细胞分泌蛋白质点数约为569±156,SKOV3-PM4细胞分泌蛋白质点数约为598±175。选取差异较大的7个差异蛋白点进行MS+MS/MS质谱鉴定,分别为乙二醛酶1(GLO1)、翻译后调节肿瘤蛋白(TPTC)、二磷酸核苷激酶B(ND-PK-B)、膜联蛋白(ANXA1)、热休克蛋白27(HSP)、过氧化物氧化还原(PRDX1)和磷脂酰乙醇胺结合蛋白Ⅰ(PEBP-Ⅰ)。挑选NDPK-B、ANXA1和HSP蛋白经蛋白质印迹法验证发现,SKOV3-PM4细胞中ANXA1和HSP27表达高于SKOV3细胞,而NDPK-B表达低于SKOV3细胞。与质谱分析的结果基本一致。结论:在卵巢癌细胞与卵巢癌淋巴结定向高转移细胞之间分泌蛋白存在很大的差异,其中已被鉴定的ANXA1和HSP27与卵巢癌淋巴结转移密切相关,有望成为诊断或预测卵巢癌淋巴结转移患者血清检测的标志。
- 刘丽黎丹戎钟艳平李力高婷阮和云冠潇
- 关键词：卵巢癌分泌蛋白二维凝胶电泳
