马艳
- 作品数：16 被引量：161H指数：8
- 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辽宁省流行性腮腺炎野病毒的分离与鉴定被引量：1
- 2011年
- 本研究用Vero/Slam细胞首次从辽宁省2008年流行性腮腺炎暴发和散发患者的临床标本中分离到3株流行性腮腺炎野病毒(Mumps virus,MuV),应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)针对MuV分离株的包括SH基因的1 028个核苷酸片段进行PCR扩增,将扩增产物连接在pMD19-T载体后转化到大肠杆菌中进行克隆。通过蓝白斑筛选,将鉴定为阳性的白色菌落进行核苷酸序列测定分析。将这3株MuV结合从GenBank下载的世界卫生组织(WHO)MuV基因型参考株在基于WHO基因定型靶序列SH基因的316核苷酸片段构建基因亲缘关系树,一起进行分子流行病学研究。结果提示:辽宁省2008年3株MuV分离株的核苷酸和氨基酸同源性在98.7%～100%和94.7%～100%之间,其中LN-2008-001-06与LN-2008-001-10序列完全一致;与F基因型参考株序列相比,核苷酸和氨基酸同源性分别为92.4%～96.2%和84.2%～94.7%。提示辽宁省2008年3株流行性腮腺炎野病毒分离株均属F基因型。由于此次毒株数量太少,尚不能说明F基因型是否为辽宁省的优势基因型,需进一步扩大范围加强监测。
- 王艳李丹马艳韩悦郭军巧
- 关键词：基因特征基因型
- 辽宁省2007～2012年流行风疹病毒基因特征分析被引量：9
- 2013年
- 为了解辽宁省2007～2012年流行性风疹病毒基因特征，本研究用Vero／Slam细胞从辽宁省2007～2012年风疹暴发和散发患者的咽拭子标本中分离到145株风疹病毒（Rubella，RV），应用逆转录一聚合酶链反应（RT～PCR）扩增RV分离株E1基因的945个核苷酸片段，对扩增产物进行序列测定和分析。将辽宁省145株RV与世界卫生组织（WHO）RV13个基因型的32株参考株基于739个核苷酸片段的基因定型序列构建基因亲缘性关系树。结果提示，辽宁省2007-2012年145株RV分离株均属于1E基因型，核苷酸和氨基酸同源性为97．2％～100．0％和97．6％～100．0％。与2株wHO1E基因型参考株（Rvi／Dezhou．CHN／02，RVi／MYS／01）序列相比，核苷酸和氨基酸同源性分别为96．6％～99．2％和98．2％～100．0％．除RVi／Shenyang．Liaoning．CHN／13．n／13株病毒在E1基因的第246位发生了突变（Val246-Ala246）；RVi／Shenyang．Liaoning．CHN／13．11／4和RVi／Liaoyang．Liaoning．CHN／26．11／2株病毒在E1基因的第262发生相同突变（Asp262-Asn262）外，其他毒株在N-型糖基化位、血凝抑制位点和中和位点等重要抗原位点均未发生变化，抗原性稳定。辽宁省所有1E基因型风疹病毒在E1蛋白的第338位氨基酸发生相同突变（Leu338-Phe338）。本研究证实1E基因型为辽宁省RV的优势基因型，近6年来辽宁省风疹疫情是由1E基因型RV的多个传播链引起。
- 王艳马艳徐晓婷范雪松林茜隋丹尹晔吴凤彤潘百灵刘光远王继健韩悦郭军巧赵卓
- 关键词：风疹病毒基因特征基因型
- 辽宁省1999～2000年疑似麻疹病例流行病学分析被引量：6
- 2002年
- 辽宁省自 1999年建立麻疹监测系统以来 ,监测系统的敏感性不断提高 ,1999、2 0 0 0年麻疹监测系统报告的麻疹疑似病例数分别较法定传染病报告系统多 3 3%和 16 7%,报告县数也由 1999年的 39%上升到 2 0 0 0年的5 4%。全省麻疹以局部爆发为主 ,存在明显的冬春季流行高峰 ,学龄儿童所占比例由 1999年的 40 2 %上升到 2 0 0 0年的 5 4 4 %,“零”剂次和 1剂次免疫的比例由 1999年的 6 4 %和 2 2 8%上升到 2 0 0 0年的 12 4 %和 39 3%。可见今后应以控制麻疹爆发为主 ,控制策略的重点是提高麻疹疫苗基础免疫和复种接种率 ,消除免疫空白。
- 余宏杰孙英杰马艳姚文清
- 关键词：麻疹流行病学计划免疫
- 中国2003年流行的麻疹野病毒分子流行病学分析被引量：73
- 2005年
- 目的为了解不同省(自治区、直辖市,下同)2003年流行的麻疹野病毒是否存在基因型或亚型的差异.方法对2003年15个省分离的107株麻疹病毒进行了分子流行病学研究,对同一年份不同省流行的麻疹野病毒的基因特征及分子差异做了进一步的分析.用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcript polymerase chain reaction,RT-PCR)从107株麻疹病毒中扩增出核蛋白(nucleoprotein,N)基因羧基(COOH)末端450个核苷酸片段.通过对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,构建基因亲缘性关系树,进行遗传距离分析.结果106株为麻疹病毒H1基因型;1株属于A基因型,为沪191(S191)疫苗株.106株H1基因型毒株分成2个亚型,101株为H1a,5株为H1b基因亚型.2003年H1b亚型主要流行于海南、四川、上海、贵州省;而H1a在全国广泛分布;未发现H1c基因亚型,该亚型1993～1994年曾是北京、山东、河北、湖南省流行的优势毒株.对比2003年与1993～2002年流行的麻疹病毒基因亚型,H1a呈上升趋势,H1b亚型在所有H1基因型中的比例由1995～2002年的24.3%下降到2003年的4.7%,而H1c亚型逐渐消失.对2003年分离的病毒进行省内和不同省间遗传距离的比较证明,各省内的毒株变异范围在0%～6.1%(0～27个核苷酸差异);各省间的变异范围在0%～4.3%(0～20个核苷酸差异);省内差异最大值大于省间差异.结论中国最近11年来流行的麻疹病毒基因亚型趋势为:H1a呈上升趋势,逐渐成为优势亚型;H1b亚型逐年降低转为弱势;H1c亚型逐渐消失.2003年麻疹变异毒株呈散在分布,无明显地域性.同时表明,中国的麻疹流行是由H1a和H1b中的许多不同病毒株造成的多个传播链引起的.讨论了在中国继续开展麻疹病毒分子流行病学监测的必要性和紧迫性,并展望了分子流行病学监测对于中国控制和消除麻疹的应用前景.
- 张燕许文波朱贞蒋小泓胡家瑜王建国张金芳何吉兰孙莉林春燕凌华李聪勇刘杨马艳张晋琳王常银杨学磊章传真李平杜雯郑蕾梁勇姬奕昕
- 关键词：麻疹病毒H1基因型
- 辽宁省2008～2014年流行腮腺炎病毒SH和HN基因特征分析被引量：8
- 2016年
- 为了解辽宁省流行的腮腺炎病毒基因特征,本研究将辽宁省2008~2014年分离到32株流行性腮腺炎病毒（Mumps virus,MuV）,应用逆转录-聚合酶链反应（Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR）针对SH和HN基因进行扩增,并对产物进行序列测定。将32株MuV与从GenBank下载的世界卫生组织（World Health Organization,WHO）MuV 12个基因型27个参考株一起对SH和HN蛋白基因分子流行病学研究。除MuVi/Liaoning.CHN/16.11为G基因型外,辽宁省2008~2014年31株MuV分离株均属于F基因型。与疫苗Jeryl-Lynn株和S-79株相比,F基因型MuV在SH基因氨基酸上12个位点发生变异,在HN基因上有27个氨基酸发生变异。F基因型MuV在HN基因464~466位上增加了1个N-糖基化位点,在抗原相关位点121、122、123、279、287、336、356、442上亦发生变异,提示有可能对腮腺炎病毒的抗原性产生影响。
- 王艳马艳郝爽徐晓婷韩悦姚文清赵卓
- 关键词：腮腺炎病毒HN蛋白基因特征
- 麻疹病人不同标本的麻疹病毒分离结果被引量：14
- 2002年
- 收集麻疹病人急性期的尿液和咽拭子标本 ,比较这两种临床标本在B95a细胞中麻疹病毒分离的阳性率 ,为今后分离病毒所用标本的收集提供指导 ,为我国麻疹病毒流行毒株基因型的鉴定提供更多的分离株。采用的方法是以B95a细胞分离麻疹病毒 ,对标本的运送、储存条件及处理方法进行标准化。结果显示 :尿标本麻疹病毒分离率为 4 1 17% ,比咽拭子高 3 5倍。初步提示 ,为分离麻疹病毒 ,最好在出疹 1～ 3d采集标本 。
- 孙英杰余宏杰马艳姚文清朱贞许文波林桂芹
- 关键词：麻疹病毒病毒分离尿标本咽拭子
- 辽宁省1997～2014年H1a基因亚型麻疹野病毒流行株血凝素(H)基因特征分析被引量：9
- 2015年
- 了解辽宁省1997~2014年流行麻疹野病毒血凝素（Hemagglutinin,H）基因特征,为控制和消除麻疹提供依据。本研究选用1997~2014年分离的63株H1a基因亚型麻疹病毒（Measles,MEV）,应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）分别扩增麻疹病毒（MEV）血凝素（H）基因全长和N基因的450个核苷酸片段,对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析。将辽宁省63株MEV序列与GenBank中收录的1993~1994年麻疹病毒H基因型代表株、中国疫苗株沪191（S-191）和长春47（C-47）基于H全长构建基因亲缘性关系树,进行核苷酸和氨基酸变异分析。结果显示辽宁省1997~2014年63株MEV均属于H1基因型的H1a亚型,并分为两个簇（cluster 1和2）。H基因的进化速度低于N基因的进化速度。所有63株MeV在H基因第240位均由丝氨酸（Ser S）突变为天冬酰胺酸（Asn N）,在243位由精氨酸（Arg R）突变成甘氨酸（Gly G）,第481位由酪氨酸（Tyr Y）突变为天冬酰胺酸（Asn N）,另外在397位上cluster 2毒株均由脯氨酸（Pro P）突变成亮氨酸（Leu L）,其他具有生物学和免疫学活性的位点未发生改变。
- 王艳马艳徐晓婷郝爽韩悦姚文清赵卓
- 关键词：麻疹病毒HA基因
- 辽宁省2001～2003年麻疹流行病学分析被引量：4
- 2004年
- 宁夏姚文清王艳马艳张化平
- 关键词：麻疹流行病学分析发病资料流行病学特征控制策略
- 辽宁省2001～2006年麻疹野病毒分离株基因特征分析被引量：10
- 2008年
- 目的 了解辽宁省2001～2006年流行的麻疹野病毒的基因特征，为消除麻疹提供依据。方法用B95a和Veto／Slam细胞从麻疹爆发和散发患者的标本中分离麻疹野病毒，用逆转录聚合酶链反应扩增麻疹野病毒分离株的核蛋白（N）基因羧基末端676个核苷酸片段，再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析。并以N基因羧基末端450个核苷酸片段构建基因亲缘性关系树，进行核苷酸变异分析。结果辽宁省2001～2006年共分离到93株麻疹野病毒，38株经过测序后均为H1基因型的H1a。基因亚型。38株麻疹野病毒450个核苷酸差异为0％～4．8％，与H2基因型代表株Chin937的差异为1．5％～5％，与H。。基因亚型的代表株Chin9322同源性为96％～99．5％。结论辽宁省2001～2006年流行的麻疹野病毒以H1a为优势基因亚型。
- 王艳马艳张燕朱贞姬弈昕许文波韩悦郭军巧
- 关键词：麻疹病毒H1基因型
- 辽宁省白喉流行病学分析
- 2003年
- 顾松义马艳王伟建
- 关键词：白喉流行病学计划免疫儿童
