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马桂蕾: 作品数：60 被引量：61H指数：4; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术生物学更多>>

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一种免疫检查点阻断多肽前药纳米胶束及制备方法与应用: 本发明公开了一种免疫检查点阻断多肽前药纳米胶束及制备方法与应用，纳米胶束以疏水抗肿瘤药物为内核，内核通过基质金属蛋白酶敏感连接肽分别与组成外壳层的免疫检查点阻断多肽和聚乙二醇连接。本发明的纳米胶束具有肿瘤微环境酶响应，可...; 马桂蕾朱相慧陆妍

一种功能化凋亡小体药物递送体系及其制备方法和应用: 本发明公开了一种功能化凋亡小体药物递送体系及其制备方法和应用，所述功能化凋亡小体药物递送体系包括纳米颗粒药物和凋亡小体；所述纳米颗粒药物包封于所述凋亡小体内；该功能化凋亡小体药物递送体系提高了细胞对药物的摄取效率和药物对...; 董霞吕丰朱敦皖张琳华盛书培张燕马桂蕾梅林李稳; 文献传递

一种RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束的制备方法: 本发明公开了一种RGD靶向卟啉聚合物纳米胶束的制备方法，步骤是：1）将RGD通过酰胺键连接在卟啉-两亲性嵌段共聚物；2）将步骤1）制备的产物和疏水性药物溶于丙酮中；3）将步骤2）制成的溶液加入到水溶液中，搅拌挥发，除去丙...; 马桂蕾宋存先; 文献传递

一种血小板药物递送体系及其制备方法和应用: 本发明公开了一种血小板药物递送体系及其制备方法和应用，所述血小板药物递送体系包括血小板、近红外荧光光热分子探针和药物纳米粒；所述近红外荧光光热分子探针和药物纳米粒包封于所述血小板的胞质内；本发明血小板药物递送体系利用血小...; 吕丰张燕董霞朱敦皖王强松刘天军张琳华马桂蕾梅林; 文献传递

一种吲哚菁绿自组装纳米疫苗及制备方法: 本发明公开了一种吲哚菁绿自组装纳米疫苗及制备方法，制备方法为：(1)将抗原蛋白水溶液与吲哚菁绿琥珀酰亚胺酯二甲基亚砜溶液等体积混合，在20～30℃下反应18～48小时，使吲哚菁绿通过酰胺键连接在所述抗原蛋白上；(2)将步...; 马桂蕾刘兰霞曹凤强闫梦梦; 文献传递

基于纳米氧化石墨烯-氢氧化铝/抗原复合物的肿瘤疫苗及制备方法: 本发明公开了基于纳米氧化石墨烯‑氢氧化铝/抗原复合物的肿瘤疫苗及制备方法，制备方法为：(1)将纳米氧化石墨烯和硫酸铝加入到水中，搅拌，调节pH至7～8，反应，离心，收集固体，干燥，得到氢氧化铝修饰的纳米氧化石墨烯；(2)...; 马桂蕾王晓莉曹凤强闫梦梦; 文献传递

紫杉醇PCL—PEG—PCL温敏性缓释凝胶的制备及性能研究被引量：1: 2011年; 目的利用聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL1250-PEG1500-PCL1250）两亲性聚合物温敏凝胶作为载体材料，构建疏水性抗肿瘤药物紫杉醇的载药体系。方法以辛酸亚锡为催化剂、聚乙二醇为引发剂，引发己内酯单体开环聚合，合成PCL1250-PEG1500-PCL1250三嵌段共聚物。通过核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱对其组成、结构及分子量进行表征；制备不同凝胶浓度及初始载药量的载药温敏凝胶，并对其相转变性能、体外药物释放行为以及体内的生物降解性能进行考察。结果核磁共振及凝胶渗透色谱测定结果表明：合成的共聚物组成与初始投料比一致，符合设计的PCL1250-PEG1500-PCL1250嵌段聚合物结构；该凝胶在15％～30％浓度区间内，具备温敏性溶胶-凝胶相转变能力；该温敏凝胶对紫杉醇具有可控的药物缓释能力，通过改变凝胶浓度及初始载药量可凋节药物释放速率和维持释放的时间。小鼠背部皮下注射PCL1250-PEG1500-PCL1250溶胶后在体内迅速原位凝胶化，凝胶随植入时间逐渐降解至45d时基本降解完全。结论PCL1250-PEG1500-PCL1250温敏凝胶作为紫杉醇载药体系具有良好的药物控释能力和体内生物降解性能。; 苗博龙马桂蕾宋存先; 关键词：温敏水凝胶紫杉醇生物降解能力

双磷酸改性血管支架作为基因载体的研究被引量：1: 2012年; 目的将基因通过化学偶联和特异性免疫结合在双磷酸氨基酯改性的316L不锈钢冠状动脉支架上，评价支架改性和负载质粒DNA的效果。方法金属支架首先利用双磷酸氨基酯改性引入氨基活性基团，化学偶联抗DNA抗体，然后免疫偶联质粒DNA，得到血管支架上负载抗体和基因的模型。结果利用x射线光电子能谱（xPs）和原子力显微镜（AFM）等分析确定了支架表面磷酸氨基的存在，同位素标记验证了改性后支架表面结合的抗体具有很好的稳定性和结合容量。结论双磷酸氨基改性的血管支架表层富含可反应氨基，可以作为新型反应界面，与生物活性分子进行偶联反应。; 王勇俞玫张琳华马桂蕾Ilia FishbeinIvan S. AlferievRobert J. Levy宋存先; 关键词：双磷酸酯质粒DNA 基因载体

聚己内酯埋植剂的制备及药物通透性研究被引量：2: 2014年; 目的制备聚己内酯（PCL）长效药物缓释制剂,优化药物缓释效果,并研究PCL埋植剂的药物通透性.方法合成分子质量为（8～16）×104 u含有普朗尼克F68的PCL,用挤出法制备不同壁厚的PCL长效缓释埋植剂.将左炔诺孕酮（LNG）装入PCL管封装,制成LNG药囊.通过高效液相色谱法测定LNG的释放效果,考察PCL的分子质量及PCL管壁厚度对LNG通透性的影响.结果当PCL分子质量为（8～16）×104u时,对LNG通透性无显著影响.PCL管壁厚在0.20～0.40 mm时,对LNG通透性亦无显著影响;当壁厚小于0.15 mm时,LNG通透性显著提高.结论 PCL埋植剂对LNG具有通透性,可通过改变PCL管壁厚度增加药物通透性.; 张超王海庞丽云肖宝张琳华孔德领马桂蕾孙洪范; 关键词：聚己内酯左炔诺孕酮

紫杉醇聚己内酯／泊洛沙姆188共混载药微球及其抗肿瘤活性: 2009年; 目的本研究首次尝试利用聚己内酯（PCL）与亲水性添加剂泊洛沙姆188（Pluronic F68，F68）共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇组成微球缓释载药系统。方法采用乳化，溶剂挥发法制备紫杉醇PCL/F68共混微球；考察紫杉醇PCL／F68共混微球的表面形态、平均粒径、包埋率及体外释放性能：利用DSC法分析紫杉醇在PCL／F68共混徽球中的分散状态；考察紫杉醇PCL/F68共混微球在小鼠肝癌H22腹水瘤模型中的抗肿瘤活性。结果表明载体材料中的亲水性添加剂F68可在微球表面形成孔状结构，F68的加入提高了紫杉醇从PCL／F68共混载药微球的释放并获得了接近恒定的释放性能；在小鼠肝癌H22腹水瘤模型中。紫杉醇PCL／F68共混载药微球对肿瘤生长具有抑制作用，荷瘤小鼠生存期明显延长。结论以PCL/F68共混物为载体制备的紫杉醇控释微球具有较高的释放能力和明显的控释效果．; 马桂蕾宋存先; 关键词：聚己内酯泊洛沙姆188 紫杉醇微球抗肿瘤活性