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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒YMDD变异的研究被引量：9: 2006年; 目的探讨拉米夫定治疗1年后慢性乙型肝炎(CHB)患者发生YMDD基序变异的状况及其检测方法。方法采用荧光定量PCR法检测血清HBVDNA含量,荧光PCR法和变性高效液相色谱法检测HBVYMDD基序变异。结果61例CHB患者经过拉米夫定治疗1年后,40例(65.6%)HBVDNA阴转;在21例HBVDNA阳性患者中,10例为YMDD野生型,11例出现YMDD基序变异,变异率达18.0%(11/61)。在11例基序变异中,完全变异7例(63.6%),部分变异4例(36.4%)。在完全变异型中,YIDD变异型5例,YVDD变异型2例;在部分变异型中,YIDD变异型3例,YVDD变异型1例。结论CHB患者拉米夫定治疗1年后,出现较高的YMDD基序变异率。利用荧光PCR法结合变性高效液相色谱法检测基序变异,经济便捷,可作为CHB患者YMDD基序变异的常规监测。; 陈发林郭永建伍严安黄毅马晓宁黄肖利; 关键词：肝炎乙型慢性拉米夫定高压液相

变性高效液相色谱法检测乙型肝炎病毒YMDD基序的变异被引量：1: 2007年; 目的建立变性高效液相色谱(DHPLC)检测HBV DNA聚合酶活性区酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YMDD)基序变异的方法。方法分别采用荧光PCR法和DHPLC法检测61例慢性乙型肝炎(CHB)患者经拉米夫定治疗1年后HBV YMDD基序变异,并经基因测序法验证。结果共检出10例野生型、5例DNA聚合酶活性区酪氨酸-异亮氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YIDD)完全突变型、2例DNA聚合酶活性区酪氨酸-缬氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YVDD)完全突变型,3例YMDD与YIDD混合突变型,1例YMDD与YVDD混合突变型,2种方法检出结果一致;21例PCR产物经过基因测序法得到证实。结论PCR结合DHPLC检测YMDD基序变异,经济便捷,适用于筛查CHB患者的YMDD基序变异。; 陈发林伍严安黄肖利黄毅马晓宁; 关键词：拉米夫定

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的疗效观察: 2004年; 目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法按治疗前血清 ALT 水平将 CHB 患者分为二组:A 组26例 ALT>200IU,B 组34例 ALT<200IU。C 组为30例 HBV 携带者。所有受试对象均接受拉米夫定治疗一年,并加中西药辅助治疗。采用荧光定量 PCR 法检测血清 HBVDNA 含量,采用 ELISA 法检测血清乙肝五项指标。结果治疗后 A 组血清 HBV DNA 含量2.96±0.74,显著低了 C 组(P<0.01),血清 HBV DNA 阴转率84.6%、HBeAg 阴转率 69.2%、HBeAb 转换率61.5%,均显著高于 C 组(P<0.05,P<0.01)。治疗后 B 组血清 HBV DNA 含量3.33±1.20,显著低于 C 组(P<0.05),血清HBeAg 阴转率58.8%、HBeAb 转换率50.0%,均显著高于 C 组(P<0.05)。治疗后 C 组血清 HBV DNA 含量4.22±1.81,HBV DNA 阴转率56.7%,HBeAg 阴转率33.3%,HBeAb 转换率23.3%。结论拉米夫定对CHB 患者治疗效果好,对 HBV 携带者也有一定疗效;治疗前 ALT 水平高的 CHB 患者对拉米夫定治疗更为敏感。; 蔡立勉黄毅伍严安马晓宁; 关键词：拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者 HBVDNA含量 DNA阴转率 HBEAB 乙肝五项指标

鱼精蛋白和肝素预处理ELISA检测抗双链DNA抗体的研究被引量：1: 2008年; 目的建立一种特异性好的检测抗双链DNA抗体的ELISA。方法先用鱼精蛋白再用DNA依次包被反应板,建立鱼精蛋白包被ELISA(P-ELISA);再用肝素封闭未与DNA结合的鱼精蛋白位点,建立肝素封闭P-ELISA。用P-ELISA、肝素封闭P-ELISA和生物薄片免疫荧光法(BC-IF)对照检测了53例活动性SLE,44例非活动性SLE和27例其他AID患者的抗dsDNA抗体。结果在P-ELISA检出的57例抗dsDNA抗体阳性中,有11例(活动性SLE 5例,非活动性SLE 6例)在肝素封闭P-ELISA检测为阴性,这11例经BC-IF验证全部为阴性;而在肝素封闭P-ELISA检出的46例阳性中,仅1例(非活动性SLE)与BC-IF不符。结论肝素封闭P-ELISA可降低P-ELISA检测抗dsDNA抗体的假阳性率。; 徐兵陈怡黄毅马晓宁潘晨伍严安; 关键词：抗DSDNA抗体鱼精蛋白肝素

乙型肝炎后肝硬化患者血清HBVDNA测定含量及其临床意义被引量：7: 2004年; 目的探讨HBVDNA在乙型肝炎(乙肝)后肝硬化患者血清中的含量变化及其临床意义。方法采用荧光定量PCR法和ELISA法分别检测71例乙肝后肝硬化患者的血清HBVDNA含量和乙肝标志物(HBV-M)。结果 71例乙肝后肝硬化患者中HBeAg(-)患者组57例,其血清HBVDNA阳性率68.4％(39/57),含量4.06±1.25,均明显低于HBeAg(+)患者组(P<0.05,P<0.01)。活动期乙肝后肝硬化患者组血清HBVDNA阳性率100％(30/30),含量4.95±1.07,均明显高于静止期乙肝后肝硬化患者组(P<0.01)。结论乙肝后肝硬化的发生与HBeAg(-)密切相关,建议对HBeAg(-)乙肝后肝硬化患者应进行血清HBVDNA含量的密切监测、HBV复制与乙肝后肝硬化患者的活动性密切相关。; 黄毅伍严安马晓宁陈华; 关键词：乙型肝炎肝硬化血清 HBVDNA 乙肝标志物

拉米呋啶治疗HBV携带者血清HBVDNA含量的动态检测及意义: 2004年; 目的　探讨拉米呋啶对HBV携带者的疗效及相应临床意义。方法　 1 1 5例HBV携带者中治疗组 70例接受拉米呋啶治疗一年 ,对照组 45例仅做一般护肝治疗。按治疗前血清HBVDNA含量将治疗组分为三组 :>8.0 0组 1 4例 ,6 .0 0～8.0 0组 41例 ,4.0 0～ 6 .0 0组 1 5例 ,分别在疗程的第 3月、6月、9月、1 2月动态检测其血清HBVDNA含量。结果　与对照组相比较 ,治疗组治疗后血清HBVDNA含量显著降低 (P <0 .0 1 ) ,阴转率显著升高 (P <0 .0 1 )。在疗程的第 3月、6月、9月、1 2月 ,4.0 0～ 6 .0 0组 (P <0 .0 1 )和 6 .0 0～ 8.0 0组 (P <0 .0 5)血清HBVDNA含量均显著低于 >8.0 0组 ;4.0 0～ 6 .0 0组血清HBVDNA阴转率均显著高于 >8.0 0组 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5) ,6 .0 0～ 8.0 0组血清HBVDNA阴转率均显著高于 >8.0 0组 (P<0 .0 5)。结论　拉米呋啶的疗效与HBV携带者体内的HBV复制水平密切相关 ,治疗前血清HBVDNA含量低者对拉米呋啶治疗更为敏感。; 黄毅蔡立勉伍严安马晓宁; 关键词：拉米呋啶 HBV携带者血清 HBVDNA 动态检测

马凡综合征两种新的原纤维蛋白-1基因突变被引量：6: 2004年; 目的对9例马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)患者的原纤维蛋白-1(fibrillin-1,FBN1)基因进行突变筛查,以发现新的FBN1基因突变。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBN1基因65个外显子中的35个进行突变筛查,对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位置及性质,并用等位基因特异性PCR以及限制性片段长度多态性分析等方法进一步证实突变。结果在两例MFS患者中发现两种新的FBN1基因突变。其中一种为第34外显子4307～4308位4个碱基TCGT的插入突变(4307insTCGT),另一种为第43外显子5309位的点突变5309G>A。结论FBN1基因移码突变(4307insTCGT)与点突变(5309G>A)分别是这两例MFS患者的发病原因。; 黄肖利伍严安陈发林黄毅马晓宁陈同; 关键词：FBN1基因插入突变马凡综合征外显子点突变 DNA测序

地高辛标记寡核苷酸探针测定高血压患者血管紧张素Ⅱ1型受体多态性被引量：1: 2000年; 目的　检测我国人群中血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1)基因 3′端侧翼区A1166→C1166多态性 ,观察其与原发性高血压的关系。方法　用地高辛标记的等位基因特异的寡核苷酸探针杂交。结果　A1166/A1166、A1166/C1166和C1166/C1166三种基因型频率在对照组 146人中分别为 0 897(131/ 146 )、 0 10 2 (15 / 146 )和 0 ,而在 111例原发性高血压中分别为 0 793 (88/ 111)、0 2 0 7(2 3/ 111)和 0。高血压组C1166等位基因频率为 0 10 4,显著高于对照组的 0 0 5 1(χ2 =4 2 92 ,P <0 0 5 )。结论　结果提示 ,在我国该位点是高血压病的风险因子之一。; 伍严安陈发文陈瑜梅端榕马晓宁陈雯; 关键词：高血压地高辛标记 ASO

福州地区急性呼吸道感染患儿呼吸道合胞病毒检测及亚型分析被引量：5: 2008年; 目的:分析福州地区2006-2007年冬春季我院收治急性呼吸道感染患儿呼吸道合胞病毒(RSV)及其亚型流行情况。方法:采用RT-PCR方法检测176例急性呼吸道感染患儿的鼻咽拭子中RSV并进行亚型鉴定分析。结果:(1)在176例标本中,RSV阳性28例(15.9%)。其中急性下呼吸道感染阳性率为38%,显著高于急性上呼吸道感染的4%(!2=33.15,P<0.05)。(2)28例RSV阳性标本中,A亚型23例(82%),B亚型4例(14%),不明分型者1例(4%);上、下呼吸道感染组患儿间RSV亚型分布差异无显著性(P>0.05),都以A型为主。(3)RSV阳性患儿的年龄主要以3岁以下为主。结论:RSV是婴幼儿急性下呼吸道感染的重要病原体;福州地区2006-2007年冬春季RSV两种亚型同时流行,以A亚型为主。; 吴小青伍严安曾秀雅陈发文陈发林马晓宁赵采; 关键词：呼吸道感染呼吸道合胞病毒逆转录聚合酶链反应

Marfan综合征两种原纤维蛋白1基因突变: 2007年; 目的对14例Marfan综合征（Marfan syndrome，MFS）患者的原纤维蛋白1（fibrillin 1，FBNI）基因和转化生长因子β受体2（transforming growth factor beta receptor typeⅡ，TGFBR2）基因进行突变筛查。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBNl的65个外显子和TGFBR2基因的7个外显子进行突变筛查，对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位点及性质，并用限制性片段长度多态性方法进一步证实突变。结果在MFS患者FBNl基因中发现两种突变。两种基因突变是新的FBNl置换突变（Intron29＋4A〉T）和再发的FBNl无义突变（8080C〉T）。结论FBNl的Intrort29＋4A〉T和8080C〉T可能是MFS患者的发病原因。; 陈喜军伍严安陈发文陈发林黄毅黄肖利马晓宁陈同; 关键词：MARFAN综合征基因突变

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马晓宁

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